Substance activeHypromellose + DextranHypromellose + Dextran
Médicaments similairesDévoiler
  • Larme naturelle
    gouttes d / oeil 
  • Larme
    gouttes d / oeil 
  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:
    1 ml de la solution contient:
    Substances actives: dextran 70-1,0 mg; hypromellose - 3,0 mg.
    Excipients: chlorure de benzalkonium 0,1 mg; édétate disodique 0,5 mg; chlorure de sodium 7,7 mg; chlorure de potassium, 1,2 mg; l'acide chlorhydrique et / ou l'hydroxyde de sodium pour ajuster le pH; eau purifiée à 1,0 ml.

    La description:

    transparent, de couleur incolore à légèrement jaunâtre, liquide légèrement visqueux

    Groupe pharmacothérapeutique:agent kératoprotecteur
    ATX: & nbsp

    S.01.X.A   Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

    S.01.X.A.20   Larmes artificielles et autres drogues indifférentes

    Pharmacodynamique:

    Hypromellose et le dextran 70 se présentent sous la forme d'un système polymère hydrosoluble qui, en interagissant avec une déchirure naturelle, augmente la stabilité du film lacrymal, rééquilibre la déficience en liquide lacrymal et améliore l'hydratation de la cornée, procurant un confort oculaire.

    Pharmacocinétique

    Avec une application topique, l'absorption systémique est faible.

    Les indications:

    Le syndrome de l'œil «sec», caractérisé par l'inconfort, la sécheresse, la sensation de brûlure, la sensation de corps étranger, l'irritation causée par le revitalisant, le scintillement d'un téléviseur ou d'un écran d'ordinateur, la poussière, la fumée, les rayons ultraviolets, etc.

    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Des études adéquates et contrôlées chez les femmes enceintes et les mères allaitantes n'ont pas été menées. Il est possible d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement tel que prescrit par le médecin si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque d'effets secondaires possibles.

    Utilisation pédiatrique

    Des études adéquates et contrôlées sur l'utilisation du médicament dans l'enfance n'ont pas été menées. Il est possible d'appliquer le médicament au médecin prescripteur si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque d'effets secondaires possibles.

    Dosage et administration:

    Localement. Une ou deux gouttes sont instillées dans le sac conjonctival de l'œil (œil) au besoin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques

    Instructions spéciales:

    Le médicament contient un agent de conservation chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé par les lentilles de contact.Avant d'utiliser le médicament, l'objectif doit être retiré et installé de nouveau au plus tôt 15 minutes après l'utilisation du médicament.

    La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux.

    Emballage:15 ml par bouteille-compte-gouttes "Droptainer ™" à partir de polyéthylène basse densité. Pour 1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    à une température de 8 à 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années. Utiliser dans les 4 semaines après l'ouverture du flacon. Ne pas utiliser à la date d'expiration indiquée sur l'emballage!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014004 / 01
    Date d'enregistrement:22.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALKON PHARMACEUTICS, LLC ALKON PHARMACEUTICS, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspALKON PHARMACEUTICS LLCALKON PHARMACEUTICS LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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