RENNI®-TAL (Rennie®-Tal)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeHydrotalciteHydrotalcite
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    • Forme de dosage: & nbspcomprimés à mâcher
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: hydrotalcite 500 mg;

    Excipients: Mannitol, amidon de maïs, stéarate de magnésium, saccharinate de sodium, arôme de menthe, arôme de banane.

    La description:

    Rond, plat, biseauté au bord des comprimés de couleur blanche avec une faible odeur de menthe, avec une empreinte sous la forme d'un nom de marque (croix "Bayer").

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antiacide
    ATX: & nbsp

    A.02.A.D.04   Hydrotalcite

    Pharmacodynamique:

    L'hydrotalcite est un médicament antiacide. Il a une structure cristalline-maille stratifiée avec une basse teneur d'aluminium et de magnésium. 1 g d'hydrotalcite a une capacité tampon minimale de 26 méq. Le médicament assure une neutralisation rapide et durable de l'acide chlorhydrique du suc gastrique avec maintien du pH au niveau thérapeutique optimal entre 3 et 5; a un effet gastroprotecteur dû à la liaison prolongée de la pepsine, de l'acide chlorhydrique, des acides biliaires; Il active également ses propres facteurs de protection gastrique.

    Pharmacocinétique

    En raison de la structure en réseau stratifiée RNNI-TAL, la libération d'ions aluminium et magnésium se produit dans l'estomac progressivement en fonction de la valeur du pH. Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, RENNI®-TAL n'est pratiquement pas absorbé par le tractus gastro-intestinal. Dans le même temps, le niveau d'aluminium et de magnésium dans le plasma sanguin reste dans la norme physiologique.

    Les indications:

    - La gastrite aiguë et chronique;

    - Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal;

    - oesophagite par reflux;

    - brûlures d'estomac et autres symptômes du tractus gastro-intestinal, causés par une forte acidité du suc gastrique.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle, enfants de moins de 12 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Bien qu'il ait été prouvé qu'après la prise de RENNY-TAL, le niveau d'aluminium et de magnésium dans le plasma sanguin reste dans la norme physiologique, pendant la grossesse, le médicament ne doit être pris qu'après consultation avec le médecin.

    Prendre le médicament pendant l'allaitement n'a pas d'effet négatif sur le bébé.

    Dosage et administration:

    Prenez à l'intérieur. Les comprimés doivent être mâchés et, si désiré, lavés avec de l'eau.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans:

    Gastrite aiguë et chronique, oesophagite par reflux: 500-1000 mg (1-2 comprimés) 1-2 heures après les repas et avant le coucher, et si nécessaire.

    Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal: 1000 mg (2 comprimés) 3-4 fois par jour après les repas et au coucher. Le traitement doit continuer pendant 4 semaines après la disparition complète des symptômes.

    Brûlures d'estomac et autres symptômes gastro-intestinaux associés à une augmentation de l'acidité du contenu gastrique: sur 500-1000 mg (1-2 comprimés) si nécessaire.

    La dose quotidienne maximale d'hydrotalcite ne doit pas dépasser 6000 mg (12 comprimés).
    Effets secondaires:

    Lors de l'utilisation du médicament à fortes doses, le desserrement des selles est possible.

    Surdosage:

    À ce jour, aucun cas de surdosage de RENNY®-TAL n'a été signalé.

    Interaction:

    Les médicaments doivent être pris 1-2 heures avant ou après la prise de RENNI®-TAL.

    Avec l'utilisation simultanée de RENNI-TAL réduit l'absorption des antibiotiques de la série des tétracyclines, fluoroquinolones (ciprofloxacine, ofloxacine) et des glycosides.

    Instructions spéciales:

    Les patients présentant une insuffisance rénale, une hypophosphatémie, un régime à faible teneur en phosphate ne doivent pas prendre RENNI ® -TAL à fortes doses; l'utilisation à long terme du médicament n'est également pas recommandée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés sont à mâcher, 500 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une plaquette thermoformée "aluminium / PVC" ou "aluminium / aluminium", 2 ou 5 plaquettes thermoformées ainsi que les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit sec à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013508 / 01
    Date d'enregistrement:02.04.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Bayer Konsyumer Kare AGBayer Konsyumer Kare AG Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBayer HellsCare AG Bayer HellsCare AG Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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