Huile de poisson purifiée pour usage interne (Oleum jecoris Aselli)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeHuile de poisson du foie de morueHuile de poisson du foie de morue
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    • Forme de dosage: & nbsphuile pour administration orale

    Composition:Huile de poisson du foie de morue
    La description:Liquide huileux transparent du jaune clair au jaune avec une odeur spécifique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange de vitamines-calcium-phosphore.
    ATX: & nbsp

    A.11.C.B   Combinaison de vitamines A et D

    Pharmacodynamique:

    L'effet du médicament est dû à la teneur en vitamines UN D acides gras insaturés. Vitamine A (rétinol) est impliqué dans les processus métaboliques des muqueuses et de la peau, dans la formation des pigments visuels nécessaires au crépuscule normal et à la vision des couleurs; assure l'intégrité des tissus épithéliaux, régule la croissance des os. Vitamine ré (colcalciférol) régule l'échange de calcium (Californie2+) et les phosphates, le processus de construction de la structure des os; augmente l'absorption Californie2+ dans l'intestin; les acides gras insaturés participent à la synthèse de l'acide arachidonique, des leucotriènes et des prostaglandines; aider à réduire le cholestérol dans le sérum, réduire l'agrégation plaquettaire, améliorer les propriétés rhéologiques du sang.

    Les indications:Hypo-et avitaminose A et D (maladies respiratoires fréquentes, convalescence, troubles de la croissance osseuse, diminution de la vision, violation de la structure de la peau, des cheveux, des ongles, des dents, du rachitisme); prévention de l'ostéopathie de différentes genèses.

    Contre-indicationsHypersensibilité, hypocoagulation, hémophilie, cholécystite chronique et pancréatite, forme active de tuberculose pulmonaire, thyréotoxicose, insuffisance rénale chronique, hypervitaminose des vitamines A et D, hypercalcémie, hypercalciurie, sarcoïdose, néphrolyolyse du calcium, immobilisation prolongée, enfants de moins de 3 mois.

    Soigneusement:Néphrite aiguë et chronique, ulcère peptique et ulcère duodénal, hypothyroïdie, période d'allaitement, lésions cardiaques organiques, maladies hépatiques et rénales aiguës et chroniques, âge avancé.
    Grossesse et allaitement:L'application pendant la grossesse n'est pas recommandée. L'application pendant la période d'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour l'enfant. Il est nécessaire de consulter un médecin!
    Dosage et administration:À l'intérieur. Le médicament doit être pris avec de la nourriture.
    Régime de dosage: les enfants à partir de 3 mois - 1/2 cuillère à café (2,5 ml) par jour; les enfants âgés de 1 an - 1 cuillère à café (5 ml) par jour; les enfants à partir de 2 ans - 1-2 cuillères à café par jour; enfants de 3 à 6 ans - 1 cuillère à soupe (10 ml) par jour; les enfants à partir de 7 ans et les adultes - 1 cuillère à soupe (15 ml) par jour. Le cours du traitement est nommé par le médecin traitant en fonction des indications d'utilisation.
    1 g de médicament contient: 350 à 1000 UI de vitamine A, 50 à 100 UI de vitamine D.
    1 ml du médicament contient: 320 à 927 UI de vitamine A, de 45,85 à 92,7 UI de vitamine D.
    5 ml du médicament contient: 1600 à 4635 UI de vitamine A, de 229,25 à 463,5 UI de vitamine D.
    10 ml du médicament contient: de 3200 à 9270 UI de vitamine A, de 458,5 à 927 UI de vitamine D.
    15 ml du médicament contient: de 4800 à 13905 UI de vitamine A, de 687,75 à 1390,5 de vitamine D.

    Effets secondaires:Les réactions allergiques, la diarrhée, diminution de la coagulation du sang, l'odeur du poisson de la bouche.
    Surdosage:Avec l'utilisation prolongée de la drogue peut se produire la somnolence, la léthargie, le mal de tête, la perte d'appétit, la nausée, le vomissement, la diarrhée, la douleur dans les os des membres inférieurs.
    Traitement: symptomatique, retrait du médicament.

    Interaction:Avec l'utilisation simultanée du médicament avec d'autres médicaments contenant des vitamines A et D, il est possible de développer une intoxication vitaminique.Il est nécessaire d'observer des soins spéciaux tout en prenant le médicament et les médicaments qui affectent la coagulabilité du sang.
    Instructions spéciales:Avant d'utiliser le médicament, consultez votre médecin!
    Il est recommandé d'arrêter de prendre le médicament au moins 4 jours avant la chirurgie ou une autre intervention chirurgicale.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'a aucun effet sur la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices (y compris la conduite, le travail avec des mécanismes en mouvement).
    Forme de libération / dosage:Huile pour administration orale.
    Emballage:À 50, 100 ml dans des bouteilles de verre orange avec une bouche de vis, scellé avec des bouchons en polymère et des bouchons à vis polymériques.
    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:En sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 10 0C.
    La congélation est autorisée.
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002458
    Date d'enregistrement:12.05.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspUSINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD.USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.08.2015
    Instructions illustrées
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