Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
Composition:

1 g de gel contient:

ingrédients actifs: héparine Sodium 1000 MOI (8,33 mg avec une activité héparine sodique de 120 UI / mg), 20,0 mg de troxérutine, 100,0 mg de dexpanthénol, 1,0 mg de benzocaïne;

Excipients: 100,0 mg d'éthanol, 1,5 mg de parahydroxybenzoate de méthyle, 7,0 mg de trolamine, 10,0 mg de carbomère, 50,0 mg de glycérol, 1,0 g d'eau.

La description:

Gel transparent ou translucide du jaune clair au jaune, une nuance verdâtre est autorisée. Il a une odeur caractéristique faible.

Groupe pharmacothérapeutique:action directe anticoagulante pour application topique + autres médicaments
ATX: & nbsp
  • Héparine en association avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Héparine de sodium - un anticoagulant d'action directe, a un effet anti-inflammatoire, antiprolifératif, anti-oedémateux et analgésique. Réduit l'agrégation plaquettaire, se lie à l'antithrombine III, empêche le passage de la prothrombine thrombine. Opprime l'activité de la thrombine. Réduit l'activité de la hyaluronidase, augmente les propriétés fibrinolytiques du sang. Améliore la microcirculation et active le métabolisme tissulaire, accélérant ainsi les processus de résorption hématomes et thrombi, rétablit éventuellement la perméabilité des veines, cliniquement il s'accompagne d'un effet antalgique et anti-inflammatoire prononcé.

    Dexpanthénol - provitamine B5 - dans la peau, il se transforme en acide pantothénique, qui fait partie de la coenzyme A, qui participe aux processus d'acétylation, de métabolisme des glucides et des graisses; stimule la régénération de la peau, normalise le métabolisme cellulaire, augmente la force des fibres de collagène. Il a un effet régénérant, vitaminique, métabolique et anti-inflammatoire.

    Troxerutin - flavonoïde (routine dérivée), a une activité de vitamine P; a des effets veinotoniques, angioprotecteurs, anti-œdémateux, antioxydants et anti-inflammatoires. Il participe aux processus d'oxydation-réduction, bloque la hyaluronidase, stabilise l'acide hyaluronique des membranes cellulaires et réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires, augmente leur tonus. Augmente la densité de la paroi vasculaire, réduit l'exsudation de la partie liquide du plasma et la diapédèse des cellules sanguines. Réduit l'inflammation dans la paroi vasculaire, limitant l'adhérence à sa surface des plaquettes.

    Benzocaïne - anesthésique local pour l'anesthésie superficielle. Réduit la perméabilité de la membrane cellulaire pour les ions sodium, déplace les ions calcium des récepteurs situés sur la surface interne de la membrane, bloque la conduite de l'influx nerveux. Empêche l'apparition d'impulsions douloureuses dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur conduction le long du nerf fibres. Benzocaïne dilate les vaisseaux de surface, contribuant à l'absorption de l'héparine.

    Pharmacocinétique

    Une quantité insignifiante d'héparine est absorbée de la surface de la peau dans la circulation systémique. La concentration maximale de la drogue dans le sang est notée 8 heures après APPlicence. L'élimination de l'héparine, se produit principalement par les reins, la demi-vie de 12 heures.

    La trxérutine est bien absorbée à la surface de la peau lorsqu'elle est utilisée à l'extérieur. Dexpanthénol Lorsqu'il est appliqué topiquement rapidement absorbé par la peau et converti en acide pantothénique. Sa concentration dans le sang est de 0,5-1 mg / l, dans le sérum sanguin - 100 μg / l. L'acide pantothénique n'est pas exposé dans le corps au métabolisme (excepté pour l'inclusion dans la coenzyme A), est excrété inchangé.

    La benzocaïne pendant l'application de la peau n'est presque pas absorbée.

    Les indications:

    Symptomocomplexe d'insuffisance veineuse chronique (y compris sur le fond des varices des membres inférieurs), phlébite migrante, thrombophlébite des veines superficielles.

    Hématomes sous-cutanés, œdème localisé et infiltrats aseptiques.

    Blessures et contusions des articulations, des tendons, des tissus musculaires.

    Les complications qui se sont produites après les opérations chirurgicales sur les veines.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, plaies infectées ouvertes ou plaies avec exsudation abondante sur le site de l'application prévue, enfants de moins de 18 ans (aucune donnée sur l'efficacité et l'innocuité du médicament), grossesse et allaitement.

    Soigneusement:

    Augmentation de la tendance à saigner, thrombocytopénie.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament Tromblex® Plus pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Extérieurement, appliquez une fine couche sur la peau au-dessus de la zone affectée et autour de celle-ci, en étalant uniformément sur la surface de la peau avec de légers mouvements circulaires 2-3 fois par jour. Le cours du traitement est de 2-3 semaines, avec la récurrence d'une rechute de la maladie.

    Avec des ulcères trophiques avec exsudation faible avant utilisation, la surface de la plaie est nettoyée de l'exsudat et des tissus nécrotiques, si nécessaire, lavé avec une solution de peroxyde d'hydrogène 3%, nitrofural 1: 5000 ou chlorhexidine 0,05% et séché.Le gel est appliqué dans une couche mince uniforme sur toute la zone affectée et un bandage de gaze stérile est appliqué. Changer les pansements produits 1 fois par jour. Avec la méthode ouverte de traitement, le médicament est appliqué 1-2 fois par jour. La durée du traitement est déterminée par la dynamique de l'épithélialisation.

    Avec des hématomes sous-cutanés, des œdèmes localisés, des infiltrats aseptiques, des blessures, des ecchymoses et des états similaires Appliquer sur la zone touchée 2-3 fois par jour jusqu'à ce que l'état normal du tissu endommagé soit complètement restauré.

    Effets secondaires:

    En cas d'utilisation prolongée du médicament, des réactions locales sous la forme d'hyperhémie cutanée, une diminution de la sensibilité (sur le site d'application), des réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons) sont possibles.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage du médicament Tromblex® Plus n'a été signalé.

    Interaction:

    L'utilisation combinée d'un gel avec des anticoagulants oraux peut entraîner une prolongation du temps de prothrombine.

    Les analgésiques non-narcotiques et les anticholinestérasiques augmentent l'effet de la benzocaïne incluse dans la préparation.

    Benzocaïne réduit l'activité antibactérienne des sulfamides.

    Instructions spéciales:

    Non destiné à une utilisation en ophtalmologie, pour administration intravaginale.

    Forme de libération / dosage:

    Gel pour usage externe.

    Emballage:

    Par 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 g dans des tubes d'aluminium ou dans des tubes de stratifié de polyéthylène.

    Chaque tube ainsi que les instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001786
    Date d'enregistrement:31.07.2012 / 19.02.2015
    Date d'annulation:2017-07-31
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSCUsine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSC
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up