Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsp
pastilles miel-citron vert
Composition:
(par losange)

Substances actives:

Benzocaïne 5,00 mg

Chlorure de cétylpyridinium 1,00 mg

(sous forme de monohydrate)

Excipients:

Levomenthol 3,00 mg

Feuilles de menthe poivrée 1,00 mg

Citron aromatisé 25,00 mg

Aromatizer au miel 15,00 mg

Maltitol liquide (matière sèche) 478,00 mg

Mannitol 167,50 mg

Glycérol 3,50 mg

Cages à graines oléagineuses régulières 1,10 mg (huile de ricin)

Silice colloïdale 1,00 mg

Stéarate de magnésium 10,00 mg

* Capol 600 Farma 2,50 mg

Povidone 2,50 mg

Dioxyde de titane (E171) 4,00 mg

Colorant jaune de quinoléine (E104) 0,75 mg

Colorant au caramel (E150a) 0,06 mg

Colorant rouge charmant (E129) 0.01 mg

Maltitol jusqu'à 1250.00 mg

* Capol 600 Pharma: cire d'abeille blanche, cire de carnauba, gomme-laque.
La description:Pastilles rondes biconvexes à surface lisse, recouvertes d'une coquille de couleur jaune foncé.
Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique + anesthésique local.
ATX: & nbsp
  • D'autres drogues
  • Pharmacodynamique:La préparation contient un antiseptique chlorure de cétylpyridinium, qui a un effet antimicrobien, antifongique et virucide. Benzocaïne est un anesthésique local qui réduit la douleur lors de la déglutition, ce qui accompagne souvent les processus inflammatoires infectieux dans la bouche et la gorge.Le médicament Sepotlet® plus contient des polyols (maltitol et mannitol), ne contient pas de sucre, ce qui vous permet de prendre le médicament pour les personnes atteintes de diabète. Le milieu sans sucre augmente l'activité de l'antiseptique.
    Pharmacocinétique
    Composés d'ammonium quaternaire, auxquels chlorure de cétylpyridinium, sont absorbés, seulement de 10-20%. La partie absorbée n'est pas excrétée dans l'intestin sous forme inchangée.

    Benzocaïne, peu soluble dans l'eau, qui détermine son absorption minimale. Adsorbé benzocaïne hydrolysé principalement par la cholinestérase plasmatique et une petite partie est métabolisée dans le foie. Les métabolites sont excrétés par les reins.
    Les indications:
    Maladies infectieuses et inflammatoires de la bouche et de la gorge:

    - pharyngite, laryngite, le stade initial de l'angine de poitrine;

    - inflammation des gencives et des muqueuses de la bouche (gingivite, stomatite).
    Contre-indications
    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - galactosémie héréditaire, intolérance au fructose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose;

    - l'âge des enfants jusqu'à 6 ans.
    Soigneusement:Le diabète sucré, la présence de plaies ouvertes de la cavité buccale, tk. chlorure de cétylpyridinium ralentit la cicatrisation des plaies.
    Grossesse et allaitement:
    Les données sur l'utilisation du médicament Sepotlet Plus pendant la grossesse et pendant l'allaitement sont limitées, de sorte que les femmes enceintes et allaitantes ne doivent pas prendre ce médicament.

    Dosage et administration:
    Adultes et enfants de plus de 12 ans.

    Dissoudre 1 pastille toutes les 2-3 heures, mais pas plus de 8 pastilles par jour.

    Il est recommandé aux enfants de 6 à 12 ans de dissoudre 1 pastille toutes les 4 heures, mais pas plus de 4 pastille par jour.

    Le médicament Sepotlet® plus ne doit pas être pris immédiatement avant les repas et simultanément avec le lait.
    Effets secondaires:
    Classification de l'incidence des événements indésirables (OMS):

    très souvent> 1/10

    souvent de> 1/100 à <1/10

    rarement de> 1/1000 à <1/100

    rarement de> 1/10000 à <1/1000

    très rarement <1/10000, y compris les messages individuels.

    Du système digestif:

    rarement: nausée, douleur abdominale, diarrhée;

    Du système immunitaire:

    très rarement: réactions allergiques.
    Surdosage:Compte tenu du nombre de substances actives contenues dans un seul losange, la possibilité d'un surdosage est minime. Prendre des doses supérieures à celles recommandées peut provoquer des troubles du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements et diarrhée. Benzocaïne à fortes doses peut provoquer une méthémoglobinémie.Si les symptômes d'un surdosage se produisent, l'utilisation du Sepotelet® Plus doit être arrêtée, rincée et consulter un médecin.
    Interaction:
    Les analgésiques non-narcotiques et les inhibiteurs de la cholinestérase augmentent l'action de la benzocaïne.

    La benzocaïne réduit l'activité antibactérienne des sulfamides.

    Il n'y a pas de données sur l'interaction médicamenteuse du chlorure de cétylpyridinium avec d'autres médicaments.
    Instructions spéciales:

    Ne pas dépasser les doses recommandées.

    Le médicament Septotelet® Plus contient des polyols (maltitol, mannitol), qui peut causer de la diarrhée à fortes doses, en particulier chez les enfants.

    Les pastilles ne doivent pas être consommées avec du lait, car le lait réduit l'activité antimicrobienne du chlorure de cétylpyridinium.

    Le médicament Septhlet® Plus ne peut pas être utilisé avec des plaies ouvertes de la cavité buccale, car chlorure de cétylpyridinium ralentit la cicatrisation des plaies.

    Dans les troubles du tractus gastro-intestinal, le médicament doit être arrêté. Lors de l'expression de processus infectieux, accompagnés de fièvre, de maux de tête et de vomissements, vous devriez consulter un médecin.

    Les patients atteints de diabète sucré Il faut savoir que dans chaque pastille de médicament, Septotelet® Plus contient environ 1 g de maltitol. Pour ses besoins métaboliques en insuline mais, en raison de l'hydrolyse lente et de la mauvaise absorption dans le tractus gastro-intestinal, le maltitol affecte de manière insignifiante la concentration de glucose dans le plasma sanguin, cependant, les agents hypoglycémiants de correction sont nécessaires. La valeur énergétique du maltitol (10 kJ / g ou 2,4 kcal / g) est significativement plus faible que celle du saccharose.

    Informations spéciales sur d'autres composants du médicament

    Les pastilles Septolete® Plus contiennent mannitol et le maltitol liquide. Les patients atteints de galactosémie héréditaire, intolérance au fructose, déficit en lactase, un syndrome d'application de malabsorption de glucose-galactose Septolete® plus le médicament est contre-indiqué.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament Septolete® plus n'affecte pas la capacité de conduire et de travailler avec d'autres appareils techniques nécessitant une concentration élevée et des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Pastilles miel-citron vert.
    Emballage:
    9 pastilles dans le blister du matériau combiné PVC / PVDH - aluminium aluminium.

    2 les ampoules sont placées dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:Dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 de l'année.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000969
    Date d'enregistrement:18.10.2011 / 19.10.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
    Fabricant: & nbsp
    KRKA, d.d. Slovénie
    Représentation: & nbspKRKA KRKA Slovénie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.03.2016
    Instructions illustrées
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