Substance activeMometasone + [Héparine sodique]Mometasone + [Héparine sodique] Médicaments similairesDévoiler Skinlight® crème extérieurement NIZHFARM, JSC Russie Forme de dosage: & nbspCrème pour usage externe. Composition:1 g de crème contient:ingrédients actifs: 0,1 mg de furoate de mométasone, 60 UI d'héparine sodique (0,5 mg avec une activité d'héparine sodique de 120 UI / mg);Excipients: liquide paraffinique 100 mg, vaseline 100 mg, propylène glycol 150 mg, acide stéarique 50-10 mg, monoglycérides distillés 10 mg, glycérol 50 mg, macrogol cétostéarate 10 mg, poloxamère (émixol 268) 5 mg, alcool cétostéarylique (alcool cétylique non plus de 60%, l'alcool stéarylique n'est pas inférieur à 40%) - 25 mg, imidourée - 2 mg, butylhydroxytoluène - 1 mg, eau - jusqu'à 1 g. La description:Crème blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre de couleur, inodore. Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde est une combinaison pour une application topique. ATX: & nbspD.07.X.C.03 Mometasone en combinaison avec d'autres médicaments Pharmacodynamique:Furoate de mométasone - Glucocorticostéroïde pour application topique. A une action anti-inflammatoire, anti-allergique, antiprurigineuse et anti-exsudative. Il inhibe la libération des médiateurs inflammatoires. Augmente la production de lipocortine, qui est un inhibiteur de la phospholipase A2, qui provoque l'inhibition de la libération de l'acide arachidonique.Il empêche l'accumulation de neutrophiles, ce qui réduit l'exsudat inflammatoire et la production de cytokines, inhibe la migration des macrophages, entraîne une diminution dans les processus d'infiltration et de granulation.Réduit l'inflammation due à une diminution de la formation de la substance chimiotactique (effet sur la réaction allergique «tardive»), inhibe le développement d'une réaction allergique «immédiate» (due à l'inhibition de la production de métabolites de l'acide arachidonique et à libération de médiateurs inflammatoires des mastocytes).L'héparine est un anticoagulant d'action directe, elle a un effet anti-inflammatoire, antiprolifératif, anti-oedémateux et analgésique. Réduit l'agrégation plaquettaire, se lie à l'antithrombine III, empêche le passage de la prothrombine thrombine. Opprime l'activité de la thrombine. Réduit l'activité de la hyaluronidase, augmente les propriétés fibrinolytiques du sang. L'héparine améliore la microcirculation et active le métabolisme tissulaire, accélérant ainsi les processus de résorption des hématomes et des thrombi, rétablissant éventuellement la perméabilité des veines, cliniquement accompagnée d'un effet antalgique et anti-inflammatoire prononcé. PharmacocinétiqueL'absorption de la crème est négligeable. 8 heures après l'application sur la peau intacte (sans pansement occlusif), on trouve 0,4% de mométasone dans la circulation systémique. Une quantité insignifiante d'héparine est absorbée de la surface de la peau dans la circulation systémique. La concentration maximale d'héparine dans le sang est notée 8 heures après l'application. L'élimination de l'héparine, se produit principalement par les reins, la demi-vie de 12 heures. Les indications:Maladies de la peau (y compris chronique) pouvant être traitées par glucocorticostéroïdes à usage externe: psoriasis, dermatite atopique, lichen chronique simple (névrodermite limitée), eczéma, dermatoses provoquant des démangeaisons, piqûres d'insectes, brûlures au 1er degré, coup de soleil, lichen plat rouge, discoïde lupus érythémateux. Contre-indications- hypersensibilité aux composants du médicament ou aux glucocorticoïdes;- rosacée, dermatite périorale;- bactérienne, virale (Herpès simplex, herpès zoster, varicelle), infection cutanée fongique;- tuberculose, syphilis;- les réactions post-vaccinales;- Grossesse (traitement des zones étendues de la peau, traitement à long terme);- la période d'allaitement maternel;- Les enfants de moins de 18 ans Soigneusement:Appliquer sur la peau du visage et la surface intertriginoznuyu de la peau, l'utilisation de pansements occlusifs, utiliser dans de grandes zones de la peau et / ou pendant une longue période. Thérapie à long terme avec des glucocorticostéroïdes d'action systémique. Grossesse et allaitement:La sécurité de la crème pour l'application externe de Skinlight® pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée. Les glucocorticoïdes pénètrent dans la barrière placentaire. Prescrire en cas de grossesse si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus; en utilisant de petites doses et en appliquant une courte durée.Les glucocorticoïdes sont excrétés dans le lait maternel. