Substance activeMéthionyl histidyl-glutamyl-glycyl-phénylalanyl-prolyl-prolineMéthionyl histidyl-glutamyl-glycyl-phénylalanyl-prolyl-proline
Forme de dosage: & nbspGouttes nasales 1%.
Composition:Semax en termes de substance à 100% - 10 g, méthylparahydroxybenzoate (Nipagina) - 1 g, eau purifiée à 1 litre.
La description:Liquide transparent incolore.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent nootropique.
ATX: & nbsp

N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

Pharmacodynamique:Semax gouttes nasale 1% - la préparation de peptide synthétique d'origine, qui est un analogue du fragment de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH4-10 ) (méthionyl-glutamyl-histidyl-phénylalanyl-prolyl-glycyl-proline), totalement dépourvue d'activité hormonale. Tous les acides aminés sont en forme de L.
Semax possède un mécanisme original d'action neurospécifique sur le système nerveux central (SNC). Semax est un analogue synthétique de la corticotropine, qui possède des propriétés nootropes et est complètement dépourvue d'activité hormonale. Le médicament améliore les processus cognitifs, ou cognitifs du cerveau, tels que la mémoire, l'apprentissage, l'attention. Augmente la performance mentale; améliore l'adaptation des cellules du cerveau à l'hypoxie, à l'anesthésie et à d'autres effets nocifs. Le médicament est pratiquement non toxique pour une administration unique et à long terme. Ne montre pas de propriétés allergiques, embryotoxiques, tératogènes et mutagènes. N'a pas d'effet irritant local.
PharmacocinétiqueAbsorbé à partir de la membrane muqueuse de la cavité nasale, tout en digérant jusqu'à 60-70% en termes de substance active. Semax est rapidement distribué à tous les organes et tissus, il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. En entrant dans le sang, Semax subit une biotransformation et une excrétion suffisamment rapides du corps avec l'urine.
Les indications:Une période aiguë d'AVC ischémique de degré moyen et sévère dans la composition de la thérapie complexe.
Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Troubles mentaux aigus, troubles anxieux, enfants de moins de 18 ans, grossesse, période d'allaitement, convulsions dans l'anamnèse.
Grossesse et allaitement:Contre-indiqué. Des études cliniques n'ont pas été menées.
Dosage et administration:Semak est appliqué par voie intranasale, en utilisant un flacon coiffé d'une pipette en plastique.
Couper soigneusement l'extrémité de la pipette à l'emplacement indiqué sur la Fig. 1.
Le bouchon doit fermer hermétiquement la pipette - Fig. 2.
Tournez la bouteille et, en tapotant légèrement sur le fond, attendez que le liquide remplisse tout l'espace de la pipette - Fig. 3.
Retirer le capuchon et presser légèrement sur la partie large de la pipette, presser le nombre requis de gouttes du médicament dans le passage nasal (sur la membrane muqueuse) - Fig. 4.
Conserver le médicament avec un bouchon hermétiquement fermé, comme indiqué sur la figure 2.

Le volume d'une goutte est de 0,05 ml (50 ul). Une goutte de la solution étalon contient 500 μg de substance active.
Pour un coup de gravité modérée, 2 à 3 gouttes sont injectées dans chaque narine à la fois, soit 2 000 μg (4 gouttes ou 0,2 ml) - 3 000 μg (6 gouttes ou 0,3 ml). L'enfouissement est effectué 3-4 fois par jour, avec un intervalle entre les instillations de 3-4 heures. La dose quotidienne est de 6000 μg (12 gouttes ou 0,6 ml) - 12 000 μg (24 gouttes ou 1,2 ml).
Dans les accidents vasculaires cérébraux sévères, 3 à 4 gouttes sont injectées dans chaque narine à la fois, soit 3000 μg (6 gouttes ou 0,3 m) - 4000 μg (8 gouttes ou 0,4 ml). L'inhumation est effectuée 4-5 fois par jour avec un intervalle entre les instillations de 2,5-3 heures. La dose quotidienne est de 12 000 μg (24 gouttes ou 1,2 ml) - 20 000 μg 40 gouttes ou 2,0 ml).
Le médicament est prescrit quotidiennement pendant 10 jours.
Effets secondaires:En cas d'utilisation prolongée, une légère irritation de la muqueuse nasale est possible.
Surdosage:Le phénomène de surdosage n'a jusqu'à présent pas été détecté même avec une augmentation significative de la dose unique.
Interaction:Pharmaceutique. Sur la base de la structure chimique du médicament, la présence de combinaisons chimiquement incompatibles n'est pas attendue: le médicament est rapidement détruit et ne pénètre pas dans le tractus gastro-intestinal.
Pharmacocinétique. Compte tenu de la structure chimique du médicament (heptapeptide - un analogue synthétique de l'hormone adrénocorticotrope complètement dépourvue d'activité hormonale), le taux d'absorption et le taux d'entrée dans le sang, ainsi que la voie intranasale d'administration, l'effet d'autres médicaments sur le paramètres pharmacocinétiques de Semax n'est pas attendu.En tenant compte de la méthode d'introduction de Semax (intranasale), il n'est pas souhaitable d'administrer des agents ayant un effet vasoconstricteur local lorsqu'ils sont administrés par voie intranasale.

Forme de libération / dosage:Gouttes nasales 1%.
Emballage:3 ml par bouteille, scellé avec une pipette bouchon en plastique ou une bouteille scellée avec un couvercle en plastique avec la buse compte-gouttes ci-joint. Chaque flacon avec instructions d'utilisation est emballé dans un paquet de carton.
Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 10 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:P N000812 / 01
Date d'enregistrement:29.12.2011 / 16.11.2015
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:Centre de recherche et de production innovateur Peptogen, ZAO Centre de recherche et de production innovateur Peptogen, ZAO Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-08-28
Instructions illustrées
Instructions
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