Trigan (Trigan)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeDicycoxyverineDicycoxyverine
Médicaments similairesDévoiler
  • Trigan
    Solution w / m 
    Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd.     Inde
    • Forme de dosage: & nbsp
    Solution pour injection intramusculaire.
    Composition:
    1 ml de la préparation contient:
    Substance active: chlorhydrate de dicyclovérine - 10 mg.
    Excipients: EDTA disodique, acide citrique monohydraté, bêta-cyclodextrine, propylène glycol, chlorure de sodium, eau pour injection.
    La description:Transparent d'une solution incolore à jaune pâle.
    Groupe pharmacothérapeutique:antispasmodique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.A.07   Dicycoxyverine

    Pharmacodynamique:Agent spasmolytique, a un effet analgésique. Possédant une activité anticholinergique, provoque la relaxation des muscles lisses.
    PharmacocinétiqueLe médicament est bien absorbé, et plus facile et plus rapide après l'injection intramusculaire (10-20 min) qu'après l'ingestion (après 60-90 min). La demi-vie plasmatique moyenne est de 1,8 heure. Il est excrété du corps après 9-10 heures principalement avec de l'urine (environ 80%) et en petites quantités - avec des fèces.
    Les indications:Les spasmes des muscles lisses des organes internes - intestinal, hépatique, colique rénale, algodismenorea.
    Contre-indications
    Hypersensibilité, glaucome à angle fermé, intestin obstructif, voies biliaires et urinaires, ulcère gastrique et ulcères duodénaux (phase aiguë), œsophagite par reflux, choc hypovolémique, myasthénie grave, enfants de moins de 6 mois.
    Soigneusement:
    Précautions - enfants, patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale, tachyarythmie, insuffisance cardiaque congestive, colite ulcéreuse.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
    Dosage et administration:
    Par voie intramusculaire. Adultes dans 2 ml (20 mg) une fois. Si nécessaire, l'administration répétée est effectuée à des intervalles de 4-6 heures. L'apport quotidien maximal pour les adultes est de 80 mg.
    Enfants (en fonction de l'âge) - 5-10 mg une fois. Si nécessaire, ré-administré après 6 heures.
    Durée de l'application pas plus de 2 jours.
    L'augmentation de la dose du médicament ou la durée du traitement nécessite une surveillance attentive par le médecin.
    Effets secondaires:Les réactions allergiques, la dyspepsie, la nausée, le vomissement, la bouche sèche, la perte du goût, l'anorexie, la constipation, la somnolence, le vertige, la paralysie de l'accommodation, l'augmentation de la pression intraoculaire, la rétention urinaire, dans certains cas.
    Surdosage:
    L'intoxication par le dicyclovir entraîne une tachycardie, une augmentation de la respiration, une augmentation de la température corporelle et une stimulation du système nerveux central.
    Pour l'élimination de l'excitation sévère et des saisies, l'administration de phénothiazines (chlorpromazine et etc.)

    Interaction:
    L'action de la dicycloverine améliore amantadine, Antiarythmiques de classe I, antipsychotiques, benzodiazépines, inhibiteurs de la MAO, analgésiques narcotiques, nitrates et nitrites, médicaments sympathomimétiques, antidépresseurs tricycliques, adrénostimulateurs, M-cholinobloquants, glucocorticostéroïdes.
    Dicycloverin, en réduisant le péristaltisme du tractus gastro-intestinal, augmente le temps d'absorption de la digoxine, ce qui augmente la concentration de digoxine dans le sang.
    Instructions spéciales:
    L'utilisation du médicament à des températures ambiantes élevées peut causer de la fièvre ou un coup de chaleur en raison d'une diminution de la transpiration. Cet effet peut être minimisé par l'application simultanée de paracétamol.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Après avoir utilisé le médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, etc.).
    Forme de libération / dosage:
    Solution pour injection intramusculaire 10 mg / ml.
    Emballage:
    Ampoules de 2 ml. 5 ampoules placées dans une plaquette thermoformée sont emballées dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:Liste B.
    Dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température de 15-25 ° C. Ne pas congeler.
    Durée de conservation:2 ans.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015496 / 01
    Date d'enregistrement:05.03.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd.Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up