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté. Dosage et administration:Extérieurement. La crème est appliquée sur la peau affectée avec une fine couche une fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 28 jours et dépend de la nature et de la gravité de la maladie. Avec un psoriasis vulgaire limité, la durée du traitement est de 21 jours. Effets secondaires:Les réactions locales: brûlure, démangeaisons, paresthésie, folliculite, acné, atrophie cutanée, hypertrichose, hypopigmentation, dermatite périorale, dermatite allergique de contact, macération de la peau, attachement d'infection secondaire, stries, transpiration.Lorsque des formes externes de glucocorticostéroïdes sont utilisées pendant une longue période et / ou pour le traitement de grandes zones de la peau (la zone totale d'application est plus grande que la paume du patient), ou avec l'utilisation de pansements occlusifs, peuvent être des effets secondaires typiques des glucocorticostéroïdes systémiques, y compris l'insuffisance surrénalienne et le syndrome de Cushing. Surdosage:Symptômes: l'oppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien, y compris l'insuffisance surrénale secondaire.Traitement: symptomatique, si nécessaire - correction du déséquilibre électrolytique, retrait du médicament (en cas de traitement prolongé - abolition progressive). Interaction:Les données sur l'interaction du médicament avec d'autres médicaments sont absents. Instructions spéciales:Lorsqu'ils sont appliqués sur de grandes zones de la peau pendant une longue période, en particulier lors de l'utilisation de pansements occlusifs, il est possible que les glucocorticostéroïdes pénètrent dans la circulation systémique et développent l'action systémique des glucocorticostéroïdes. Compte tenu de cela, les patients doivent être observés en termes de signes de suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement du syndrome de Cushing.Pendant la période de traitement, il est recommandé de surveiller régulièrement la fonction des glandes surrénales. Si des effets secondaires se produisent, le traitement devrait être arrêté et un traitement symptomatique devrait être prescrit. Lors de l'adhésion à une infection secondaire, la thérapie antimicrobienne.Eviter le contact avec les yeux.Le propylène glycol, qui fait partie de la préparation, peut causer une irritation au site d'application. Dans de tels cas, cesser l'utilisation du médicament et prescrire un traitement approprié.Il convient de garder à l'esprit que les glucocorticostéroïdes sont capables de modifier les manifestations de certaines maladies de la peau, ce qui peut rendre le diagnostic plus difficile. En outre, l'utilisation de glucocorticostéroïdes peut être la cause de la cicatrisation retardée de la plaie.En cas de traitement prolongé par des glucocorticostéroïdes, l'arrêt brutal du traitement peut entraîner le développement d'un syndrome de rebond qui se manifeste par une dermatite avec rougissement intense de la peau et sensation de brûlure. Par conséquent, après une longue période de traitement, le médicament doit être annulé progressivement, par exemple, en passant à un régime de traitement intermittent avant qu'il ne soit complètement interrompu. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas la capacité de conduire et d'autres mécanismes. Forme de libération / dosage:Crème pour usage externe 100 μg + 60 UI / g. Emballage:Pour 15 g dans des tubes en aluminium ou dans des tubes en polyéthylène stratifié. Chaque tube ainsi que les instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans un paquet de carton. Conditions de stockage:À une température non supérieure à 25 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:PL-000924 Date d'enregistrement:18.10.2011 / 20.04.2016 Date d'expiration:18.10.2016 Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie Fabricant: & nbspNIZHFARM, JSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-10-19 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions