Rutatsid® (Rutacid®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeHydrotalciteHydrotalcite
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    • Forme de dosage: & nbspcomprimés à mâcher
    Composition:1 comprimé contient:

    Substance active:

    Hydrotalcite

    500,00 mg

    Excipients:

    Mannitol

    836,00 mg

    Saccharinate de sodium

    0,60 mg

    Amidon carboxyméthylique de sodium

    12,00 mg

    Talc

    35,00 mg

    Stéarate de magnésium

    14,00 mg

    Aromatisant menthe

    2,40 mg
    La description:

    Comprimés ronds blancs ou presque blancs, avec un biseau, avec une légère odeur de menthe.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antiacide
    ATX: & nbsp

    A.02.A.D.04   Hydrotalcite

    Pharmacodynamique:

    L'hydrotalcite a une structure à mailles stratifiées avec une faible teneur en aluminium et en magnésium. La libération d'ions aluminium et magnésium se produit progressivement en fonction du pH du suc gastrique. Le médicament fournit une neutralisation rapide et durable de l'acide chlorhydrique avec maintien du pH proche de la normale. A un effet protecteur sur la membrane muqueuse de l'estomac. Réduit l'activité protéolytique de la pepsine, lie les acides biliaires.

    Pharmacocinétique

    La libération d'ions de magnésium et d'aluminium se produit progressivement dans l'estomac, en fonction de la valeur du pH. Absorbé hydrotalcite dans l'intestin grêle. Après ingestion, la teneur en ions magnésium et aluminium dans le plasma sanguin augmente temporairement, mais aucune pénétration dans le tissu nerveux et osseux ne se produit (avec une fonction rénale normale). La partie absorbée est excrétée par les reins.

    Les indications:

    Hyperacidité du suc gastrique, brûlures d'estomac, gastrite, ulcère peptique et ulcère duodénal, oesophagite par reflux.

    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament, âge des enfants (jusqu'à 6 ans).

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale chronique, hypophosphatémie.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas de données confirmées sur les effets indésirables de l'hydrotalcite pendant la grossesse et l'allaitement.

    L'utilisation du médicament Rutatsid® pendant la grossesse est autorisée dans le cas où le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    Le médicament Rutatsid® ne pénètre pas dans le lait maternel, son utilisation est donc possible pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, bien mâcher.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1-2 comprimés 1 heure après les repas 3-4 fois par jour et au coucher.

    Enfants de 6 à 12 ans: 1 comprimé 2 fois par jour.

    Le traitement doit être poursuivi pendant 4 semaines.

    Effets secondaires:

    Lors de l'utilisation de Rutatsid® aux doses recommandées, les effets indésirables sont rares.

    Les réactions allergiques, la diarrhée, l'éructation sont possibles.

    Surdosage:

    Aucun signe d'intoxication dû à un surdosage n'a été rapporté.

    Interaction:

    Comme les autres antiacides, Rutatsid® peut réduire l'absorption des tétracyclines, des quinolones (ciprofloxacine, ofloxacine), des préparations de fer et des coumarines, des antibiotiques.

    Instructions spéciales:

    L'intervalle entre l'utilisation du médicament Rutatsid® et d'autres médicaments doit être d'au moins 1 à 2 heures.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament Rutatsid® simultanément avec des boissons contenant de l'acide (jus, vin).

    Le médicament Rutatsid ® ne contient pas de saccharose, par conséquent, il peut être pris par les patients atteints de diabète sucré.

    Polyols (mannitol) peut causer de la diarrhée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament Rutatsid® n'affecte pas la capacité à conduire les véhicules et d'autres dispositifs techniques complexes qui exigent la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés sont à mâcher, 500 mg.

    Emballage:

    10 comprimés par blister.

    Pour 2 ou 6 ampoules sont placés dans un paquet de carton avec des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N ° 12378/01
    Date d'enregistrement:25.10.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
    Fabricant: & nbsp
    KRKA, d.d. Slovénie
    Représentation: & nbspKRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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