Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspinjection
Composition:

Chevaux collinaires anti-tétanos purifiés concentrés est une fraction immunoglobuline du sérum sanguin de chevaux immunisés avec l'anatoxine tétanique ou une toxine contenant des anticorps spécifiques.

1 ml contient pas moins de 1200 unités d'activité antitoxiques internationales (ME).

Disponible dans le kit avec du sérum équin dilué 1: 100, qui est un liquide clair et incolore, sans sédiment.

La description:

C'est un liquide incolore ou légèrement jaunâtre, incolore ou légèrement opalescent, sans sédiment.

Groupe pharmacothérapeutique:MIBP - globuline
ATX: & nbsp
  • Antitoxine tétanique
  • Pharmacodynamique:
    Propriétés immunobiologiques
    Neutralise la toxine tétanique.
    Les indications:

    Prévention spécifique d'urgence et traitement du tétanos.

    Contre-indications

    Contre-indications à l'utilisation de moyens spécifiques de prophylaxie antitétanique d'urgence:

    1. Présence dans l'anamnèse de réactions allergiques systémiques et de complications pour l'introduction préalable de sérum avec une dilution du cheval de 1: 100, sérum antitétanique ou hypersensibilité aux médicaments.

    2. Grossesse:

    - au premier semestre, l'administration d'AC-anatoxine et de sérum anti-tétanique est contre-indiquée;

    - au second semestre, l'administration de sérum anti-tétanique est contre-indiquée.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament est autorisée pour les indications de la vie, en tenant compte des avantages possibles pour la mère et le risque pour le fœtus ou l'enfant.

    Dosage et administration:

    Prévention d'urgence du tétanos:

    La prophylaxie antitétanique d'urgence prévoit un traitement chirurgical primaire de la plaie et la création, si nécessaire, d'une immunité spécifique contre le tétanos.

    La prophylaxie antitétanique spécifique d'urgence est réalisée avec:

    - un traumatisme avec atteinte à l'intégrité de la peau et des muqueuses;

    - gelures et brûlures des deuxième, troisième et quatrième degrés;

    - les avortements communautaires;

    - Livraison à l'extérieur des institutions médicales;

    - gangrène ou nécrose de tout type de tissu, abcès;

    - les lésions pénétrantes du tractus gastro-intestinal;

    - les morsures d'animaux.

    Pour la prévention spécifique d'urgence de l'utilisation du tétanos:

    - AC-anatoxine;

    - immunoglobuline du tétanos humain (ICPS);

    - en l'absence de HFRS - sérum anti-tétanique.

    AC-anatoxine et HFRS sont administrés conformément aux instructions pour l'utilisation de ces médicaments.

    Le schéma de sélection des agents préventifs pour la prophylaxie antitétanique spécifique d'urgence est présenté dans le Tableau 1.

    Aux fins de la prophylaxie antitétanique d'urgence, le sérum anti-tétanique est administré par voie sous-cutanée à la dose de 3000 UI.

    Avant l'introduction du sérum anti-tétanique intradermique avec sérum de cheval dilué 1: 100 sérum. Pour placer l'échantillon, utiliser des seringues avec une division de 0,1 ml et de fines aiguilles. Le sérum dilué est injecté par voie intradermique dans la surface de fléchisseur de l'avant-bras dans un volume de 0,1 ml. La réaction est prise en compte après 20 minutes.

    L'échantillon est considéré comme négatif si le diamètre de l'œdème ou de la rougeur apparaissant au site d'injection est inférieur à 1 cm. L'échantillon est considéré comme positif si le gonflement ou la rougeur atteint un diamètre de 1 cm ou plus.

    Avec un échantillon intradermique négatif, le sérum anti-tétanique est injecté par voie sous-cutanée dans une quantité de 0,1 ml (une seringue stérile est utilisée, l'ampoule ouverte est fermée avec une serviette stérile). En l'absence de réaction, après 30 minutes, une dose stérilisée entière de sérum (à des fins prophylactiques), par voie intraveineuse ou dans le canal rachidien (dans un but thérapeutique) est administrée à l'aide d'une seringue stérile.

