Substance activeMéthionyl histidyl-glutamyl-glycyl-phénylalanyl-prolyl-prolineMéthionyl histidyl-glutamyl-glycyl-phénylalanyl-prolyl-proline Médicaments similairesDévoiler Semax® gouttes Nazal. Centre de recherche et de production innovateur Peptogen, ZAO Russie Semax® gouttes Nazal. Centre de recherche et de production innovateur Peptogen, ZAO Russie Forme de dosage: & nbspLes gouttes nasales 0,1%. Composition:Semax en termes de substance à 100% - 1 g, méthylparahydroxybenzoate (Nipagina) - 1 g, eau purifiée à 1 litre. La description:Liquide transparent incolore. Groupe pharmacothérapeutique:Agent nootropique. ATX: & nbspN.06.B.X Autres psychostimulants et médicaments nootropes Pharmacodynamique:Semax gouttes nasale 0,1% - la préparation de peptide synthétique d'origine, qui est un analogue du fragment de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH4-10 ) (méthionyl-glutamyl-histidyl-phénylalanyl-prolyl-glycyl-proline), totalement dépourvue d'activité hormonale. Tous les acides aminés sont en forme de L.Semax gouttes nasale 0.1% possède un mécanisme original d'action neurospécifique sur le système nerveux central (SNC). Semax gouttes nasale 0,1% analogue synthétique de la corticotropine, possédant des propriétés nootropes et complètement dépourvu d'activité hormonale. Le médicament affecte les processus associés à la formation de la mémoire et de l'apprentissage. ; améliore l'adaptation du corps à l'hypoxie, à l'ischémie cérébrale, à l'anesthésie et à d'autres effets néfastes. Le médicament est pratiquement non toxique pour une administration unique et à long terme. Ne montre pas de propriétés allergiques, embryotoxiques, tératogènes et mutagènes. N'a pas d'effet irritant local. PharmacocinétiqueAbsorbé à partir de la membrane muqueuse de la cavité nasale, tout en digérant jusqu'à 60-70% en termes de substance active. Semax gouttes nasale 0,1% rapidement distribué à tous les organes et tissus, pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. En entrant dans le sang de Semax, 0,1% des gouttes nasales subissent une biotransformation rapide et une excrétion urinaire. Les indications:Troubles intellectuels et mnésiques dans les lésions vasculaires du cerveau, les conditions après une lésion cérébrale traumatique, les opérations neurochirurgicales et l'anesthésie, encéphalopathie disculaire, troubles transitoires de la circulation cérébrale (TIA), ainsi que des troubles névrotiques de diverses origines, y compris après rayonnement ionisant, la récupération période après un accident vasculaire cérébral. Pour augmenter la capacité d'adaptation du corps humain dans des situations extrêmes, la prévention de la fatigue mentale avec l'activité de l'opérateur monotone dans les périodes de travail les plus stressantes dans des conditions stressantes.En ophtalmologie Semax est utilisé pour les atrophies du nerf optique, la névrite inflammatoire, l'étiologie toxique-allergique.En pédiatrie: comme un remède nootropic chez les enfants âgés de 7 ans dans le traitement de la dysfonction cérébrale minimale (y compris le TDAH - trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention). Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Enfants de moins de 7 ans En pratique ophtalmique et neurochirurgicale, les enfants de moins de 18 ans. Grossesse, lactation, troubles mentaux aigus, troubles accompagnés d'anxiété, convulsions dans l'anamnèse.L'utilisation chez les enfants de moins de 18 ans dans la pratique ophtalmique et neurochirurgicale est contre-indiquée. Des études cliniques n'ont pas été menées. Grossesse et allaitement:Contre-indiqué. Des études cliniques n'ont pas été menées. Dosage et administration:Semax est appliqué par voie intranasale, en utilisant un flacon coiffé d'une pipette en plastique.Couper soigneusement l'extrémité de la pipette à l'emplacement indiqué sur la Fig. 1.Le bouchon doit fermer hermétiquement la pipette - Fig. 2.Tournez la bouteille et, en tapotant légèrement sur le fond, attendez que le liquide remplisse tout l'espace de la pipette - Fig. 3.Retirer le capuchon et presser légèrement sur la partie large de la pipette, presser le nombre