Substance activeTestostérone (un mélange d'esters)Testostérone (un mélange d'esters)
Médicaments similairesDévoiler
  • Omnadren® 250
    Solution pour les injections 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Sustanon-250
    Solution w / m 
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intramusculaire [grasse]
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    Substances actives: propionate de testostérone 30 mg, phénylpropionate de testostérone 60 mg, testostérone isocaproton 60 mg, testostérone décanoate 100 mg. Les quatre connexions sont des éthers de l'hormone naturelle testostérone. Teneur totale en testostérone est de 176 mg.

    Excipients: benzyle 0,1 ml d'alcool, beurre de cacahouète à 1 ml.

    La description:de presque incolore avec une nuance jaunâtre faible à une solution d'huile jaune.
    Groupe pharmacothérapeutique:Androgène
    ATX: & nbsp

    G.03.B.A   Dérivés de 3-oxoandrostene

    G.03.B.A.03   Testostérone

    Pharmacodynamique:

    La testostérone est la principale hormone endogène irremplaçable pour la croissance et le développement normaux des organes génitaux masculins et des caractères sexuels secondaires masculins. Au cours de la vie chez les hommes adultes testostérone est indispensable au fonctionnement des testicules et des structures d'accompagnement, ainsi qu'au maintien de la libido, du bien-être, de la puissance érectile et du fonctionnement de la prostate et des vésicules séminales.

    Le traitement des hommes hypogonadiques avec le médicament Sustanon-250 entraîne une augmentation cliniquement significative des concentrations de testostérone, de dihydrotestostérone, d'œstradiol et d'androstènedione dans le plasma, ainsi qu'une diminution du taux de SHBG (globuline fixant les hormones sexuelles); Les niveaux d'hormone lutéinisante (LH) et d'hormone folliculo-stimulante (FSH) sont restaurés aux valeurs normales. Le traitement avec le médicament Sustanon-250 conduit à une réduction des symptômes de la carence en testostérone. En outre, la densité minérale des os et la masse musculaire augmente, chez les patients obèses, la perte de poids se produit. Au cours du traitement, les fonctions sexuelles sont normalisées, y compris la fonction érectile et la libido. Lorsque le médicament est utilisé, les concentrations sanguines de HDL (lipoprotéines de haute densité), de LDL (lipoprotéines de basse densité) et de triglycérides diminuent, les concentrations d'hémoglobine et d'hématocrite augmentent et il n'y a pas de changement cliniquement significatif du taux d'enzymes hépatiques et PSA (antigène spécifique de la prostate). Le médicament peut provoquer une augmentation la taille de la prostate, alors qu'il n'y a pas de changements fonctionnels. Chez les hommes hypogonadiques atteints de diabète, l'utilisation d'androgènes améliore la sensibilité à l'insuline et / ou réduit la concentration de glucose dans le plasma sanguin.

    Chez les garçons ayant une croissance retardée et la puberté, l'utilisation d'androgènes accélère la croissance, stimule le développement de caractères sexuels secondaires.

    Le traitement des femmes transsexuelles avec des androgènes, comme la préparation de Sustanon-250, favorise la masculinisation.

    Pharmacocinétique

    Le médicament Sustanon-250 contient un certain nombre d'esters de testostérone avec différentes durées d'action. Ces esters, ayant pénétré dans le sang circulant, sont immédiatement hydrolysés en l'hormone naturelle testostérone.

    Une dose unique du médicament Sustanon-250 conduit à une augmentation de la testostérone totale dans le plasma, dont la concentration maximale atteint environ 70 nmol / l (Smah) et est observé après environ 24-48 heures (tmax) après administration. Chez les hommes, les niveaux de testostérone reviennent à la limite inférieure de la norme dans environ 21 jours.

    Distribution:

    Dans les tests dans in vitro un degré élevé de liaison non spécifique avec les protéines plasmatiques de testostérone (plus de 97%) et avec SHBG (voir l'abréviation ci-dessus).

    Métabolisme:

    La testostérone est métabolisée en dihydrotestostérone et en œstriol naturellement. Excrétion:

    Il est excrété principalement avec de l'urine sous la forme de conjugués d'etiocholanolone et d'androstérone.
    Les indications:

    Traitement substitutif de la testostérone chez les hommes présentant des pathologies associées à l'hypogonadisme primaire et secondaire, congénital et acquis.

    Contre-indications

    - Cancer fixe ou suspecté la prostate ou la poitrine

    - Hypersensibilité à n'importe qui composant de la préparation, ainsi qu'aux produits, contenant du soja et des arachides (cacahuètes).

    - Enfants de moins de 3 ans (en raison du contenu de la composition de l'alcool benzylique).

    Soigneusement:

    - Chez les garçons dans la période prépubère afin d'éviter la fermeture prématurée des épiphyses et la puberté prématurée.

    - Insuffisance cardiaque chronique, insuffisance rénale et / ou hépatique afin d'éviter le développement d'un œdème.

    - Diabète.

    - Hypertrophie de la prostate avec des symptômes de rétention urinaire.

    - L'apnée du sommeil, ainsi que des facteurs de risque tels que l'obésité et les maladies pulmonaires chroniques.