    Avec un test intradermique positif ou l'apparition d'une réaction anaphylactique à une injection sous-cutanée de 0,1 ml de sérum anti-tétanique, son administration ultérieure est contre-indiquée. Dans ce cas, l'introduction de HFI est montrée.

    Le médicament est enregistré dans la forme prescrite avec la date de vaccination, la dose, le fabricant du médicament, le numéro de série, la réponse à l'administration du médicament.

    Traitement du tétanos:

    Le sérum anti-tétanique est administré aux patients le plus tôt possible dès le début de la maladie à une dose de 100 000-200 000 ME.

    Sérum est injecté par voie intraveineuse ou dans le canal rachidien (après avoir testé la sensibilité à une protéine étrangère (échantillon avec sérum de cheval purifié dilué 1: 100). Selon la gravité de la maladie, l'introduction de sérum est répétée jusqu'à la disparition de spasmes réflexes.

    Effets secondaires:

    L'introduction du sérum peut s'accompagner de diverses réactions allergiques: immédiates (immédiatement après l'introduction du sérum ou quelques heures), précoces (les jours 2-6) et distantes (les semaines 2 et suivantes). Ces réactions se manifestent par un complexe symptomatique de maladie sérique (fièvre, démangeaisons de l'urticaire, éruption cutanée, hyperémie cutanée, douleurs articulaires, etc.) et, dans de rares cas, un choc anaphylactique.

    Surdosage:

    Pas installé.

    Interaction:

    Avec l'administration conjointe du tétanos antitétanus et de l'anatoxine tétanique, on note une inhibition de la réponse immunitaire.

    Instructions spéciales:
    Précautions d'emploi
    Le médicament ne peut pas être utilisé avec une intégrité brisée ou un marquage manquant, avec une durée de conservation expirée, lorsque les propriétés physiques changent et que les conditions de stockage sont violées.
    Avant l'introduction du sérum antitétanique doit être mis
    un test intradermique avec un sérum équin dilué 1: 100 sérum pour détecter la sensibilité à une protéine étrangère.
    Compte tenu de la possibilité de choc, lorsque le vaccin antitétanique contre le tétanos est administré à chaque personne vaccinée, il est nécessaire d'assurer une surveillance médicale dans l'heure suivant l'administration du médicament. Les sites de vaccination doivent être équipés d'une thérapie anti-choc.
    Les personnes qui ont reçu le tétanos antitétan doivent être averties de la nécessité de consulter immédiatement un médecin en cas de signes caractéristiques de la maladie sérique.

    Tableau 1

    SCHÉMA DE PRÉVENTION DE MOYENS PRÉVENTIFS DANS L'EXTRACTION DE LA PROPHYLAXIE PRÉVENTIVE SPÉCIALE DE LA COLONNE

    Vaccinations antérieures contre le tétanos avec une préparation contenant l'anatoxine tétanique

    Vaccinations antérieures contre le tétanos avec une préparation contenant l'anatoxine tétanique

    Tranche d'âge

    Dates passées après la dernière vaccination

    Les médicaments utilisés

    AC-anatoxine1

    ICPS2

    MSS *

    Il existe une preuve documentaire de la vaccination

    Taux complet de vaccinations planifiées en fonction de l'âge

    enfants et adolescents

    quel que soit le terme

    ne pas injecter3

    ne pas injecter

    Le taux complet de vaccinations planifiées sans la dernière revaccination liée à l'âge

    enfants et adolescents

    quel que soit le terme.

