Sugene Avexima (Sulgin Aveksima)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeSulfaguanidineSulfaguanidine
Médicaments similairesDévoiler
  • Sugene Avexima
    pilules vers l'intérieur 
    IRBITSK HFZ, OJSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:
    Substance active: sulfaguanidine monohydratée (sulgine) - 500 mg.
    Substances auxiliaires: fécule de pomme de terre - 96 mg, stéarate de calcium - 4 mg.
    La description:Comprimés de couleur blanche, plat-cylindrique avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    A.07.A.B   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:Agent bactériostatique antimicrobien. Le mécanisme d'action est dû à l'antagonisme avec l'acide paraaminobenzoïque (PABA) et à l'inhibition compétitive de la dihydroptéroate synthétase, ce qui conduit à une perturbation de la synthèse de l'acide tétrahydrofolique nécessaire à la synthèse des purines et des pyrimidines. Inhibe la croissance de E. coli et réduit la synthèse de la thiamine, de la riboflavine, de l'acide nicotinique dans l'intestin. Sulgin a un effet bactériostatique sur Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Shigella dysentenae, Proteus vulgaris.
    PharmacocinétiqueAprès ingestion, le médicament est légèrement absorbé par le tube digestif, ce qui entraîne une forte concentration bactériostatique dans l'intestin.
    Les indications:
    la dysenterie bactérienne;
    colite et entérocolite;
    préparation pour la chirurgie sur le gros intestin.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament ou d'autres sulfamides, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, néphrourolythiasis, porphyrie, anémie B12, grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans, hyperbilirubinémie (chez les enfants).
    Dosage et administration:Dans la dysenterie aiguë, 2 cours de traitement sont effectués. Le premier cours: les jours 1 et 2, 1 g toutes les 4 heures (6 g / jour au total), 3 et 4 jours - 1 g toutes les 6 heures (4 g / jour), 5 et 6 jours - 1 g toutes les 8 heures 3 g / jour). Si nécessaire, après 5-6 jours, le deuxième cours est effectué: 1 et 2 jours - 1 g toutes les 4 heures, la nuit - 8 heures (seulement 5 g / jour), 3 et 4 jours - 1 g après 4 heures (4 g / jour), la nuit ne donne pas, 5 jours - 3 g / jour.
    Enfants de plus de 3 ans - 0,5 g 4 fois par jour pendant 7 jours.
    Lors du traitement d'autres infections: adultes - à l'intérieur, 1-2 g toutes les 4-6 heures; dans les 2-3 prochains jours - la moitié de la dose.
    Les enfants âgés de plus de 3 ans - le premier jour à 0,1 g / kg / jour à doses égales toutes les 4 heures, dans les jours suivants - à 0,25-0,5 g toutes les 6-8 heures.
    Pour prévenir les complications postopératoires de l'intestin - à 0,05 g / kg toutes les 8 heures, pendant 5 jours avant et 7 jours après la chirurgie. Des doses plus élevées pour les adultes: dose unique - 2 g, par jour - 7 g.
    Effets secondaires:
    Du système digestif: nausées Vomissements.
    Du système urinaire: cristallurie.
    Réactions allergiques urticaire, dermatite exfoliatrice.
    Autre: hypovitaminose B, leucopénie, névrite.
    Surdosage:Aucune information sur les surdoses.
    Interaction:
    Réduit la fiabilité de la contraception orale.
    Benzocaine, procaine réduire l'activité antimicrobienne (l'hydrolyse libère du PABA).
    Anti-inflammatoires non stéroïdiens, hypoglycémiants (dérivés de sulfonylurée), phénytoïne et les anticoagulants d'action indirecte augmentent la sévérité des effets secondaires du médicament.
    L'acide ascorbique, l'hexaméthylènetétramine, augmente le risque de développer une cristallurie. Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.
    Instructions spéciales:
    Afin de prévenir la cristallurie pendant la période de traitement, les patients devraient recevoir une boisson copieuse (2-3 litres / jour).
    L'arrêt précoce du traitement ou des doses inadéquates peuvent entraîner l'émergence de souches résistantes de pathogènes.
    Pendant la période de traitement, l'apport en vitamines B est recommandé.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés 500 mg.

    Emballage:
    Pour 10 comprimés dans un emballage contigu, sans gel ou un paquet de cellules contiguës.
    Pour 1, 2, 3, 4 ou 5 packs de cellules de contour avec des instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet de carton. Les emballages non cellulaires Contour avec un nombre égal d'instructions pour un usage médical ou un paquet de carton sont placés dans un emballage de groupe.
    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 30 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    4 années.
    Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000845/10
    Date d'enregistrement:09.02.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:IRBITSK HFZ, OJSC IRBITSK HFZ, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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