Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
Composition:

Pour 1 comprimé:

Substances actives:

Extraits extrait sec - 20,0 mg

L'extrait d'aubépine est sec - 75,0 mg

L'oxyde de magnésium est 124,35 mg,

est équivalent au magnésium élémentaire - 75,0 mg

Excipients:

cellulose microcristalline - 122,0 mg, amidon carboxyméthylique de sodium - 15,0 mg, acide stéarique micronisé - 3,65 mg.

Composition de la coquille de film:

Glaçage protecteur 2,0 mg:

gummilac - 1 554 mg, povidone - 0,223 mg, monoacétate de glycéryle - 0,223 mg;

Poudre peinte 13,0 mg:

hypromellose - 7 150 mg, dioxyde de titane (E171) - 3,704 mg, macrogol 6000 - 1,788 mg, indigokarmin (E 132) - 0,344 mg, azorubine (E 122) - 0,013 mg, oxyde de fer jaune (E 172) 0,001 mg, talc empreintes

La description:Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur bleue.
Groupe pharmacothérapeutique:sédatif à base de plantes
ATX: & nbsp
  • Autres somnifères et sédatifs
  • Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet sédatif, élimine l'anxiété et associée à des troubles végétatifs, la tachycardie et les troubles du sommeil.

    Substances biologiquement actives extrait d'aubépine - les composés triterpéniques et les flavonoïdes ont un effet antispasmodique, dilatant sélectivement les vaisseaux sanguins du cœur et du cerveau, réduisent l'excitabilité du système nerveux central et du myocarde.

    Extrait d'escholla a un effet anxiolytique et sédatif, réduit le temps d'endormissement et améliore la qualité du sommeil dans les formes légères de dissomnie. Les alcaloïdes de l'escollation du groupe protopine augmentent in vitro connexion de l'acide gamma-aminobutyrique avec les récepteurs du cerveau qui y sont sensibles.

    Magnésium améliore la régulation de l'échange transmembranaire des ions sodium et potassium, est un antagoniste des ions calcium, réduit la capacité à conduire l'excitation par les synapses neuromusculaires, pour réduire le muscle lisse et strié; a également des effets neurosédatifs, antispasmodiques et anxiolytiques.

    Pharmacocinétique

    L'oxyde de magnésium dans l'estomac est converti en chlorure de magnésium, qui est absorbé dans l'intestin grêle par le mécanisme passif d'absorption, le niveau d'absorption ne dépasse pas 50%. L'excrétion du magnésium est principalement réalisée avec l'urine. L'action des composants est difficile pour les observations cinétiques.

    Les indications:

    - Conditions de stress émotionnel et de stress, accompagnées d'une augmentation de l'excitabilité, de l'anxiété, de l'augmentation de l'irritabilité, de l'anxiété, de la peur, de l'augmentation de la fatigue, des palpitations;

    - troubles du sommeil (formes bénignes).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), âge jusqu'à 18 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Non recommandé pendant la grossesse et l'allaitement

    Dosage et administration:

    Pour l'administration orale.

    Par 2 comprimés 2 fois par jour (matin et soir) avant de manger, inondant avec de l'eau.

    La durée du traitement est de 3-4 semaines.

    L'intervalle entre les traitements est de 3 semaines.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: diarrhée, douleur dans la région épigastrique.

    Les réactions allergiques possibles aux composants du médicament, y compris le colorant Azorubin (E122).

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Prendre de fortes doses de médicament peut entraîner un retard dans l'urine.

    Traitement: réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé de combiner le médicament avec des médicaments contenant quinidineDiminution de l'excrétion rénale de la quinidine en rapport avec l'alcalinisation de l'urine et apparition possible d'un surdosage (en relation avec une augmentation de la concentration de la quinidine dans le plasma sanguin).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises en cas d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes mobiles, etc.).

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pelliculés.

    Emballage:

    Pour 20 comprimés en blister PVC / aluminium.

    Pour 2 ou 3 ampoules avec des instructions pour une utilisation dans un paquet en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000257
    Date d'enregistrement:19.03.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoire Innotech InternationalLaboratoire Innotech International France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLaboratoire Innotech International Laboratoire Innotech International France
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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