requis de gouttes du médicament dans le passage nasal (sur la membrane muqueuse) - Fig. 4.Conserver le médicament avec un bouchon hermétiquement fermé, comme indiqué sur la figure 2.Une goutte de la solution étalon contient 50 μg de substance active. Par pipetage, la solution de médicament en une quantité de pas plus de 2-3 gouttes est injectée dans chaque passage nasal. S'il est nécessaire d'augmenter la dose, l'administration est effectuée en plusieurs doses à des intervalles de 10-15 minutes.Avec des troubles intellectuels-mnésiques avec des lésions vasculaires du cerveau, une encéphalopathie disculaire, des troubles transitoires de la circulation cérébrale, une dose unique est de 200-2000 μg (à raison de 3-30 μg / kg).La dose quotidienne de 800-8000 mcg (au taux de 7-70 mkg / kg).Le médicament est prescrit 2-3 gouttes dans chaque passage nasal 4 fois par jour pendant 10-14 jours, si nécessaire, le cours de traitement est répété.Après un traumatisme craniocérébral, des opérations neurochirurgicales et une narcose, une dose unique est de 1400-3500 μg (40-50 μg / kg) 3 fois par jour pendant 3 à 5 jours. Si nécessaire, le traitement est prolongé jusqu'à 14 jours.Pour augmenter la capacité d'adaptation du corps humain et prévenir la fatigue mentale 3-5 jours 2-3 gouttes dans chaque passage nasal 2-3 fois le matin. La dose quotidienne de 400-900 mcg / jour. Si nécessaire, répétez le traitement.Avec les maladies du nerf optique, le médicament est digéré 2-3 gouttes dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour. La dose quotidienne de 600-900 mcg / jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours. En outre, le médicament peut être administré par électrophorèse endonasale. Le médicament est injecté à partir de l'anode. Intensité de courant 1 mA, durée d'exposition 8 -12-15 minutes.La dose quotidienne de 400-600 mcg / jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours.En pédiatrie:Chez les enfants de 7 ans. Avec un minimum de dysfonctionnement cérébral: 1-2 gouttes dans chaque passage nasal (à raison de 5-6 μg / kg) 2 fois par jour (matin et après-midi). La dose quotidienne de 200-400 mcg / jour. Le cours du traitement est de 30 jours. Effets secondaires:En cas d'utilisation prolongée, une légère irritation de la muqueuse nasale est possible. Surdosage:Le phénomène de surdosage n'a jusqu'à présent pas été détecté même avec une augmentation significative de la dose unique. Interaction:Pharmaceutique. Sur la base de la structure chimique du médicament, la présence de combinaisons chimiquement incompatibles n'est pas attendue: le médicament est rapidement détruit et ne pénètre pas dans le tractus gastro-intestinal.Pharmacocinétique. Compte tenu de la structure chimique du médicament (heptapeptide - un analogue synthétique de l'hormone adrénocorticotrope complètement dépourvue d'activité hormonale), le taux d'absorption et le taux d'entrée dans le sang, ainsi que la voie d'administration intranasale, l'effet d'autres médicaments sur les paramètres pharmacocinétiques de Semax sont de 0,1% par voie nasale. En tenant compte de la méthode d'administration de Semax, des gouttes nasales de 0,1% (intranasales) ne sont pas souhaitables pour l'administration d'agents ayant un effet vasoconstricteur local lorsqu'ils sont administrés par voie intranasale. Forme de libération / dosage:Les gouttes nasales 0,1%. Emballage:3 ml par bouteille, scellé avec une pipette bouchon en plastique ou une bouteille scellée avec un couvercle en plastique avec la buse compte-gouttes ci-joint. Chaque flacon avec instructions d'utilisation est emballé dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 10 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LS-002553 Date d'enregistrement:30.12.2011 / 10.11.2015 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:Centre de recherche et de production innovateur Peptogen, ZAO Centre de recherche et de production innovateur Peptogen, ZAO Russie Fabricant: & nbspCentre de recherche et de production innovateur Peptogen, ZAO Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-08-28 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions