Stellanine-PEG (Stellanin-PEG)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspPommade pour usage externe.
Composition:
dans 100 g d'onguent:
Substance active:
Triiodure de 1,3-diéthylbenzimidazolium 3,0 g
(OOO PharmPreparat, Russie)
Excipients:
povidone (polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire) K-17 2,0 g;
(FS 42-0117-03 ou USP / NF)
Diméthylsulfoxyde (dimexide) 5,0
(FS 42-2980-98)
Macrogol 1500
(Oxyde de polyéthylène 1500,
Polyéthylène glycol 1500)
(FS 42-1885-95 ou TU 2483-008-71150986-2006)
Macrogol 400 65,0 g.
(Polyéthylène oxyde 400, polyéthylène glycol 400)
(FS 42-1242-96 ou TU 2483-007-71150986-2006)
La description:L'onguent est brun foncé avec une odeur caractéristique faible.
Groupe pharmacothérapeutique:Régénération du stimulant tissulaire
Pharmacodynamique:Le mécanisme de l'activité pharmacologique du médicament est l'action antibactérienne du 1,3-diéthylbenzimidazolium. actif iode, qui fait partie du triiodure de 1,3-diéthylbenzimidazolium, inactive les protéines de la paroi bactérienne et les protéines enzymatiques des bactéries, ayant ainsi un effet bactéricide sur les microorganismes.
L'effet antimicrobien prononcé du médicament prévient l'infection des plaies.
Avec les effets antibactériens et anti-inflammatoires, la pommade a un potentiel osmotique élevé, ce qui est particulièrement important dans le traitement des plaies purulentes, t. facilite l'évacuation d'une décharge plaie purulente défaut.
PharmacocinétiqueL'absorption systémique de la substance active est absente même avec la peau endommagée, cependant, les concentrations thérapeutiques du médicament sont présentes dans la plaie.
Les indications:
- traitement des processus purulents aigus (plaies) de la peau et des tissus mous (furoncles, anthrax, hydroadénites, phlegmon, abcès).
- traitement complémentaire des complications suppuratives des plaies postopératoires (après excision, coagulation, épisiotomie, pour le traitement des fissures cutanées, des plaies et des sutures);
- des dommages thermiques à la peau et aux tissus mous de degré I-III, compliqués par le processus infectieux.
- ulcères trophiques, escarres, compliquée par le processus infectieux.
- abrasions, coupures, égratignures, fissures, éraflures.
Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, thyréotoxicose, adénome thyroïdien, insuffisance rénale, traitement simultané à l'iode radioactif, enfants de moins de 18 ans, trimestre de la grossesse.
Soigneusement:Insuffisance rénale chronique, trimestres de grossesse II et III, lactation.
Grossesse et allaitement:L'utilisation de la drogue pendant le premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Utiliser avec prudence pendant les trimestres II et III de la grossesse.
Dosage et administration:
Le médicament est appliqué une couche mince d'environ 1,5-2 mm directement sur la surface de la plaie, après quoi un pansement de gaze stérile est appliqué, ou le médicament est appliqué sur le pansement, puis sur la plaie. La couche de la pommade doit dépasser la circonférence de la plaie d'au moins 5 mm. Des tampons imprégnés d'une pommade remplissent de façon lâche les cavités des plaies purulentes après leur traitement chirurgical, et les gazes turundas avec le médicament sont injectés dans les passages fistuleux. Si la plaie est localisée sur un endroit inconfortable pour le bandage, il est acceptable d'utiliser un bandage ou un bandage adhésif. Changez les pansements produits 1-2 fois par jour.
La dose quotidienne ne doit pas dépasser 10 g. La durée du traitement est en moyenne de 5-15 jours.
Pour les lésions cutanées mineures (abrasions, coupures, égratignures, fissures, égratignures), le médicament est appliqué une fine couche sur la surface affectée 2 fois par jour.
Effets secondaires:Dans de rares cas, des réactions cutanées allergiques (prurit, hyperémie cutanée) sont possibles, à l'apparition desquelles il est nécessaire d'arrêter l'utilisation du médicament.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits. En cas d'ingestion occasionnelle du médicament, des nausées et des vomissements peuvent survenir. Il est nécessaire de rincer l'estomac et consulter un médecin, si nécessaire, effectuer un traitement symptomatique.
Interaction:N'utilisez pas le médicament en combinaison avec d'autres agents antiseptiques contenant du mercure, des oxydants, des alcalis et des surfactants cationiques. Milieu alcalin ou acide, la présence de graisse, de pus, de sang affaiblit l'activité antiseptique.
Instructions spéciales:Évitez d'obtenir de la pommade dans les yeux. Si le produit pénètre dans les yeux, rincer à l'eau tiède.
Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe 3%.
Emballage:Pour 20 g dans des tubes en aluminium ainsi que des instructions pour l'utilisation dans des paquets de carton.
Conditions de stockage:
Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de 0-25 ° C.
Garder hors de la portée des enfants
Durée de conservation:
2 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:LSR-002113/09
Date d'enregistrement:19.03.2009 / 03.12.2015
Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMPREPARAT, LLC FARMPREPARAT, LLC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.01.2016
Instructions illustrées
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