Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
АТХ:V.10.B.X Diverses autres préparations pour le traitement palliatif des métastases osseuses
Pharmacodynamique: A un effet local sur les tumeurs primaires et métastatiques du tissu osseux, réduit la douleur dans les os. L'effet analgésique se produit après la première semaine de traitement et atteint un maximum à la semaine 5, dure 4-12 mois.
PharmacocinétiqueAprès administration intraveineuse, il est inclus dans des réactions biochimiques similaires aux ions calcium. Concentration sélective dans les zones de métabolisme minéral accru en rapport avec une ostéogenèse accrue. La concentration la plus élevée du médicament est observée dans les tumeurs primaires et les foyers métastatiques, dans lequel il est conservé pendant 100 jours.
Les indications:Il est utilisé dans le but de traitement palliatif de la douleur osseuse chez les patients atteints de métastases osseuses dans diverses formes de cancer.
II.C15-C26.C26 Tumeur maligne d'autres organes digestifs incorrectement indiqués
II.C30-C39.C34 Tumeur maligne des bronches et des poumons
II.C43-C44.C44 Autres néoplasmes malins de la peau
II.C73-C75.C73 Tumeur maligne de la glande thyroïde
II.C64-C68.C64 Tumeur maligne du rein, à l'exception du bassin rénal
II.C60-C63.C61 Tumeur maligne de la prostate
II.C51-C58.C54 Tumeur maligne du corps de l'utérus
II.C50.C50 Tumeur maligne du sein
XVIII.R50-R69.R52.1 Douleur constante sans retenue
XXI.Z40-Z54.Z51.0 Cours de radiothérapie (soutien)
Contre-indicationsCompression de la moelle épinière, oppression de la circulation de la moelle osseuse, intolérance individuelle.
Soigneusement:Incontinence urinaire, obstruction des voies urinaires, hyperfixation diffuse dans les os.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie ré. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Intraveineusement lentement pendant 2 minutes à 150 MBq dans le calcul de 2 MBq / kg. Multiplicité des injections - 12 semaines.
La dose quotidienne la plus élevée: 2 MBq / kg.
La dose unique la plus élevée: 150 MBq.
Effets secondaires:Sensation de chaleur lorsque le médicament est injecté.
Le système hématopoïétique: leucocytopénie transitoire et thrombocytopénie.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas c'est noté.
Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.
Instructions spéciales:Surveiller la composition du sang périphérique.