Substance activeSulfadimidineSulfadimidine
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  • Forme de dosage: & nbspTablette.
    Composition:
    Substances actives: sulfalène - 0,2 g
    substances auxiliaires: amidon de pomme de terre, stéarate de magnésium, polyvinylpyrrolidone.
    La description:Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre de couleur, forme plate-cylindrique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    J.01.E.B   Sulfonilamides de courte action

    Pharmacodynamique:
    Le médicament a une activité antimicrobienne, a un effet bactériostatique. Il bloque l'utilisation de l'acide para-aminobenzoïque par les micro-organismes et la synthèse du folate. Il inhibe la multiplication des micro-organismes Gram positif et Gram négatif (y compris les anaérobies, les pneumocoques, les streptocoques, les staphylocoques).
    Le sulfalène n'agit pas sur les souches de bactéries résistantes aux sulfamides.
    PharmacocinétiqueAprès absorption orale rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale du médicament dans le sang est détectée en 4-6 heures. Dans une moindre mesure que les autres sulfamides à longue durée d'action et à action prolongée, il se lie aux protéines plasmatiques, ce qui assure sa forte concentration dans le sang sous une forme active libre. Il pénètre bien dans les fluides corporels et les tissus.Dans de fortes concentrations trouvées dans la bile. Long circule dans le sang. La période de demi-vie est en moyenne de 65 heures. 60% de la dose administrée est excrétée dans les 9 jours. L'excrétion lente du corps est due à une réabsorption intensive dans les tubules rénaux. Le médicament est excrété sous forme de métabolites, principalement avec de l'urine.
    Les indications:
    Infections (causées par des microorganismes sensibles aux sulfanilamides):
    - les organes respiratoires - la bronchite, la pneumonie;
    - les voies biliaires - cholécystite, cholangite;
    - voies urinaires - pyélite, cystite, urétrite, etc .;
    - infections purulentes de divers endroits - infection de la plaie, abcès, mammite, ostéomyélite, otite, sinusite.
    Contre-indicationsIntolérance aux sulfamides, présence d'agranulocytose, anémie hémolytique, fièvre médicamenteuse, dermatite sévère, hépatite, insuffisance rénale chronique avec azotémie, grossesse, allaitement, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
    Dosage et administration:À l'intérieur, 30 minutes avant les repas, tous les jours ou 1 fois en 7-10 jours. Posologie quotidienne avec une infection rapide aiguë (1 jour adultes -1 g, puis - 0,2 g / jour); 1 fois par 7-10 jours (en une seule dose - 2 g) avec des infections chroniques à long terme dans 1-1,5 mois.
    Effets secondaires:Réactions allergiques, maux de tête, dyspepsie, fièvre médicamenteuse, leucopénie, agranulocytose, cristallurie.
    Interaction:
    La phénytoïne (un médicament utilisé dans le traitement de l'épilepsie) - augmente le risque de développer des réactions toxiques.
    Le méthotrexate et d'autres antagonistes de l'acide folique augmentent le risque de développer une carence en acide folique.
    Metoksalen (utilisé dans le traitement du psoriasis) favorise le développement de la photosensibilisation. L'effet du sulfalène est renforcé lorsqu'il est combiné avec des dérivés de diaminopyrimidine (triméthoprime, tétroxoprime, pyriméthamine).
    Avec l'utilisation simultanée de sulfalène avec de l'hexaméthylènetétramine ou avec des préparations qui augmentent la formation d'acide urique (chlorure d'ammonium), des composés insolubles peuvent apparaître sous forme de concrétions dans le bassin rénal.
    Instructions spéciales:
    Soyez prudent lors de la nomination des patients atteints de maladies du système hématopoïétique, avec décompensation cardiaque, avec des maladies du foie et un dysfonctionnement rénal. Dans de tels cas, le traitement est effectué sous le contrôle d'urine et de tests sanguins.
    Il est recommandé de boire abondamment afin d'éviter la perte de cristaux dans les reins. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale excréteur, le traitement est effectué sous le contrôle de l'urine et des tests sanguins.
    Forme de libération / dosage:Comprimés 200 mg
    Emballage:Pour 10 comprimés par paquet de cellules de contour ainsi que des instructions pour un usage médical; Par 1, 2, 3, 4, 5 paquets de maille de contour dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Liste B. Dans un endroit sec et inaccessible pour les enfants.
    Durée de conservation:
    5 années.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002425 / 01-2003
    Date d'enregistrement:07.08.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.08.2015
    Instructions illustrées
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