RioFast (RioFast)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeMagaldratMagaldrat
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    • Forme de dosage: & nbspcomprimés à mâcher.
    Composition:1 comprimé à croquer contient:

    Ingrédient actif:     800 mg de magdrate (correspondant à 22,6 mEq d'acide chlorhydrique);

    Excipients:     sorbitol - 718,2 - 829,3 mg; Macrogol 4000 à 240,0 mg; maltol - 1,0 mg; caramel aromatisant 45-8059-02 - 23,6 mg; crème aromatisante 49930 - 6,4 mg; béhénate de calcium-10,8 mg.
    La description:RioFast, comprimés à croquer 800 mg: du blanc au beige clair, comprimés ronds-cylindriques avec imprégnations, chanfrein sur les deux faces et odeur de caramel. D'un côté de la tablette est une gravure "800".
    Groupe pharmacothérapeutique:Un antiacide.
    ATX: & nbsp

    A.02.A.D.02   Magaldrat

    Pharmacodynamique:Le mécanisme d'action de la magie est basé sur la régulation instantanée de l'acidité du suc gastrique. RioFast a un effet antiacide qui dépend de la dose et du pH: il réduit la quantité d'acide et lie simultanément la pepsine, les acides biliaires et la lysolécithine, réduisant ainsi l'effet corrosif du suc gastrique.
    Le magadrate est une substance stable avec une certaine structure cristalline en couches et contient des hydroxydes dans une molécule d'aluminium et de magnésium. L'effet antiacide est dû à la neutralisation des protons par les ions sulfate et hydroxy situés aux nœuds de la structure réticulaire. Après neutralisation, la structure en treillis de la magdalite est détruite.
    Magadrat n'affecte pas la motilité gastrique. En raison du fait que le médicament maintient le pH dans la plage thérapeutique optimale (pH 3 - 5) pendant 20-40 min, il ne provoque pas de ricochet acide. Le médicament ne contient pas de sucre et contient une faible quantité de sodium.
    800 mg de magdalite anhydre neutralisent 18-25 mEq d'acide chlorhydrique.
    Pharmacocinétique

    Magadrat n'est pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal (GIT). Pendant le processus de neutralisation, les acides libèrent de petites quantités d'ions de magnésium et d'aluminium qui, une fois passés dans l'intestin, se transforment en phosphates difficilement solubles et sont ensuite excrétés par l'intestin. Certains des ions sont aspirés. Il a été observé une augmentation du taux d'ions aluminium dans le plasma sanguin, même chez les patients ayant une fonction rénale normale. L'utilisation à long terme de préparations contenant de l'aluminium peut entraîner une diminution de l'absorption du phosphate.

    Les indications:- Brûlures d'estomac;
    - maladies acido-dépendantes du tractus gastro-intestinal (gastroduodénite érosive, gastro-duodénopathie, causée par l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens). médicaments, ulcères de stress, syndrome de Zollinger-Ellison, reflux gastro-œsophagien maladie);
    -     traitement symptomatique de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.
    Contre-indications- hypersensibilité aux composants du médicament;
    - les enfants de moins de 15 ans;

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose.
    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse, le médicament ne doit être administré que pendant une courte période afin d'éviter la pénétration d'ions aluminium dans les tissus fœtaux. Pendant la période de thoracique l'alimentation du médicament doit être prise avec prudence, en raison de l'exclusion possible des ions d'aluminium dans le lait maternel. Cependant, en raison de la faible absorption du médicament, l'impact négatif sur le bébé n'est pas prouvé.
    Dosage et administration:Les comprimés sont bien mâchés, puis lavés avec une petite quantité de liquide ou conservés dans la bouche jusqu'à dissolution complète.
    Le médicament est pris 1 heure après avoir mangé et immédiatement avant d'aller dormir sur les comprimés D-2 pendant une courte période pour un traitement symptomatique.
    La dose quotidienne maximale pour les adultes et les enfants à partir de 12 ans: 6400 mg de magadrate par jour (8 comprimés à croquer). Si les symptômes ne disparaissent pas pendant plus de 2 semaines pendant le traitement médicamenteux, un examen clinique du patient doit être effectué pour exclure la présence d'une maladie maligne.
    Chez les patients âgés, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.
    Effets secondaires: Les catégories suivantes sont utilisées pour classer la fréquence des effets indésirables: Très fréquent (> 10%), Fréquent (> 1% - <10%), Peu fréquent (> 0.1% - <1%), Rare (> 0.01% - < 0,1%), Très rare, y compris les rapports individuels (<0,01%).

