Substance activeCeftizoximeCeftizoxime
Médicaments similairesDévoiler
  • Cefoxime J
    poudreSolution w / m dans / dans 
    JODAS EKSPOIM, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspPoudre pour la préparation de la solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse.
    Composition:Substance active: Ceftizoxime sodium en termes de ceftizoxime anhydre - 1000 mg
    La description:Poudre cristalline blanche ou légèrement jaune.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-céphalosporine.
    ATX: & nbsp

    J.01.D.D.07   Ceftizoxime

    Pharmacodynamique:
    Génération de l'antibiotique III des céphalosporines pour administration parenterale. Il agit bactéricide, en perturbant la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes. Résistant à un bêta-lactamases à large spectre (céphalosporinase et pénicillinases), y compris les bêta-lactamases I, II, III et IV et le type de Richmond TEM produit par les aérobies et les anaérobies Gram positif et Gram négatif.
    A un large spectre d'action, qui comprend divers micro-organismes aérobies et anaérobies Gram positif et Gram négatif.
    Aérosols à Gram positif:

    Staphylococcus aureus (y compris les souches qui forment et ne forment pas de pénicillinase). Résistant à la méthicilline staphylocoques résistant aux céphalosporines, y compris ceftizoxime.

    Staphylococcus épidermidis (y compris les souches qui forment et ne forment pas de pénicillinase)

    Streptocoque agalactiae

    Streptocoque pneumoniae

    Streptocoque pyogenes

    Ceftithoxime est habituellement inactif pour la plupart des souches Enterococcus faecalis (anciennement S. faecalis).

    Gram négatif aérobies:

    Acinetobacter spp.

    Enterobacter spp.

    Escherichia coli

    Haemophilus influenzae (comprenant ampicilline-résistant souches)

    Klebsiella pneumoniae

    Morganella morganii (avant Proteus morganii)

    Neisseria gonorrhoeae

    Proteus mirabilis

    Proteus vulgaris

    Providencia rettgeri (avant Proteus rettgeri)

    Pseudomonas aeruginosa

    Serratia marcescens

    Anaérobes

    Bacteroides spp.

    Peptococcus spp.

    Peptostreptococcus spp.

    La ceftizoxime est habituellement active par rapport aux micro-organismes dans in vitro, mais la signification clinique de ces données est inconnue.

    Aérosols à Gram positif:

    Corynebacterium diphtérie

    Aérosols à Gram négatif:

    Aeromonas hydrophila

    Citrobacter spp.

    Moraxella spp.

    Neisseria meningitidis

    Pasteurella multocida

    Providencia stuartii

    Salmonella spp.

    Shigella spp.

    Yersinia enterocolitica

    Anaérobes

    Actinomyces spp.

    Bifidobacterium spp.

    Clostridium spp. (plus souches Clostridium difficile résistant)

    Eubacterium spp.

    Fusobacterium spp.

    Propionibacterium spp.

    Veillonella spp.

    Pharmacocinétique
    La concentration maximale (Cmax) après injection intramusculaire (in / m) à des doses de 0,5 et 1 g est de 13,7 et 39 μg / ml, respectivement. Temps pour atteindre la concentration maximale (Tcah) -1h. Stax après l'administration intraveineuse (iv) à des doses de 2 et 3 g - 110,9 et 174 mcg / ml, respectivement, TCam - 10 min. La demi-vie (T1 / 2) après IM et IV est de 1,7 heure. La connexion avec les protéines du sang est de 30%. Deux heures après l'administration intraveineuse dans l'urine, une concentration de plus de 6 mg / ml est atteinte. Les concentrations thérapeutiques sont atteintes dans divers fluides et tissus corporels: bilepleuraux, péritonéaux, ascitiques et autres fluides, os, vésicule biliaire, coeur, prostate, utérus; s'accumule dans la salive, la bile et le liquide céphalo-rachidien. En petites quantités pénètre dans le lait maternel.
    Il est excrété par les reins sous une forme inchangée, créant des concentrations élevées dans l'urine.

