Sepotlet Plus - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

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Forme de dosage: & nbsplosanges

Composition:

1 losange contient:

Substances actives: chlorure de cétylpyridinium (sous forme de monohydrate) 1,00 mg

benzocaïne 5,00 mg

Excipients: lévomenthol 3,00 mg, menthe poivrée 1,00 mg, maltitol liquide (matière sèche) 478,00 mg, mannitol 167,50 mg, glycérol 3,50 mg, huile de ricin 1,10 mg, dioxyde de silicium colloïdal, anhydre 1,00 mg, stéarate de magnésium 3,00 mg, colorant bleu breveté V ( E131) 0,012 mg, dioxyde de titane (E171) 3,50 mg, émulsion de cire (Capol 600 Pharma) 2,50 mg, povidone 2,50 mg, maltitol jusqu'à 1140,00 mg.

La description:

Pastilles rondes biconvexes à surface lisse recouvertes d'un enduit bleu.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique + anesthésique local

Pharmacodynamique:

Le médicament Septotelet® Plus a un effet anesthésique local et antimicrobien. La préparation contient un antiseptique chlorure de cétylpyridinium, qui a un effet antimicrobien, antifongique et virucide. Benzocaïne est un anesthésique local qui réduit la douleur à la déglutition, ce qui accompagne souvent les processus inflammatoires infectieux dans la bouche et la gorge.

Le médicament Sepotlet® plus contient des polyols (maltitol et mannitol), ne contient pas de sucre, ce qui vous permet de prendre le médicament pour les personnes atteintes de diabète. Le milieu sans sucre augmente l'activité de l'antiseptique.

Les indications:

Maladies infectieuses et inflammatoires de la bouche et de la gorge:

- pharyngite, laryngite, le stade initial de l'angine de poitrine;

- inflammation des gencives et des muqueuses de la bouche (gingivite, stomatite).

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

- les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose;

- l'âge des enfants jusqu'à 6 ans.

Soigneusement:

Diabète; présence de plaies ouvertes de la cavité buccale; chlorure de cétylpyridinium ralentit la cicatrisation des plaies.

Grossesse et allaitement:

Les données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées, de sorte que les femmes enceintes et allaitantes ne devraient pas prendre le médicament.

Dosage et administration:

Adultes et enfants de plus de 12 ans sont recommandés pour dissoudre 1 losange toutes les 2-3 heures, mais pas plus de 8 pastilles par jour.

Il est recommandé aux enfants de 6 à 12 ans de dissoudre une pastille toutes les 4 heures, mais pas plus de 4 pastilles par jour.

Sepoplet plus ne doit pas être pris immédiatement avant les repas et simultanément avec le lait.

Effets secondaires:

Dans de très rares cas, réactions allergiques.

Du système digestif dans de très rares cas, possible: nausée, diarrhée, dont la manifestation doit être arrêtée. La préparation contient des polyols (maltitol, mannitol), qui peut causer de la diarrhée à fortes doses, en particulier chez les enfants.

Surdosage:

Compte tenu du nombre de substances actives contenues dans un seul losange, la possibilité d'un surdosage est minime. Prendre des doses supérieures à celles recommandées peut provoquer des troubles du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements et diarrhée. Benzocaïne à fortes doses peut provoquer une méthémoglobinémie, et le chlorure de cétylperidinium - vomissements et nausées. Dans ce cas, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Interaction:

Les cas d'interaction de Septotelet® plus avec d'autres médicaments n'ont pas été décrits. La réception simultanée de Septotelet® Plus avec de la nourriture et du lait peut réduire les effets antiseptiques et anesthésiques locaux du médicament.

Instructions spéciales:

Ne pas dépasser les doses recommandées.

Les patients atteints de diabète sucré devrait savoir que chaque pastille contient environ 1 g de maltintol. Pour son métabolisme, l'insuline est nécessaire, mais, en raison d'une hydrolyse lente et d'une mauvaise absorption dans le tractus gastro-intestinal, le maltitol affecte légèrement la concentration de glucose dans le plasma. Par conséquent, la correction de la dose de médicaments hypoglycémiants n'est pas requise. La valeur énergétique du maltitol (10 kJ /r ou 2,4 kcal / g) est significativement plus faible que celle du saccharose.

Avec des processus infectieux plus graves accompagnés de fièvre, de maux de tête et de vomissements, il est nécessaire de consulter un médecin, surtout si la condition ne s'améliore pas dans les 3 jours suivant le début du traitement.

Septollet® plus contient du maltitol, de sorte que les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a aucune preuve que le médicament Sepotlet® Plus a eu un impact sur la capacité de conduire et de travailler avec des moyens mécaniques complexes.

Forme de libération / dosage:

Pastilles.

Emballage:

Pour 9 pastilles dans une plaquette thermoformée en PVC / PVDH-aluminium aluminium.2 blisters sont placés dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N 015445/01

Date d'enregistrement:16.11.2009

Date d'annulation:2017-04-28

Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO

Fabricant: & nbsp

KRKA, d.d. Slovénie

Représentation: & nbspKRKA KRKA Slovénie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.04.2017

Instructions illustrées

Instructions

Septotlet® plus (Septolete® plus)