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Forme de dosage: & nbspComprimés pour la résorption (miel-citron).
Composition:

Composants actifs: 2 mg de tirotricine, 3,5 mg de benzocaïne.

Composants auxiliaires xylitol, povidone K90, stéarate de magnésium, couleur jaune de la quinoline E104, colorant jaune soleil E110, arôme de citron, arôme de miel.

La description:

Comprimés ronds avec un biseau de couleur jaune-orange avec des imprégnations de couleur plus foncée et claire. D'un côté de la tablette est une gravure: "RAFA "et une image d'un parapluie, une odeur de miel-citron.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique + anesthésique local
Pharmacodynamique:

Médicament combiné, a un effet antiseptique et anesthésique local. Réduit l'irritation et la douleur dans la gorge, ainsi que le gonflement de la muqueuse buccale. Benzocaïne anesthésique local pour l'anesthésie superficielle. Réduit la perméabilité de la membrane cellulaire pour le sodium, déplace le calcium des récepteurs situés sur la surface interne de la membrane, bloque la conduite de l'influx nerveux. Lorsqu'il est appliqué à la surface de la membrane muqueuse de la cavité buccale, l'effet se développe après 1 min.

La tirotricine est un antibiotique obtenu à partir de bactéries de l'espèce Bacille brevis; est un mélange de polypeptides cycliques et linéaires (aliphatiques). Le mélange contient jusqu'à 70-80% de tyrocidine (décapeptide cyclique alcalin) et 20-30% de gramicidine (pentadécapeptide linéaire neutre). Il est actif contre une large gamme de micro-organismes gram-positifs et de spirochètes de la cavité buccale.

Les indications:

Maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et de la gorge avec syndrome douloureux sévère (traitement symptomatique).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants inclus dans la préparation.

L'âge des enfants (jusqu'à 18 ans).

Grossesse et allaitement.

Ne pas appliquer aux patients des deux sexes lors de la planification d'une grossesse.

Dosage et administration:

1 comprimé toutes les 2-3 heures. Le comprimé doit être lentement résorbé dans la bouche. La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours.

Effets secondaires:

Réactions allergiques, dermatite de contact, diminution persistante de la sensibilité de la muqueuse buccale. Éruption cutanée, gonflement de la muqueuse buccale ou du pharynx. Si ces symptômes apparaissent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Surdosage:Symptômes: cyanose, dyspnée, vertiges. Le traitement est symptomatique.
Interaction:La benzocaïne due à la formation de son métabolite, l'acide 4-aminobenzoïque, réduit l'activité antibactérienne des sulfonamides et des aminosalicylates.
Instructions spéciales:

Quand aucun effet dans les deux jours devrait consulter un médecin. Le médicament ne contient pas de sucre, il peut donc être utilisé chez les patients atteints de diabète concomitant.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a pas d'information.

Emballage:

Pour 12 comprimés dans un blister PVC / Aluminium.

2 ampoules dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sec.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LSR-010227/09
Date d'enregistrement:15.12.2009
Le propriétaire du certificat d'inscription:Rafa Laboratories LtdRafa Laboratories Ltd Israël
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.12.2013
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