Inclus dans la formulation
UFT
capsules
vers l'intérieur
АТХ:L.01.B.C.53 Tegafur en combinaison avec d'autres médicaments
Pharmacodynamique:Agent antitumoral combiné.
Tegafur
Le métabolite actif du tegafur - 5-fluorouracil a un effet antitumoral. Forme des complexons tertiaires avec de la thymidylate synthétase et des dérivés intracellulaires de l'acide folique, supprimant la synthèse de l'ADN. Le deuxième métabolite actif du tégafur - 5-fluorouridine-triphosphate est inclus dans la structure de l'ARN, en violation de ses fonctions, qui conduit à la formation d'ARN imparfait dans les cellules tumorales.
Uracil
Inhibe de manière compétitive la dihydropyrimidine déshydrogénase, inhibant ainsi la dégradation du 5-fluorouracile, augmentant sa concentration dans le plasma sanguin.
PharmacocinétiqueAprès administration orale, il est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 30-60 minutes. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 52%.
Métabolisme dans le foie.
La demi-vie est de 11 heures pour le tégafur et de 40 minutes pour l'uracile. L'élimination par les reins.
Les indications:Utilisé comme préparation de première intention en combinaison avec du folinate de calcium pour le traitement du cancer métastatique du côlon et du rectum. Il est utilisé pour traiter les tumeurs de l'estomac, de la vésicule biliaire, de la voie biliaire, du sein, de la tête et du cou, du pancréas, du col de l'utérus et de la vessie.
II.C15-C26.C16 Tumeur maligne de l'estomac
II.C15-C26.C19 Tumeur maligne de l'articulation rectosigmoïdale
II.C15-C26.C20 Tumeur maligne du rectum
II.C15-C26.C22 Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques
II.C15-C26.C23 Tumeur maligne de la vésicule biliaire
II.C45-C49.C49.0 Tumeur maligne des tissus conjonctifs et mous de la tête, du visage et du cou
II.C50 Tumeur maligne du sein)
II.C51-C58.C53 Tumeur maligne du col de l'utérus
II.C64-C68.C67 Tumeur maligne de la vessie
Contre-indicationsLeucopénie, thrombocytopénie, états d'immunodéficience, violations graves du foie et des reins, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.
Soigneusement:Les ulcères de la cavité buccale et du tractus gastro-intestinal, la goutte, les maladies infectieuses.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie X. Il a un effet tératogène, contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur pour 300-600 mg (3-5 capsules) pendant 2-3 heures.
La dose quotidienne la plus élevée: 600 mg.
La dose unique la plus élevée: 300 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: fatigue, vertiges, aphasie, convulsions.
Système hématopoïétique: anémie, thrombocytopénie et leucopénie.
Système digestif: stomatite ulcérative, anorexie, nausées, rarement - méléna, diarrhée, pancréatite, dégénérescence graisseuse du foie.
système urinaire: hématurie, cystite.
Système reproducteur: oligospermie, diminution de la libido, irrégularités menstruelles, impuissance.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Augmentation des effets secondaires.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:L'intensification des effets toxiques est observée en association avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les barbituriques, les corticostéroïdes, les sulfamides, les tétracyclines, l'acide paraaminohippurique et paraaminobenzoïque, le probénécide, le chloramphénicol.
Réduit l'efficacité de l'acide folique.
Renforce l'action folinate de calcium.
Instructions spéciales:Il est possible de réaliser un traitement en ambulatoire. Il est recommandé aux personnes en âge de procréer d'utiliser des contraceptifs fiables pendant la période de traitement et dans les trois mois suivant la fin du traitement.
Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.