Spazmil-M (Spasmil-M)

Archiver
"Produit commercial
en Russie n'est pas enregistré "
Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Une tablette contient:

substances actives: métamizole sodique 500,00 mg, chlorhydrate de pituopénone 5,25 mg, bromure de fénpipérinium 0,10 mg;

Excipients: cellulose microcristalline (13,45 mg), amidon de blé (38,20 mg), povidone K-25 (15,50 mg), talc (18,00 mg), stéarate de magnésium (8,30 mg), colloïde de dioxyde de silicium 6,20 mg), lactose monohydraté (10,00 mg), hydrogénocarbonate de sodium (5,00 mg).

La description:Comprimés ronds et plats, du blanc au presque blanc, avec une facette et un risque.
Groupe pharmacothérapeutique:Analgésique combiné (analgésique non narcotique + antispasmodique)
ATX: & nbsp
  • Spasmolytiques en combinaison avec des analgésiques
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné avec un effet antispasmodique et analgésique prononcé, qui est causée par une combinaison d'effets de composants individuels, ainsi que leur amélioration mutuelle.

    Métamizol sodique est un dérivé de pyrazolone avec un effet analgésique prononcé, un effet antipyrétique et un faible effet anti-inflammatoire.

    Chlorhydrate de pitophénone est antispasmodique myotrope. A un effet direct sur les muscles lisses des organes internes, provoquant leur relaxation (action semblable à la papavérine).

    Bromure de fentipierinium, étant un m-holinoblokatorom, a un effet spasmolytique supplémentaire sur les muscles lisses.

    Les indications:

    Douleur dans les coliques du tractus gastro-intestinal, vésicule biliaire, avec colique néphrétique, dyskinésie spastique des voies biliaires, dysménorrhée, avec spasmes de l'uretère; pour éliminer le spasme des muscles lisses dans les études endoscopiques et fonctionnelles du tractus gastro-intestinal et urogénital; avec douleur postopératoire.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament et autres dérivés de pyrazolone; les maladies du système sanguin; insuffisance hépatique et / ou rénale marquée; une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase; tachyarythmie; angine sévère; insuffisance cardiaque chronique décompensée; glaucome à angle fermé; hyperplasie de la prostate (avec manifestations cliniques); obstruction intestinale; mégacôlon; combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente ou de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les antécédents); période de lactation; l'âge des enfants jusqu'à 15 ans.

    Soigneusement:

    Avec une tendance à l'hypotension artérielle; avec insuffisance rénale et hépatique; hypersensibilité aux médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Les comprimés sont pris par voie orale, après avoir mangé, avec une petite quantité de liquide.

    1-2 comprimés 2-3 fois par jour.

    La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés.

    Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de 5 jours sans surveillance médicale.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: urticaire (y compris la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx), angioedème, érythème malin (syndrome de Stephen-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, choc anaphylactique.

    Du système urinaire: dysfonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration urinaire en rouge.

    De l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

    Du tractus gastro-intestinal: suppression rapide de l'appétit, sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, dyspepsie, anomalies des enzymes hépatiques.

    Autre: diminution de la pression artérielle, altération de la vision, exprimée sous forme de parésie d'accommodation.

    Surdosage:

    Avec l'utilisation prolongée du médicament (plus de 1 semaine), il est nécessaire de surveiller le profil du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins. Si suspecté d'agranulocytose ou en présence de thrombocytopénie doit cesser de prendre le médicament.

    Symptômes: nausées, vomissements, gastralgie, oligurie, hypothermie, abaissement de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie des muscles respiratoires.

    Traitement: lavage gastrique, l'utilisation de charbon actif, l'utilisation de solutions eau-sel, la mise en œuvre de la diurèse forcée, hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - injection iv de diazépam et de barbituriques à action rapide.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée avec d'autres analgésiques - antipyrétiques, antidépresseurs tricycliques, contraceptifs hormonaux et allopurinol peut entraîner une augmentation de la toxicité du métamizole sodique.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue.

    Métamizole sodique, se déplaçant de la liaison avec les protéines plasmatiques, hypoglycémiants oraux, anticoagulants indirects, glucocorticostéroïdes et indométhacine, peut provoquer une augmentation de leur effet.

    La phénylbutazone, les barbituriques et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques avec application simultanée peuvent réduire l'efficacité du métamizole sodique.

    Les fonds sédatifs et anxiolytiques (tranquillisants) augmentent l'effet analgésique du médicament.

    Le thiamazole, les cytostatiques et d'autres médicaments myélotoxiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

    L'effet du médicament peut être amélioré par l'administration simultanée avec de la codéine, H bloqueurs2-gistaminovyh récepteurs et propranolol (ce dernier ralentit son inactivation).

    L'éthanol augmente les effets secondaires du médicament.

    Instructions spéciales:

    Il est inadmissible d'utiliser le médicament pour arrêter la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à trouver la cause).

    Pendant le traitement avec le médicament n'est pas recommandé de boire de l'alcool.

    La composition du médicament en tant que substance auxiliaire est l'amidon de blé, qui peut être dangereux pour les patients atteints de la maladie coeliaque.

    La formulation comprend un lactose auxiliaire. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, d'intolérance au galactose, de galactosémie ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas utiliser ce médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas la conduite des voitures et l'exécution du travail qui exige une attention particulière.

    Forme de libération / dosage:

    Pilules

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un blister de film de PVC opaque blanc et de papier d'aluminium.

    Pour 1 ou 2 ampoules dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001547
    Date d'enregistrement:29.02.2012
    Date d'annulation:2017-06-23
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sopharma, AOSopharma, AO Bulgarie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up