    Du système digestif:

    Fréquent: selles non formées;
    Très rare: diarrhée.

    En raison d'une utilisation prolongée à fortes doses, ainsi que chez les patients atteints d'insuffisance rénale, le médicament peut provoquer une augmentation de la concentration d'ions aluminium et magnésium dans le sang, ce qui peut entraîner le dépôt d'aluminium, principalement dans les tissus nerveux et osseux. tissus, et aussi à une diminution de la teneur en phosphate dans le tissu osseux. Sorbitol, qui fait partie de la drogue, peut causer la digestion et la diarrhée.
    Surdosage:Il n'y avait aucun cas de surdosage. En raison du fait que - le composant actif ne se dissout pas à des valeurs de pH supérieures à 5, une intoxication par le médicament due à un surdosage est peu probable.
    Interaction:En raison du fait que les antiacides peuvent réduire l'absorption d'autres médicaments dans une application conjointe, l'intervalle entre la prise du médicament Riofast et d'autres médicaments devrait être d'au moins 2 heures.

    Prendre des antiacides peut réduire considérablement l'absorption des antibiotiques. Par conséquent, les antiacides ne sont pas recommandés pour l'antibiothérapie.

    Avec l'utilisation simultanée de digoxine, d'isoniazide, de composés de fer et de chlorpromazine, RioFast peut provoquer une légère diminution de l'absorption de ces médicaments.

    RioFast peut potentialiser l'effet anticoagulant des dérivés de la coumarine.

    Le médicament ne doit pas être pris avec des boissons qui ont des propriétés acides (par exemple, jus de fruits, vin), ainsi qu'avec des comprimés effervescents contenant de l'acide citrique ou tartrique, en raison de l'absorption intestinale accrue des ions aluminium.
    Instructions spéciales:En raison de la relation possible entre les concentrations plasmatiques élevées d'aluminium et le développement de l'encéphalopathie, une attention particulière devrait être accordée aux patients dialysés.
    Chez les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), le RioFast doit être pris avec une surveillance constante de la teneur en ions aluminium et magnésium dans le plasma sanguin. La concentration d'ions aluminium dans le plasma sanguin ne doit pas dépasser 40 ng / ml. Dans le cas de troubles permanents ou souvent récurrents, il est nécessaire d'établir la cause de la rechute, c'est-à-dire la présence de la maladie sous-jacente.
    Les patients présentant un ulcère peptique ou un ulcère duodénal doivent être testés Helicobacter pylori. Si le test est positif, un traitement standard pour l'éradication doit être effectué Helicobacter pylori.
    Le médicament ne contient pas de sucre et peut être utilisé chez les patients atteints de diabète sucré.
    1 comprimé contient environ 0,774 g de sorbitol, ce qui correspond à environ 6,2 g de sorbitol pris quotidiennement.
    Forme de libération / dosage:Comprimés mâchant 800 mg.
    Emballage:Pour 10 comprimés dans un blister de PVC / PVDC-AL; 1 ou 2 plaquettes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années.
    Le médicament ne peut pas être utilisé après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000700
    Date d'enregistrement:28.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Takeda GmbHTakeda GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    TAKEDA, GmbH Allemagne
    Représentation: & nbspTAKEDA TAKEDA Japon
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12/23/2013
    Instructions illustrées
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