Rinsasip® (Rinzasip®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeCaféine + Paracétamol + Phényléphrine + PheniramineCaféine + Paracétamol + Phényléphrine + Pheniramine
Médicaments similairesDévoiler
  • Rinsasip®
    poudre vers l'intérieur 
    Unik Pharmaceutical Laboratories     Inde
    • Forme de dosage: & nbsp

    Poudre pour solution pour administration orale [orange, citron, cassis, miel-citron, canneberge]

    Composition:

    Chaque sachet (5 g) contient:

    Substances actives:

    Caféine.................................................. 30 mg

    Paracétamol........................................ 750 mg

    Chlorhydrate de phényléphrine................. 10 mg

    Maléate de phéniramine.............................. 20 mg

    Excipients:

    - orange: acide citrique - 600,0 mg, saccharinate de sodium - 40,0 mg, citrate de sodium - 500,0 mg, saccharose - 2892,5 mg, colorant jaune soleil - 7,5 mg, arôme orange - 150,0 mg;

    - citron: acide citrique - 600 0 mg, saccharinate de sodium - 40,0 mg, citrate de sodium -500,0 mg, saccharose 2966,0 mg, colorant jaune de quinoléine 1,0 mg, arôme de citron 83,0 mg;

    - cassis: acide citrique - 600.0 mg, saccharinate de sodium - 40,0 mg, sodium citrate - 500,0 mg, saccharose - 2745,9 mg, colorant azorubine - 4,0 mg, arôme de fruit (Tutti Frutgi) - 166,7 mg, arôme cramoisi - 66,7 mg, arôme de cassis - 66,7 mg;

    - miel-citron: acide de citron - 600.0 mg, saccharinate de sodium - 40,0 mg, sodium citrate - 500,0 mg, saccharose - 2760,0 mg, colorant jaune quinoléine - 1,0 mg, arôme mon chéri- 150,0 mg, citron aromatisé sec - 83,0 mg;

    - canneberge: acide citrique - 600,0 mg, saccharinate de sodium - 40,0 mg, citrate de sodium - 500.0 mg, saccharose - 2974,0 mg, colorant azorubine - 5,0 mg, arôme de canneberge - 15.0 mg.

    La description:

    - poudre orange: Poudre d'orange clair à orange avec des imprégnations blanches et orange;

    - poudre de citron: Poudre de jaune clair à jaune avec des imprégnations blanches et jaunes;

    - poudre de cassis: Poudre de rose à rouge rosé avec des imprégnations blanches et rouges;

    - poudre de miel et de citron: Poudre de jaune clair à jaune avec des imprégnations blanches et jaunes;

    - poudre de canneberge: Poudre de rose clair à rose avec des imprégnations blanches et rouges.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède pour l'élimination des symptômes de la maladie respiratoire aiguë et "rhume" (analgésique non-narcotique remède + psychostimulant + alpha-adrénomimétique + bloqueur des récepteurs H1-histamine).
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E   Anilides

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. Caféine a un effet stimulant sur le système nerveux central, qui conduit à une réduction de la fatigue et de la somnolence, à une augmentation de la performance mentale et physique. Paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique: réduit le syndrome de la douleur, qui est observé dans les rhumes - maux de gorge, maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, réduit la chaleur. Phényléphrine a un effet vasoconstricteur - réduit l'œdème et l'hyperémie des muqueuses des voies respiratoires supérieures et des sinus accessoires. Pheniramine a un effet anti-allergique: il élimine les démangeaisons des yeux, du nez et de la gorge, le gonflement et le rinçage des muqueuses de la cavité nasale, du nasopharynx et des sinus paranasaux, réduit les manifestations exsudatives.

    Les indications:

    Traitement symptomatique des "rhumes", ARVI, y compris la grippe (syndrome fébrile, syndrome douloureux, rhinorrhée).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au paracétamol et aux autres composants qui composent le médicament; prendre d'autres médicaments contenant des substances qui font partie du Rinsasipe; administration simultanée d'antidépresseurs tricycliques, d'inhibiteurs de MAO, de bêtabloquants; grossesse, allaitement; l'âge d'enfant (jusqu'à 15 ans).

