Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
АТХ:V.09.D.B Technétium 99m colloïdal
Pharmacodynamique:Le médicament est absorbé par le système réticulo-endothélial de la rate et du foie.
PharmacocinétiqueAprès administration intraveineuse, la concentration maximale dans le foie et la rate est atteinte après 20 minutes.
La demi-vie est de 2 heures. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour diagnostiquer les maladies du tractus gastro-intestinal, évaluation des caractéristiques anatomiques et topographiques du foie et de la rate.
XI.K90-K93 Autres maladies du système digestif
XVIII.R90-R94.R93.3 Les anomalies détectées dans l'obtention d'une image diagnostique lors de l'examen d'autres parties du tube digestif
Contre-indicationsIntolérance individuelle
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse. L'allaitement doit s'abstenir d'allaiter pendant 24 heures après l'étude.
Dosage et administration:Intraveineuse à 1,5-2,0 MBq / kg 4 heures après avoir mangé.
La dose quotidienne la plus élevée: 2,0 MBq / kg.
La dose unique la plus élevée: 2,0 MBq / kg.
Effets secondaires:Nausées, fièvre, altération de l'odorat, leucocytose transitoire.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Hypotension artérielle, dyspnée.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des bloqueurs de canaux calciques lents et de β-adrénobloquants, il est possible d'obtenir des résultats faussement négatifs.
Instructions spéciales:L'utilisation de la drogue est possible seulement dans un hôpital spécialisé.