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Forme de dosage: & nbspPommade pour usage externe.
Composition:
dans 100 g d'onguent:
Substance active:
Triiodure de 1,3-diéthylbenzimidazolium 3,0 g
Excipients:
povidone (polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire), dimexide, glycérol (glycérine), vaseline.

La description:L'onguent est brun foncé avec une odeur caractéristique faible.
Groupe pharmacothérapeutique:Régénération du stimulant tissulaire
ATX: & nbsp
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  • Pharmacodynamique:L'ingrédient actif de Stellanin est le triiodure de 1,3-diéthylbenzimidazolium. Le mécanisme de l'activité pharmacologique du médicament consiste en l'action régénératrice directe du 1,3-diéthylbenzimidazolium sur la peau lésée. actif iode, qui fait partie du médicament, inactive les protéines de la paroi bactérienne et les protéines enzymatiques des bactéries, ayant ainsi un effet bactéricide. Stellanin protège la surface de la blessure contre les infections, supprime le cours du processus infectieux et favorise la guérison.
    PharmacocinétiqueL'absorption systémique de la substance active est absente même avec la peau endommagée, cependant, les concentrations thérapeutiques du médicament sont présentes dans la plaie.
    Les indications:
    - ulcères trophiques des membres inférieurs;
    - escarres;
    - brûle I et II degrés;
    - abrasions, coupures, éraflures, fissures, éraflures, y compris après les piqûres d'insectes;
    - traitement complémentaire des plaies postopératoires aseptiques (après excision, coagulation, épisiotomie, traitement des fissures cutanées, des plaies et des sutures);
    - accélération de la prise de greffe de la peau.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, thyréotoxicose, adénome thyroïdien, insuffisance rénale, traitement simultané à l'iode radioactif, enfants de moins de 18 ans, trimestre de la grossesse.
    Soigneusement:Insuffisance rénale chronique, trimestres de grossesse II et III, lactation.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation de la drogue pendant le premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Utiliser avec prudence pendant les trimestres II et III de la grossesse.
    Dosage et administration:
    Le médicament est appliqué sur la surface de la peau endommagée de sorte que la zone de la peau est complètement couverte de la drogue. La durée et la fréquence d'application dépendent de la gravité de la maladie et de la localisation du processus. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 10 g. Il est possible d'utiliser des pansements occlusifs et du plâtre.
    Dans le traitement des brûlures granulatoires, des plaies et des ulcères trophiques avec une légère exsudation, la préparation est appliquée uniformément avec une épaisseur de 1,0-1,5 mm, de sorte que toute la zone affectée est couverte de pommade et un bandage de gaze stérile est appliqué. Les changements des pansements sont effectués 1 fois en 1 2 jours pour le traitement des brûlures et 1-2 fois par jour dans le traitement des plaies et des ulcères trophiques. Avec la méthode ouverte de traitement des brûlures, le médicament est appliqué 1-2 fois par jour. La durée du traitement est déterminée par la dynamique de l'épithélialisation des plaies.
    Avec des lésions cutanées mineures (abrasions, coupures, égratignures, fissures, égratignures) le médicament est appliqué une fine couche sur la surface affectée 2 fois par jour.
    Effets secondaires:
    Dans de rares cas, des réactions cutanées allergiques (prurit, hyperémie cutanée) sont possibles, à l'apparition desquelles il est nécessaire d'arrêter l'utilisation du médicament.
    Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits. En cas d'ingestion occasionnelle du médicament, des nausées et des vomissements peuvent survenir. Il est nécessaire de rincer l'estomac et consulter un médecin, si nécessaire, effectuer un traitement symptomatique.
    Interaction:N'utilisez pas le médicament en combinaison avec d'autres agents antiseptiques contenant du mercure, des oxydants, des alcalis et des surfactants cationiques. En présence de sang, l'action bactéricide du médicament peut diminuer.
    Instructions spéciales:L'onguent ne peut pas être appliqué sur les muqueuses. Si le produit pénètre dans les yeux ou les muqueuses, rincer à l'eau tiède.
    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe 3%.
    Emballage:Pour 20 g dans des tubes en aluminium ainsi que des instructions pour l'utilisation dans des paquets de carton.
    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de 0-25 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000269/09
    Date d'enregistrement:19.01.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMPREPARAT, LLC FARMPREPARAT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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