    - Enfance.

    Grossesse et allaitement:

    Ce médicament est contre-indiqué pendant la grossesse en raison de la masculinisation possible du fœtus.Les données sur l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement sont insuffisantes pour évaluer les effets nocifs éventuels sur le nouveau-né ou l'impact possible sur la formation du lait maternel.

    Dosage et administration:

    Le médicament Sustanon-250 doit être administré par voie intramusculaire.

    Le schéma posologique, en règle générale, dépend de la réponse individuelle du patient au traitement.

    Habituellement, la dose est de 1 ml toutes les 3 semaines (les chiffres sont visuellement mieux perçus).
    Effets secondaires:

    Habituellement, un traitement avec des doses élevées d'androgènes, avec un traitement prolongé et / ou une administration fréquente, est associé aux réactions indésirables suivantes:

    Caractéristiques

    Effets indésirables

    Néoplasmes bénins, malins et vagues (y compris les kystes et les polypes)

    Cancer de la prostate (ou aggravation de l'évolution du cancer de la prostate diagnostiqué)

    De la part du système sanguin

    Polycythémie

    Du côté du métabolisme

    Rétention hydrique (œdème)

    Du système nerveux central

    Dépression, augmentation de l'excitabilité nerveuse, changements d'humeur, augmentation ou diminution de la libido.

    Du côté du système de moteur de support

    Myalgie

    Du côté du système cardio-vasculaire

    Augmentation de la pression artérielle

    Du tractus gastro-intestinal

    La nausée

    De la peau

    Démangeaisons, acné

    Du système génito-urinaire

    Gynécomastie, oligospermie, diminution du volume de l'éjaculat, priapisme, troubles fonctionnels de la prostate (hypertrophie).

    Impact sur les performances du laboratoire

    Dysfonctionnement du foie, diminution de la concentration de LDL, de HDL et de triglycérides dans le sérum, augmentation du taux de PSA, hypercalcémie.

    Après l'annulation de Sustanon, les effets secondaires persistent pendant un certain temps. Les injections peuvent provoquer une réaction locale au site d'injection (douleur, démangeaisons, congestion).

    Surdosage:

    La toxicité aiguë du médicament Sustanon-250 avec injection intramusculaire est très faible. Le priapisme chez les hommes est un symptôme d'overdose chronique. Quand le développement du traitement priapism avec Sustanon-250 devrait être arrêté temporairement, et après la disparition de ce résumé de résumé aux doses plus basses.

    Interaction:

    Les médicaments qui induisent ou inhibent les enzymes peuvent donc réduire ou augmenter la concentration de testostérone. Par conséquent, le dosage et / ou l'intervalle entre les injections peuvent devoir être ajustés.

    Les androgènes peuvent augmenter la tolérance au glucose et réduire le besoin d'insuline ou d'autres médicaments hypoglycémiants chez les personnes atteintes de diabète.

    Des doses élevées d'androgènes peuvent renforcer l'action des anticoagulants de type coumarine, ce qui permet de réduire les doses de ces médicaments.

    Instructions spéciales:

    - Il devrait y avoir une surveillance médicale des patients recevant Sustanon-250, avant le traitement et tous les trimestres pendant 12 mois, puis une fois par an. Les études suivantes devraient être réalisées:

    - L'examen du toucher du doigt (PRI) pour l'exclusion de l'hyperplasie bénigne de la prostate (voir dans la même phrase) et la définition d'un antigène spécifique de la prostate (PSA) pour exclure les formes subcliniques du cancer de la prostate.

    - Mesure de l'hématocrite et de l'hémoglobine pour exclure la polycythémie.

    - Chez les patients ayant déjà une pathologie cardiaque, rénale ou hépatique, le traitement par androgènes peut entraîner des complications, caractérisées par un œdème avec insuffisance cardiaque aiguë (ou sans elle).

    - En cas de réactions indésirables associées à l'utilisation d'androgènes, le traitement par Sustanon-250 doit être interrompu temporairement et la disparition des symptômes doit reprendre à une dose plus faible.

    - L'utilisation d'androgènes, non pas pour l'usage auquel ils sont destinés, mais pour augmenter l'endurance chez les athlètes, pose de sérieux risques pour la santé. L'utilisation d'androgènes, y compris Sustanon-250 et les patients âgés, augmente la probabilité de développer une hypertrophie ou un cancer de la prostate.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    À ce jour, aucun effet sur la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices lors de l'utilisation du médicament Sustanon-250 n'a été signalé.

    Forme de libération / dosage:
    Solution pour administration intramusculaire [huileuse] 250 mg / ml.
    Emballage:1 ml par ampoule de verre incolore de classe hydrolytique I. Sur le dessus de l'ampoule se trouvent des anneaux de couleur rouge et jaune et un point de couleur noire.

    Une ampoule, fixée avec deux clips, avec des instructions pour une utilisation dans un paquet en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température de 8-30 ° C, dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013419 / 01
    Date d'enregistrement:14.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Aspen Pharma Trading LimitedAspen Pharma Trading Limited
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAspen Hells Ltd.Aspen Hells Ltd.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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