Graisse de poisson (L'huile de poisson)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeHuile de poisson du foie de morueHuile de poisson du foie de morue
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    • Forme de dosage: & nbspÀles apsules.
    Composition:Pour 1 capsule:

    Substance active: huile de poisson, vitaminée - 500 mg (contient 500 MOI Vitamine A, 50 MOI Vitamine A ré, acide eicosapentaénoïque au moins 8%, acide docosahexaénoïque au moins 9%, acides gras polyinsaturés au moins 20%).

    Composition de la coquille de capsule de gélatine: gélatine - 136,13 mg, glycérol - 62,92 mg, eau purifiée - 17,6 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,28 mg, parahydroxybenzoate de propyle - 0,07 mg.

    La description:

    Capsules ovales gélatineuses molles, avec une couture, élastique, transparent, couleur jaune clair.

    Contenu des capsules - un liquide huileux transparent du jaune clair au jaune, avec une faible odeur spécifique, non-parfumée.

    Groupe pharmacothérapeutique:régulateur d'échange vitamine-calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    A.11.C.B   Combinaison de vitamines A et D

    Pharmacodynamique:

    Capsules "L'huile de poisson" est un médicament d'origine animale dont l'action est déterminée par les propriétés des vitamines A et ré.

    Vitamine A - la vitamine liposoluble, joue un rôle important dans les processus d'oxydo-réduction, participe à la synthèse des mucopolysaccharides, des protéines, des lipides. Participe à la formation des pigments visuels nécessaires au crépuscule normal et à la vision des couleurs; assure l'intégrité des tissus épithéliaux, régule la croissance des os.

    Vitamine ré stimule l'absorption du calcium et du phosphore dans l'intestin, la réabsorption du calcium et du phosphore dans les reins, le transport du calcium à travers les membranes cellulaires, régule la préservation de la structure osseuse. Il a également un effet positif sur le développement du système immunitaire, la prolifération et la différenciation des cellules, la synthèse des lipides et un certain nombre d'hormones, l'activité fonctionnelle du système cardiovasculaire et du tractus gastro-intestinal, réduit le taux d'hormone parathyroïdienne dans le sang. Il est nécessaire pour le fonctionnement normal des glandes parathyroïdes, participe à la synthèse de l'adénosine triphosphate.

    Pharmacocinétique

    Succion

    Le rétinol est absorbé par le tractus gastro-intestinal (principalement du duodénum et du jéjunum) après émulsification avec des acides biliaires. Entré dans les microvillosités de l'intestin rétinol est soumis à l'estérification. Le palmitate de rétinyle qui en résulte se lie à des lipoprotéines spécifiques, pénètre dans les voies lymphatiques et pénètre dans le foie comme partie des chylomicrons, où il est capturé par les réticulo-endothélocytes stellaires, puis par les hépatocytes, où les chylomicrons sont clivés libérant le palmitate de rétinyle, rétinol et le rétinal et l'acide rétinoïque formé à partir de celui-ci. Rétinol se lie à une protéine spécifique, pénètre dans la circulation sanguine, se combine avec les albumines et est transporté vers divers organes.

    Absorption de vitamine ré se produit dans la partie proximale de l'intestin grêle, nécessairement en présence de bile. Une partie de la vitamine ré absorbé dans les parties centrales de l'intestin grêle et une petite partie - dans l'iléon. Après absorption, le cholécalciférol se trouve dans les chylomicrons de forme libre et seulement partiellement sous la forme d'un ester. Dans le sang, la plupart sont dans un état lié avec des globulines gamma et des albumines.

    Distribution

    Le rétinol est distribué de manière inégale dans le corps: la plus grande quantité se trouve dans le foie et la rétine de l'œil, la plus petite est dans les reins, le cœur, les poumons, la glande mammaire en lactation, dans les glandes surrénales. Rétinol déposé sous forme de palmitate de rétinol, ses réserves sont lentement, mais constamment mis à jour.Dans les tissus rétinol est localisée principalement dans la fraction microsomiale, les mitochondries, les lysosomes, dans les membranes des cellules et des organites.

