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Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
Composition:

1 g d'onguent contient:

substances actives: acétate d'hydrocortisone - 4,0 mg, soufre (précipité au soufre, soufre moulu) - 100,0 mg;

Excipients: Vaseline (vaseline) - 450,0 mg, lanoline (lanoline anhydre) - 100,0 mg, acide stéarique - 30,0 mg, dioléate de pentaérythritol (pentol) - 50,0 mg, méthylparahydroxybenzoate (nipagin) - 0,8 mg, parahydroxybenzoate de propyle (nipazole) 0,2 mg, eau (eau purifiée) jusqu'à 1 g.
La description:

L'onguent est jaune clair avec une teinte grisâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:glucocorticostéroïde pour usage topique + agent antimicrobien
ATX: & nbsp
  • Hydrocortisone en combinaison avec des antiseptiques
  • Pharmacodynamique:

    Sulfadecortem ® pommade a un spécifique pour ses substances actives - hydrocortisone et soufre - action anti-inflammatoire, anti-exsudative, exfoliante, antiprurigineuse, kératolytique et épidermoplastique.

    Soufre est un agent antiseptique, fongicide, kératolytique, épidermoplastique. Soufre lorsqu'il est appliqué sur la peau, interagissant avec des substances organiques, forme des sulfures et de l'acide pentathionique, qui ont un effet antimicrobien et antiparasitaire. Les sulfures possèdent des propriétés kératoplastiques.

    Hydrocortisone - stéroïde synthétique non halogéné, appartient aux agents glucocorticostéroïdes (SCS) de première classe (faiblement actifs).

    L'hydrocortisone a des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques, antiprurigineux et désensibilisants. Les effets pharmacologiques de l'hydrocortisone sont réalisés en raison de l'hyposensibilisation des récepteurs de la peau affectée à l'histamine et la sérotonine, le blocage de l'histamine A2, activité accrue de la hyaluronidase, qui est associée à une diminution de la perméabilité de la paroi vasculaire, aux phénomènes exsudatifs et aux démangeaisons, à la normalisation du tonus vasculaire et à la stabilisation des membranes cellulaires.

    L'effet anti-inflammatoire de l'hydrocortisone est également associé à l'effet inhibiteur sur la synthèse des médiateurs de l'inflammation (prostaglandines, leucotriènes, interleukines, composants du complément, etc.).

    Montrant une activité thérapeutique élevée à n'importe quel stade de l'inflammation, SCS supprime rapidement les symptômes des dermatoses, en supprimant les principaux liens entre les phases précoces et tardives de l'inflammation.

    L'effet global supérieur de la combinaison de soufre et d'hydrocortisone est interdépendant: soufre renforce les effets de l'hydrocortisone; hydrocortisone, quelque peu restrictive, optimise l'action kératolytique du soufre, prévient le développement de ses effets secondaires, prévient son effet irritant.

    Pharmacocinétique

    La pharmacocinétique de cette préparation à deux composants n'a pas été étudiée.

    Les indications:

    Dermatite séborrhéique, psoriasis.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, période postvaccinale, maladies cutanées bactériennes, virales, fongiques, tuberculose cutanée, atteinte de l'intégrité de la peau (ulcères, plaies), lésions cutanées syphilitiques, tumeurs cutanées, acné vulgaire, dermatite périorale.

    Soigneusement:

    Grossesse, allaitement, diabète, tuberculose (lésion systémique), enfants de moins de 12 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Utilisation de pommades Sulfadecorthem® pendant la grossesse (je, II, III trimestres) et pendant la période d'allaitement n'est pas contre-indiqué.

    Les glucocorticoïdes pénètrent dans la barrière placentaire. Les effets sur le fÅ“tus peuvent être particulièrement prononcés lors de l'application du médicament à de grandes zones de dommages.

    Il n'y a pas de données sur la quantité d'hydrocortisone excrétée dans le lait maternel. Lors de la prescription du médicament pendant l'allaitement, il est recommandé de prendre des précautions particulières.

    Si une utilisation prolongée est nécessaire dans de grandes zones, vous devriez consulter votre médecin pour résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Une petite quantité de médicament avec des mouvements de massage légers est appliquée sur la peau affectée 2 fois par jour. Dès que l'effet est atteint, le médicament est appliqué 1-3 fois par semaine. Le cours du traitement est 1-3 semaines.

    Dans le cours réfractaire de la maladie, le pansement d'occlusion peut être appliqué.

    Avec le psoriasis du cuir chevelu, le médicament est appliqué sur la peau après le lavage de la tête avec un remède neutre.

    La dose du médicament utilisé pendant la semaine ne doit pas dépasser 30-60 g.
    Effets secondaires:

    Dermatite de contact allergique, démangeaisons, brûlure, irritation.

    Si le régime posologique et l'évolution du traitement sont perturbés (utilisation prolongée et / ou application sur de grandes surfaces), des effets indésirables systémiques du GCS peuvent apparaître.

    Le risque de réactions indésirables locales et systémiques augmente avec l'utilisation d'un pansement occlusif.

    Surdosage:

    Symptômes: le développement d'effets indésirables systémiques des glucocorticostéroïdes, tels que l'oppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien, le syndrome d'Itenko-Cushing, et des effets indésirables locaux tels que la dermatite périorale, l'atrophie cutanée, les vergetures.

    Traitement: cessation de l'utilisation de glucocorticoïdes.
    Interaction:

    Les données sur l'interaction de l'onguent Sulfodecortam® (ainsi que les composants du médicament) pour une utilisation externe avec d'autres médicaments ne sont pas disponibles.

    Instructions spéciales:

    Ne pas utiliser sur de grandes surfaces.

    Ne pas appliquer sur la peau dans le contour des yeux.

    Utilisez chez les enfants de moins de 2 ans - strictement selon la prescription du médecin.

    Avec des symptômes persistants sur le fond du traitement, il est nécessaire de consulter un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe.
    Emballage:

    25 grammes de tubes en aluminium ou de tubes laminés en polyéthylène.

    Chaque tube, ainsi que les instructions pour l'utilisation médicale de la drogue, est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000401 / 01
    Date d'enregistrement:20.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSCUsine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSC
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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