    0,5

    ne pas injecter

    Calendrier complet de vaccination4

    adultes

    pas plus de 5 ans

    ne pas injecter

    plus de 5 ans

    0.5 ml

    ne pas injecter

    Deux inoculations5

    tous ages

    pas plus de 5 ans

    0.5 ml

    ne pas injecter

    plus de 5 ans

    1,0 ml

    250 MOI

    3000 ME7

    Une inoculation

    tous ages

    pas plus de 2 ans

    0.5 ml

    ne pas injecter6

    plus de 2 ans

    1,0 ml

    250 MOI

    3000 ME7

    Sans greffe

    , enfants jusqu'à 5 mois

    -

    ne pas injecter9

    250 MOI

    autres âges

    -

    0.5 ml7,8

    250 MOI

    3000 ME7

    Il n'y a pas de preuve documentaire de la vaccination

    Dans l'anamnèse n'était pas contre-indications aux vaccinations

    enfants jusqu'à 5 mois

    -

    ne pas injecter

    250 MOI

    les enfants de 5 mois, les adolescents, les militaires, les anciens militaires

    -

    0.5 ml

    ne pas injecter6

    Autres contingents

    tous ages

    -

    1,0 ml

    250 ME

    3000 ME

    * PSS - sérum antitétanique

    * IHPS-immunoglobuline humaine tétanique

    Remarques:

    1. Au lieu de 0,5 ml d'AC-anatoxine, il est possible d'utiliser l'ADS-M-anatoxine si une vaccination contre la diphtérie avec ce médicament est nécessaire. Si la localisation de la plaie le permet, l'anatoxine AC est de préférence administrée à la zone de la plaie par clivage sous-cutané.

    2. Utilisez l'un de ces médicaments: IPSH ou MSS (de préférence IPSCH).

    3. En cas de plaies «infectées», on injecte 0,5 ml d'AC-anatoxine si, après la dernière revaccination, 5 ans ou plus se sont écoulés.

    4. Le cycle complet d'immunisation par l'AC-anatoxine chez les adultes consiste en deux inoculations de 0,5 ml chacune avec un intervalle de 30 à 40 jours et un rappel à 6-12 mois avec la même dose. Selon le schéma réduit, le cycle complet d'immunisation comprend une seule vaccination par AC-anatoxine en double dose (1 ml) et une revaccination après 6 mois - 2 ans avec une dose de 0,5 ml d'AC-anatoxine.

    5. Deux inoculations selon le calendrier d'immunisation habituel (pour les adultes et les enfants) ou une inoculation avec un calendrier de vaccination réduit pour les adultes.

    6. En cas de plaies «infectées», l'IPSH ou le PSS sont administrés.

    7.Toutes les personnes ayant reçu une prophylaxie active-passive doivent être revaccinées avec 0,5 ml d'AS-anatoxine pour compléter le cycle d'immunisation après 6 mois - 2 ans.

    8. Si nécessaire, administrer AC-anatoxine aux enfants de moins de 6 ans, le médicament doit être administré par voie intramusculaire.

    9. Après la normalisation de l'état post-traumatique, les enfants de moins de 3 ans - conformément au calendrier national des vaccinations préventives.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des informations surLà.
    Forme de libération / dosage:Injection.
    Emballage:

    Sérum anti-tétanique - 3000, 10000, 20000, 50000 ME en ampoules. Le volume de sérum dans l'ampoule pour chaque dosage est calculé en fonction de l'activité spécifique du médicament.

    Sérum de cheval, dilué 1: 100 - 1 ml en ampoules.

    5 ampoules avec sérum anti-tétanique et 5 ampoules avec sérum équin dilué 1: 100 dilué (5 séries) dans un paquet de carton avec une ampoule ou une ampoule avec un mode d'emploi.

    Si vous utilisez des ampoules avec une encoche, une bague ou un point d'ouverture, l'ouvre-ampoule ou le collecteur d'ampoule n'est pas inséré.
    Conditions de stockage:

    Conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants. La congélation n'est pas autorisée.

    Conditions de transport

    Selon SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C. La congélation n'est pas autorisée.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LS-000058
    Date d'enregistrement:19.02.2010 / 29.04.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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