Acétate de Ringer (Ringer-acétate)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Acétate de sodium + Chlorure de sodiumChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Acétate de sodium + Chlorure de sodium
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    MEDPOLIMER, OJSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substances actives:

    chlorure de sodium - 5,91 g, acétate de sodium (en termes d'anhydre) - 2,82 g, chlorure de potassium - 0,3 g, chlorure de calcium (en termes d'anhydre) - 0,22 g, chlorure de magnésium (en termes d'anhydride) 0,095 g;

    Excipients:

    Eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    Ionique. composition par litre: ion sodium 135 mmol, ion potassium 4 mmol, ion calcium 2 mmol, ion magnésium 1 mmol, ion chloridium 108 mmol, ion acétate 34 mmol. L'osmolarité théorique est de 284 mOsm / l.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:l'équilibre électrolytique est un agent de restauration.
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, élimine l'acidose métabolique, normalise l'état acido-basique et la composition eau-électrolyte du sang. L'effet thérapeutique du médicament est dû à une augmentation temporaire du volume de sang circulant dans les vaisseaux, à la reconstitution de la carence en ions sodium, potassium et calcium, ainsi qu'à la conversion de l'ion acétate en bicarbonate.

    Les indications:Choc, blessure thermique, perte de sang aiguë; hypohydratation (formes isotoniques et hypotoniques); acidose métabolique; péritonite diffuse aiguë, obstruction intestinale (pour la correction de l'équilibre hydrique et salin); décompensation des perturbations électrolytiques chez les patients présentant des fistules intestinales; plasmaphérèse thérapeutique (méthode de dialyse-filtration).
    Contre-indications

    Hypersensibilité, alcalose, hyperhydratation extracellulaire, insuffisance cardiaque chronique sévère, œdème cérébral, anurie.

    Soigneusement:

    DE mise en garde: insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, insuffisance rénale et / ou hépatique, oligurie.

    Grossesse et allaitement:non décrit
    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse.

    Adultes - à une vitesse de 60-80 capsule / min ou par jet, une dose quotidienne de 5-20 ml / kg, si nécessaire - 30-40 ml / kg.

    La dose quotidienne pour les enfants est de 5-10 ml / kg, le taux d'administration est de 30-60 casquette / min.

    Le cours du traitement est 3-5 jours.

    Dans la plasmaphérèse thérapeutique est introduit dans un double volume en comparaison avec le plasma retiré (1,2-2,4 l), en combinaison avec des solutions colloïdales (en cas d'hypovolémie prononcée).

    Effets secondaires:Réactions allergiques.Introduction; de grands volumes de solution peuvent mener à l'hyperhydratation, à l'acidose de chlorure, à l'hypernatrémie.
    Surdosage:non décrit
    Interaction:non décrit
    Instructions spéciales:

    Dans le traitement de l'hypovolémie sévère, une thérapie simultanée avec des solutions colloïdales, du sang et de ses composants (en raison de l'action à court terme du médicament) est recommandée. Avec l'administration prolongée de grandes doses de solution, il est souhaitable de surveiller les électrolytes dans le plasma et l'urine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions de 100, 200, 250, 400, 500 ou 1000 ml dans des récipients polymère avec un ou deux ports pour les solutions de perfusion usage unique de chlorure de polyvinyle ou de film de polyoléfine. Chaque le conteneur est emballé dans le secondaire un paquet de polypropylène ou polyéthylène haute pression.

    Conteneurs dans l'emballage secondaire sont placés dans des emballages de transport (boîtes de carton ondulé).

    Conteneurs en polyoléfine les films peuvent être emballés dans conteneurs de transport (boîtes de carton ondulé) sans paquet secondaire (pour les hôpitaux), dans une boîte avec des conteneurs instructions pour l'utilisation dans quantité égale au nombre conteneurs.

    Emballage:solution pour perfusion (récipient) 100/200/250/400/500/1000 ml x 1 (emballage) solution pour perfusion (récipient) 100/200/250/400/500/1000 ml (boîte en carton) (pour hôpitaux)
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    La congélation pendant le transport est autorisée.

    Durée de conservation:

    Durée de conservation: 3 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000079 / 01
    Date d'enregistrement:10.04.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDPOLIMER, OJSC MEDPOLIMER, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.04.2013
    Instructions illustrées
      Instructions
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