Substance activeSulfadiazineSulfadiazine
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  • Forme de dosage: & nbsp
    Pommade pour usage externe 1%.
    Composition:
    Dans 1 g d'onguent contient:
    ingrédient actif: sulfadiazine d'argent -10 mg;
    substances auxiliaires: huile de vaseline - 230 mg; propylène glycol 100 mg; alcool cétostéarylique - 60 mg; monostéarate de glycéryle 40-55 - 30 mg; polysorbate 80 - 20 mg; méthylparahydroxybenzoate 0,80 mg; parahydroxybenzoate de propyle 0,20 mg; eau purifiée - jusqu'à 1 g.
    La description:L'onguent est blanc ou presque blanc, avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    J.01.E   Sulfamides et triméthoprime

    Pharmacodynamique:Sulfadiazine - un bactéricide antimicrobien à large spectre appartenant au groupe des sulfamides. Le médicament est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives Escherichia coli, Proteus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp.
    Les propriétés bactéricides de la pommade sont dues à l'activité des ions argent, qui sont libérés dans la plaie à la suite de la dissociation du sel de sulfadiazine d'argent; la libération d'ions argent est progressive (dissociation modérée), assurant la cohérence de l'effet antimicrobien. L'activité bactéricide des ions argent est complétée par l'effet bactériostatique de la sulfadiazine (également libérée lors de la dissociation du sel de sulfadiazine argentique).
    Le médicament est caractérisé par une activité osmotique modérée et ne possède pas de propriétés nécrolytiques.
    Pharmacocinétique
    Lorsqu'elle est appliquée sur la surface de la plaie, environ 10% de sulfadiazine et 1% d'argent sont absorbés dans la circulation sanguine périphérique et systémique. L'application sur la surface étendue de la plaie s'accompagne d'une augmentation de la concentration de sulfadiazine dans le sang à 10-20 μg / ml.
    Les indications:Traitement des plaies brûlées, plaies de pression, abrasions, ulcères de la peau, zones de la peau transplantées; ainsi que pour prévenir leur infection.
    Contre-indicationsGrossesse, allaitement, enfants de moins de 1 an; déficit exprimé en glucose-6-phosphate déshydrogénase et hypersensibilité aux préparations de sulfanilamide. Le médicament ne doit pas être utilisé pour traiter les plaies profondes purulentes et brûle avec une exsudation excessive.
    Soigneusement:Insuffisance rénale / hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (risque de développement d'hémolyse).
    Dosage et administration:Extérieurement. Après le traitement chirurgical de la plaie et l'enlèvement du tissu nécrotique sur la surface endommagée, appliquer une couche mince (2-4 mm) de pommade (sous le pansement ou la méthode ouverte) 1-2 fois par jour.
    L'application de la pommade sur la peau est indolore, la pommade ne gâche pas les vêtements et les sous-vêtements. La dose unique maximale est de 300 g. La période de traitement est individuelle et dépend de la nature de la maladie et de l'efficacité du traitement utilisé, dans les cas généraux dure jusqu'à 3 semaines.
    Si vous avez oublié d'appliquer le médicament
    Si vous oubliez d'utiliser le médicament, utilisez-le le plus rapidement possible et continuez à l'utiliser comme d'habitude. N'utilisez pas une double dose si vous avez manqué l'heure précédente du médicament.
    Si vous pensez que l'effet du médicament est trop fort ou faible, parlez-en au médecin ou au pharmacien.

    Précautions d'emploi
    Dans le traitement des patients atteints d'insuffisance hépatique et / ou rénale, il est nécessaire de surveiller régulièrement la concentration de sulfanilamides dans le plasma. Les sels d'argent réagissant avec l'oxygène de l'air, les métaux et d'autres composants chimiques, en particulier avec des effets thermiques catalyseurs, s'assombrissent, de sorte que le médicament doit être stocké dans un récipient fermé et loin des sources de chaleur. Les parties du corps traitées avec le médicament sont recommandées pour protéger de la lumière directe du soleil.
    Effets secondaires:
    Brûlures et démangeaisons sur le site d'application, troubles de la pigmentation de la peau, réactions cutanées allergiques, nécrose cutanée, érythème polymorphe, néphrite interstitielle, leucopénie, caractérisée principalement par une diminution du nombre de neutrophiles. La diminution maximale du nombre de leucocytes est observée pendant 2 à 4 jours après le début du traitement; la normalisation du nombre de leucocytes est observée pendant 2-4 jours, alors que le traitement continu avec le médicament n'affecte pas la récupération du nombre de leucocytes.
    Avec l'utilisation à long terme sur de grandes surfaces de plaie: effets secondaires systémiques, caractéristiques de sulfanilamide, médicaments, y compris. violation de l'hématopoïèse (agranulocytose, anémie aplasique et hémolytique, thrombocytopénie, leucopénie), réactions cutanées et allergiques, incl. Le syndrome de Stevens-Johnson et la dermatite exfoliative; dyspepsie, hépatite, nécrose hépatocellulaire, dysfonctionnement du système nerveux central et néphrose toxique.
    Le degré d'absorption du médicament dépend de la taille de la surface brûlée et du degré d'endommagement des tissus.
    Surdosage:
    Avec un traitement prolongé des brûlures étendues, les sulfamides peuvent atteindre les mêmes concentrations plasmatiques que dans le traitement systémique, qui détermine les symptômes d'un surdosage: nausée, altération de la fonction hépatique, cristallurie, altération de la fonction rénale et leucopénie. Le traitement est symptomatique.
    Interaction:Pommade de substance active sulfadiazine argent peut inactiver les préparations enzymatiques utilisées pour nettoyer la plaie, de sorte que l'utilisation simultanée de ces médicaments est indésirable.
    Instructions spéciales:Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les égouts ou avec les ordures ménagères. Consultez un pharmacien pour savoir comment détruire les médicaments qui ne sont plus utilisés. Ces mesures aident à protéger l'environnement.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Pommade pour usage externe 1%.
    Emballage:
    50 g dans un tube en aluminium avec une surface intérieure laquée, avec une membrane de protection en aluminium sur le col et un dispositif en forme de cône pour percer la membrane dans un Bushon vissé en plastique.Le tube avec l'instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton.
    Pour les hôpitaux 800 g dans un bocal en plastique fermé avec un bouchon à vis doublure intérieure de carton laminé avec une surface. Les banques avec des instructions d'utilisation sont placées dans un paquet de groupe.
    Conditions de stockage:Conserver la pommade dans des tubes à une température ne dépassant pas 25 ° C. Pommade dans des boîtes scellées stockées à l'abri de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N010985 / 01
    Date d'enregistrement:01.03.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GRINDEX, JSC GRINDEX, JSC Lettonie
    Fabricant: & nbsp
    GRINDEX, AO Lettonie
    Représentation: & nbspGrindeks Rus, entreprise ouverteGrindeks Rus, entreprise ouverteRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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