    Soigneusement:DE mise en garde - artériosclérose prononcée des artères coronaires, hypertension artérielle, hyperthyroïdie, phéochromocytome, diabète sucré, asthme bronchique, maladie pulmonaire obstructive chronique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), insuffisance hépatique et / ou rénale, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique.
    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:Contenu 1 sachet dans un verre, verser de l'eau chaude, remuer jusqu'à dissolution complète et boire (si désiré, ajouter du sucre ou du miel). Prenez le médicament avec beaucoup de liquide, 1-2 heures après avoir mangé. Adultes et enfants de plus de 15 ans: prendre un sachet 3-4 fois par jour avec des intervalles entre les repas 4-6 heures. La dose quotidienne maximale est de 4 sachets. Le cours du traitement ne dépasse pas 5 jours.
    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques (y compris les éruptions cutanées, les démangeaisons, l'urticaire, l'angio-œdème), les étourdissements, l'endormissement, l'augmentation de l'excitabilité, la mydriase; augmentation de la pression artérielle, tachycardie; nausées, vomissements, douleurs épigastriques; sécheresse bouche; rétention d'urine, parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire; l'anémie, la thrombocytopénie, l'agranulocytose, l'anémie hémolytique, l'anémie aplasique, la méthémoglobinémie, la pancytopénie; effet hépatotoxique, néphrotoxicité (nécrose papillaire); obstruction bronchique.

    Surdosage:

    Il est conditionné, en règle générale, par le paracétamol et se manifeste après l'ingestion de plus de 10-15 g de ce dernier. Possible: pâleur de la peau, anorexie, nausée, vomissement; hépatectomie; une augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", une augmentation du temps de prothrombine. En cas de surdosage, il est urgent de consulter un médecin. Traitement: lavage gastrique suivi de l'administration de charbon actif; thérapie symptomatique, l'introduction de la méthionine après 8-9 heures après un surdosage et l'acétylcystéine - après 12 heures.

    Interaction:

    Renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l'éthanol. Antidépresseurs, antiparkinsoniques, antipsychotiques signifie, phénothiazine dérivés - augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation. Les glucocorticoïdes augmentent le risque de développer un glaucome. Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments diurétiques. Pheniramine En même temps que les inhibiteurs MAO, la furazolidone peut entraîner une crise hypertensive, une agitation, une hyperpyrexie. Antidépresseurs tricycliques renforcent l'effet adrénomimétique de la phényléphrine, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire.Réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, ce qui, à son tour, améliore l'activité alpha-adrénomimétique de la phényléphrine.

    Avec l'administration concomitante avec les barbituriques, la phénytoïne, la carbamazépine. La rifampicine et d'autres inducteurs des enzymes hépatiques microsomales augmentent le risque d'effets hépatotoxiques du paracétamol.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement devrait s'abstenir de prendre de l'alcool, des somnifères et anxiolytiques (tranquillisants) médicaments. Ne prenez pas le médicament avec d'autres médicaments contenant paracétamol. Des précautions doivent être prises lors de l'exécution d'un travail nécessitant une attention particulière, une augmentation de la vitesse du moteur et des réactions mentales. Si les symptômes ne disparaissent pas dans les 3-5 jours, contactez votre médecin.

    Le médicament contient du saccharose, qui doit être pris en compte par les patients atteints de diabète sucré, ainsi que par les personnes suivant un régime hypocalorique. Dans 1 dose unique du médicament contient de 2760,0 à 2974,0 mg de saccharose, ce qui correspond à 0,23 - 0,25 XE.

    Si le médicament est devenu inutilisable ou si la date de péremption est expirée, ne le jetez pas dans les égouts ou dans la rue! Placez le médicament Mettez-le dans un sac et mettez-le dans la poubelle. Ces mesures aideront à protéger l'environnement!

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour solution pour administration orale [orange, citron, cassis, miel-citron, canneberge].

    Pour 5 grammes dans un sachet de papier d'aluminium, stratifié avec du polyéthylène et du polystyrène. Pour 5, 10 ou 25 sachets ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Emballage:packs de carton
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sec.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015772 / 01
    Date d'enregistrement:27.04.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Unik Pharmaceutical Laboratories Unik Pharmaceutical Laboratories Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspJohnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.09.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
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