La plupart des sérogroupes A, B et C méningococciques; Shigella spp., Escherichia coli résistant aux sulfonamides.
En raison de l'effet bactériostatique, une immunité intense est nécessaire pour tuer le pathogène.
Les préparations les plus actives avec des substituants aromatiques hétérocycliques (sulfaméthoxazole, sulfadiazine, le sulfafurazole, etc.).
En raison de la résistance généralisée, des effets secondaires graves et du développement de nouveaux agents antimicrobiens plus efficaces, les sulfamides en monothérapie ne sont pratiquement pas utilisés (sauf pour le sulfacétamide pour usage topique).
Afin de prévenir la cristallurie pendant la période de traitement, une boisson abondante (2-3 litres par jour) est nécessaire, le risque de cristallurie peut être réduit en alcalinisant l'urine.
Lorsque des éruptions apparaissent, le traitement doit être interrompu en raison du risque de développer des réactions allergiques graves comme le syndrome de Stevens-Johnson.
Il peut être nécessaire de surveiller les analyses de sang et d'urine, particulièrement en cas de traitement prolongé.
Tous les sulfamides ont un haut degré de liaison aux protéines, chacun d'entre eux a une capacité différente de déplacer la bilirubine indirecte.
Tous les sulfamides ont un large spectre d'action, mais en raison de la large diffusion de la résistance, leur utilisation est limitée, leur sensibilité varie considérablement, même chez les pathogènes potentiellement sensibles.La résistance acquise aux sulfamides est répandue parmi les micro-organismes précédemment sensibles - Neisseria spp., Shigella spp. et d'autres entérobactéries, ainsi que des staphylocoques et des streptocoques. La stabilité de haut niveau est généralement constante et irréversible. Il y a une stabilité mutuelle complète entre tous les sulfamides.