Inclus dans la formulation
Pharmacodynamique:Agent antibactérien combiné.
Ceftazidime
A une action bactéricide due à l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Viole la synthèse biopolymère peptidoglycane - le composant principal de la paroi cellulaire bactérienne. Il inhibe la peptidoglycane transpeptidase, inhibe l'activité de l'inhibiteur endogène, ce qui conduit à l'activation de la mureine hydrolase, qui clive le peptidoglycane. Efficace contre les bactéries fissiles, dans les parois desquelles se produit la synthèse du peptidoglycane.
Actif contre les microorganismes Gram négatif: Pseudomonas spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Haemophilus influenzae et Neisseria meningitidis; Gram positif - Staphylococcus aureus, Streptocoque pyogenes, Streptocoque agalactiae et Streptocoque pneumoniae; anaérobie - Bacteroides spp.
Avibaktam
Renforce la résistance de la ceftazidime à l'action des β-lactamases.
PharmacocinétiqueCeftazidime
Après l'administration intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 20-30 minutes, après l'injection intramusculaire, après 1 heure. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 10%.
Pénètre dans tous les organes et les tissus. Pénètre dans le liquide céphalo-rachidien avec méningite. Ne pas cumuler. Non exposé au métabolisme. Pénètre à travers la barrière placentaire, se trouve dans le lait maternel.
La demi-vie est de 1,9 heure après l'administration intraveineuse et de 2 heures après l'injection intramusculaire. L'élimination des reins inchangée.
Avibaktam
Après administration intraveineuse, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 20-30 minutes, après intramusculaire - Après 1 heure. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 7%.
Il n'est pas métabolisé.
La demi-vie est de 2,7 heures. L'élimination des reins inchangée.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement des infections intra-abdominales compliquées, des infections compliquées des voies urinaires et des pyélonéphrites, des infections hospitalières, y compris la pneumonie, associées à la ventilation artificielle. Il est utilisé pour traiter les patients présentant des infections provoquées par la flore aérobie à Gram négatif avec un choix limité de traitement antibiotique.
XI.K65-K67.K65 Péritonite
X.J10-J18.J15 Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs
XIV.N10-N16.N11 Néphrite tubulo-interstitielle chronique
XIV.N10-N16.N10 Néphrite tubulo-interstitielle aiguë
XIV.N30-N39.N30 Cystite
XIV.N30-N39.N34 Urétrite et syndrome urétral
XIX.T79.T79.3 Infection de la plaie post-traumatique, non classée ailleurs
Contre-indicationsIntolérance individuelle aux antibiotiques β-lactamines: pénicillines et céphalosporines, âge jusqu'à 18 ans.
Soigneusement:Hypersensibilité, grossesse et allaitement, insuffisance hépatique sévère, colite dans l'anamnèse.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé avec précaution pendant la grossesse et l'allaitement, dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.
Dosage et administration:Par 2,0 g de ceftazidime et 500 mg d'avibactam dans 100 ml d'une solution de 5% de dextrose par voie intraveineuse goutte à goutte pendant 2 heures, toutes les 8 heures pendant 5-14 jours.
La dose quotidienne la plus élevée: 6,0 g de ceftazidime et 1,5 g d'avibactam.
La dose unique la plus élevée: 2,0 g de ceftazidime et 500 mg d'avibactam.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: vertiges, rarement des convulsions.
Système hématopoïétique: thrombocytopénie, éosinophilie, leucopénie, augmentation de l'indice de prothrombine et temps de coagulation.
Système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, ictère hépatique ou cholestatique, dysbactériose intestinale.
Réactions dermatologiques: réactions locales - compactage au site d'injection, dermatite candidose, vulvovaginite.
système urinaire: rarement - le développement de l'hypokaliémie.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Nausées, vomissements, diarrhée, excitabilité neuromusculaire, crises convulsives.
Le traitement est symptomatique, hémodialyse.
Interaction:L'application simultanée de probénécide ralentit l'excrétion rénale de la ceftazidime.
Les diurétiques "en boucle" bloquent la sécrétion tubulaire de la ceftazidime.
Instructions spéciales:L'utilisation simultanée avec de l'éthanol peut provoquer une réaction semblable au disulfirame.
Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des machines en mouvement.