    Vitamine ré en grandes quantités s'accumule dans les os, en moins - dans le foie, les muscles, le sang, l'intestin grêle, particulièrement longtemps retenu dans le tissu adipeux. En petites quantités pénètre dans le lait maternel.

    Métabolisme et excrétion

    Le rétinol se lie à l'acide glucuronique: le β-glucuronate subit une circulation hépatique et une oxydation vers l'acide rétinoïque et rétinoïque. L'acide rétinoïque est décarboxylé et se lie à l'acide glucuronique, excrété davantage avec la bile et les fèces. La demi-vie du rétinol est très longue et est mesurée de plusieurs semaines à plusieurs mois. L'acide rétinoïque et d'autres métabolites hydrosolubles sont également excrétés dans l'urine et les fèces.

    Les principaux processus de biotransformation des vitamines ré se produire dans la peau, le foie et les reins.Dans la peau, sous l'influence de l'irradiation ultraviolette, une vitamine ré3 de ses prédécesseurs. Dans le foie, une vitamine ré, hydroxylé, se transforme en 25-hydroxycholécalciférol (25-OH-ré3). Ce dernier dans les reins avec la participation de l'hormone parathyroïdienne passe dans le métabolite le plus actif de la vitamine ré - calcitriolou 1,25-dihydroxycholécalciférol (l,25(OH)2-ré3). La demi-vie de la vitamine ré du corps est d'environ 19 jours. Il est excrété par excrétion biliaire, initialement dans l'intestin (15-30% de la dose administrée pendant la journée), où il subit une circulation entéro-hépatique (réabsorption). Le reste est excrété avec des excréments.

    Les indications:

    Prévention de l'hypovitaminose A et ré.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament hypercalcémie idiopathique, hypercalciurie, hépatique et rénale aiguë et chronique, pancréatite chronique, lithiase urinaire; hypervitaminose A et ré, la tuberculose pulmonaire (forme active), la lithiase biliaire, l'immobilisation à long terme (fortes doses), la thyrotoxicose, les maladies inflammatoires aiguës de la peau, la sarcoïdose et autres granulomatoses, la grossesse, la période d'allaitement; enfants de moins de 7 ans.

    Soigneusement:

    Cardiopathie organique, insuffisance cardiaque II-III stade, ulcère peptique et ulcère duodénal, athérosclérose, alcoolisme, hypothyroïdie, âge avancé.

    Dosage et administration:

    Prendre 1-2 capsules 3 fois par jour, après avoir mangé, lavé avec de l'eau froide ou légèrement chaude.

    Il est recommandé d'avaler immédiatement les capsules, les presser avec beaucoup d'eau, ne pas les garder dans la bouche pendant une longue période, tk. Gélatine, qui fait partie de la coque, peut rendre la capsule collante, ce qui compliquera l'ingestion subséquente.

    Le cours de l'application n'est pas moins de 1 mois. La durée du médicament est déterminée par le médecin.

    Effets secondaires:

    Lors de l'utilisation du médicament aux doses recommandées, les effets secondaires ne sont généralement pas observés.

    Les réactions allergiques, la réduction de la coagulabilité du sang sont possibles.

    Surdosage:

    Les symptômes du surdosage aigu de la vitamine A: double vision, vertiges, diarrhée, irritabilité, ostéoporose, hémorragie gingivale, sécheresse et ulcération de la muqueuse buccale, exfoliation des lèvres, peau, confusion, augmentation de la pression intracrânienne.

    Les symptômes de l'intoxication chronique: perte d'appétit, douleurs osseuses, fissures et sécheresse de la peau, sécheresse de la muqueuse buccale, gastralgie, vomissements, hyperthermie, asthénie, fatigue, gêne, mal de tête, photosensibilité, pollakiurie, polyurie, irritabilité, perte de cheveux, jaune-orange taches sur la plante des pieds, paumes, triangle nasogénien, phénomènes hépatotoxiques, hypertension intraoculaire, oligoménorrhée, hypertension portale, anémie hémolytique, modifications des radiographies osseuses, convulsions.

