Larme (Slezin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeHypromellose + DextranHypromellose + Dextran
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    ALKON PHARMACEUTICS, LLC     Russie
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    K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.     Roumanie
    • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:
    pour 1 ml de médicament:
    composants actifs:
    l'hypromellose-3,00 mg; dextran-70-1,00 mg;
    composants auxiliaires:
    glycérol - 2,00 mg; acide borique - 3,00 mg; tétraborate de sodium décahydraté - 0,35 mg; chlorure de potassium - 1,20 mg; chlorure de sodium - 6,20 mg; édétate disodique dihydraté-0,50 mg; chlorure de benzalkonium - 0,075 mg; Solution de sodium 1M un hydroxyde ou une solution d'acide chlorhydrique 1M à pH 7,4 ± 0,1; eau purifiée - jusqu'à 1 ml = 1,00645 g
    La description:

    Une solution claire et incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent kératoprotecteur
    ATX: & nbsp

    S.01.X.A   Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

    S.01.X.A.20   Larmes artificielles et autres drogues indifférentes

    Pharmacodynamique:
    La larme est une larme artificielle, améliore l'hydratation de la cornée, la stabilité du film lacrymal à la surface de la cornée augmente.
    La larme contient un système polymère hydrosoluble qui, en combinaison avec le liquide lacrymal naturel dans l'œil, améliore l'hydratation de la cornée, fournissant l'hydrophilie de la surface cornéenne en raison des processus d'adsorption habituels à l'interface du film lacrymal et la surface de la cornée.Le médicament est physiologiquement mélangé avec un film de liquide lacrymal, ce qui augmente sa stabilité à la surface de la cornée. Réduit les symptômes d'irritation associés au syndrome de l'œil sec et protège la cornée contre l'assèchement. Après une seule instillation, le médicament reste pendant 90 minutes.
    PharmacocinétiqueHypromellose a un poids moléculaire élevé (86 000 Daltons) et est donc absorbé lentement. Hypromellose est un matériau métaboliquement inerte.
    Les indications:

    Syndrome de "œil sec".

    Contre-indications
    Hypersensibilité à l'hypromellose, au dextran ou à l'un des composants du médicament.
    Les enfants de moins de 18 ans (il n'y a pas de données sur l'utilisation possible du médicament chez les enfants.
    Grossesse et allaitement:
    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement (allaitement maternel) n'est possible que si le bénéfice perçu par la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.
    Des études cliniques adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité et l'efficacité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) n'ont pas été menées.
    Dosage et administration:
    Localement.
    1-2 gouttes dans le sac conjonctival de chaque œil affecté au besoin plusieurs fois par jour ou comme prescrit par le médecin.
    Durée du traitement, en fonction de la gravité de la maladie et est nommé par le médecin. S'il n'y a pas d'effet, arrêtez l'instillation du médicament.
    Effets secondaires:
    Peu fréquent (0,1 - 1%): vision floue, sensation d'inconfort dans les yeux (sensation de brûlure, picotement).
    Rarement (0,01 - 0,1%): rougeur des yeux, larmoiement, fatigue des yeux.
    Peut-être le développement de réactions allergiques.
    Surdosage:Actuellement, aucun cas de surdosage de Slezin n'a été rapporté. Si le contact avec les yeux dépasse la solution ophtalmique, les yeux doivent être rincés à l'eau tiède.
    Interaction:Teardrop n'est pas compatible avec les collyres contenant des sels métalliques (sulfate de zinc et etc.).
    Instructions spéciales:
    Lorsque vous portez des lentilles de contact avant d'instiller le médicament, elles doivent être retirées et réinstallées au plus tôt 15 minutes après l'utilisation du médicament.
    Le médicament Slezin ne doit pas être utilisé pour des injections!
    Si après 2-3 jours d'utilisation du médicament il n'y a pas d'amélioration, il est recommandé d'interrompre le traitement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:En raison du flou possible de la vision, pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Collyre 3 mg / ml + 1 mg / ml.

    Emballage:Pour 15 ml du médicament dans un flacon-bouteille en polymère blanc fermé avec un couvercle en polymère avec un anneau de sécurité. Une bouteille-compte-gouttes avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Inaccessible aux enfants!
    Durée de conservation:
    3 années.
    Après l'ouverture de la bouteille, les gouttes doivent être utilisées dans les 4semaines. Ne pas utiliser après la date d'expiration!
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:PL-000947
    Date d'enregistrement:18.10.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Roumanie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspРомфарма ОООРомфарма ООО
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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