    Les symptômes de l'intoxication aiguë avec de la vitamine ré (de bonne heure): sécheresse de la muqueuse buccale, soif, constipation ou diarrhée, polyurie, anorexie, goût métallique dans la bouche, nausées, vomissements, fatigue, faiblesse, adynamie, hypercalcémie, hypercalciurie, déshydratation; (en retard): douleur dans les os, opacification de l'urine, augmentation de la pression artérielle, prurit, photosensibilité des yeux, hyperhémie congestion, arythmie, somnolence, myalgie, nausées, vomissements, pancréatite, gastralgie, perte de poids, rarement - psychose et changements d'humeur.

    Les symptômes de l'intoxication chronique: calcification des tissus mous, des reins, des poumons, des vaisseaux sanguins, de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque rénale et chronique; chez les enfants - un trouble de la croissance.

    Traitement: l'abolition de la drogue, un régime faible en calcium, la consommation de grandes quantités de liquide. Traitement symptomatique. L'antidote spécifique est inconnu.
    Interaction:

    Activité vitaminique ré peut diminuer avec son utilisation simultanée avec des anticonvulsivants ou des barbituriques.

    Avec l'utilisation simultanée d'œstrogènes, le risque d'hypervitaminose A.

    La vitamine A diminue l'effet anti-inflammatoire des glucocorticoïdes.

    Affaiblir l'effet des préparations de calcium, des benzodiazépines et augmenter le risque d'hypercalcémie.

    Kolestyramine, colestipol, huiles minérales, néomycine réduire l'absorption de la vitamine A.

    L'isotrétinoïne augmente le risque d'effets toxiques.

    L'utilisation simultanée de la tétracycline et de la vitamine A à fortes doses (50 000 unités ou plus) augmente le risque de développer une hypertension intracrânienne.

    Peut réduire les réserves de vitamine A dans le corps de fortes doses de vitamine E.

    Avec hypervitaminose ré il est possible d'augmenter l'action des glucosides cardiaques et d'augmenter le risque d'arythmie.

    Sous l'influence des barbituriques (y compris le phénobarbital), la phénytoïne, la primidone, le besoin de vitamines ré peut augmenter de manière significative.

    Le traitement à long terme du médicament dans le contexte de l'utilisation simultanée d'antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium augmente la concentration de vitamines A et ré en sang.

    Calcitonine, bisphosphonates, isoniazide, rifampicine, la plikamycine, les glucocorticostéroïdes réduisent l'effet de la drogue.

    Augmente l'absorption des médicaments contenant du phosphore et le risque d'hyperphosphatémie.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec du fluorure de sodium, l'intervalle entre les prises doit être d'au moins 2 heures; avec des formes orales de tétracyclines - pas moins de 3 heures.

    Instructions spéciales:

    Le médicament "huile de poisson" n'est pas recommandé d'être utilisé simultanément avec d'autres préparations de vitamines contenant des vitamines A et RÉ, pour éviter le surdosage de ces vitamines.

    L'utilisation à long terme à fortes doses entraîne une hypervitaminose chronique. Avec l'utilisation préventive de la vitamine A ré il est nécessaire de garder à l'esprit la possibilité d'une surdose, en particulier chez les enfants.

    Chez les personnes âgées, le besoin d'une vitamine ré peut augmenter.

    Une capsule contient 500 MOI vitamine A et 50 MOI vitamine A ré.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation de la drogue n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Capsules, 500 mg.
    Emballage:

    Pour 10 capsules dans un paquet de maille de contour (boursouflure) d'un film de qualité de polychlorure de vinyle et de clinquant laqué par aluminium.

    Pour 5 carrés de contour (ampoules) ainsi que des instructions d'utilisation, ils sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002540
    Date d'enregistrement:22.07.2014
    Date d'expiration:22.07.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MINSKINTERKAPS, UP MINSKINTERKAPS, UP la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    MINSKINTERKAPS, UP la République de Biélorussie
    Représentation: & nbspMINSKINTERKAPS MINSKINTERKAPS la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.12.2016
    Instructions illustrées
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