    Les indications:
    Infections bactériennes causées par des souches sensibles de ceftizoxime de micro-organismes:
    -infection des voies respiratoires inférieures;
    -infections des voies urinaires;
    -blennorragie;
    Maladies infectieuses-inflammatoires des organes pelviens;
    infections intra-abdominales (à l'exclusion des infections causées par les entérocoques);
    -septicémie;
    -infection de la peau et des tissus sous-cutanés (à l'exclusion des infections causées par les entérocoques);
    -infection des os et des articulations (à l'exclusion des infections causées par les entérocoques);
    -méningite.
    Cefthysoxime est efficace dans le traitement des infections graves, incl. chez les patients affaiblis, les patients présentant une immunité réduite, la neutropénie, les infections mixtes aérobies-anaérobies résistantes aux autres céphalosporines et aminoglycosides.
    Contre-indicationsHypersensibilité (y compris à d'autres bêta-lactamines), âge au sein (jusqu'à 6 mois).
    Soigneusement:L'insuffisance rénale, la colite pseudomembraneuse associée à l'utilisation de médicaments antibactériens, la grossesse, l'allaitement.
    Dosage et administration:
    Dans / m, dans / dans struyno (pour 3-5 minutes) ou goutte à goutte.La voie intraveineuse est préférée chez les patients présentant une septicémie bactérienne, un abcès parenchymateux limité (en particulier un abcès intra-abdominal), une péritonite ou d'autres infections sévères ou mettant la vie en danger. La dose du médicament, la façon de le faire doit être déterminée en fonction de l'état du patient, la gravité de l'infection et la sensibilité du micro-organisme.
    Habituellement, la dose de médicament chez les adultes est de 1-2 g toutes les 8-12 heures.
    Dans les infections urinaires non compliquées - 500 mg toutes les 12 heures IV ou / m. Dans le traitement des infections causées par P. aeruginosa, la dose doit être augmentée, car de nombreuses souches P. aeruginosa sont modérément sensibles à la ceftizoxime. Dans le cas où la réponse au traitement ne se produira pas dans la prochaine fois, il est nécessaire de commencer une autre thérapie.
    Pour les infections d'autres localisations, 1 g toutes les 8-12 h IV ou IM.
    Infections lourdes ou réfractaires - 1 g toutes les 8 h ou 2 g toutes les 8-12 h iv ou en / m.Si il est nécessaire d'administrer 2 g / m dose doit être divisé et introduit séparément dans différents gros muscles.
    Les maladies inflammatoires infectieuses des organes pelviens - 2 g toutes les 8 heures dans / dans. Dans le cas où l'agent est soupçonné C. trachomatis, il est nécessaire d'introduire en plus des antibiotiques efficaces contre C. trachomatis, parce que le ceftizoxime est inactif par rapport à ce pathogène.
    Infections mettant en jeu le pronostic vital - 3-4 g toutes les 8 heures in / in. Il y a une expérience d'administration de doses allant jusqu'à 2 g toutes les 4 h.
    Pour le traitement de la gonorrhée non compliquée -1 g IM une fois.
    Avec une fonction rénale normale, des doses de 2 à 12 g IV peuvent être administrées quotidiennement, avec une septicémie bactérienne IV, des doses de 6-12 g sont habituellement administrées pendant plusieurs jours, après quoi la dose est progressivement réduite en fonction de la réponse clinique et du paramètres .
    Enfants de plus de 6 mois - 50 mg / kg / jour toutes les 6-8 heures. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à une dose quotidienne totale de 200 mg / kg, mais ne doit pas dépasser la dose maximale recommandée chez l'adulte pour le traitement des infections sévères.
    Si la fonction excrétoire des reins est perturbée, la correction du schéma posologique est nécessaire en fonction des valeurs de clairance de la créatinine (CK) .Après une dose initiale de 500 mg ou 1 g IV ou IM, une réduction de dose doit être faite selon les données du tableau:

    CK ml / min

    Infections moins graves

    Infections potentiellement mortelles

    50-79

    500 mg toutes les 8 heures

    750 mg-1,5 g toutes les 8 heures

    5-49

    250-500 mg toutes les 12 heures

    500 mg-1 g toutes les 12 heures

    0-4

    500 mg

    500 mg-1 g toutes les 48 heures

    (patients sous hémodialyse)

    toutes les 48 heures

    ou 250 toutes les 24 heures

    ou 500 mg toutes les 24 heures

    Les patients sous hémodialyse n'ont pas besoin d'une dose supplémentaire, mais le médicament doit être administré (selon le tableau ci-dessus) à la fin de la séance d'hémodialyse.

    Pour préparer une solution pour les injections intraveineuses, le contenu du flacon (1 g) est dissous dans 3 ml d'eau stérile pour injection.

    Pour préparer une solution pour les injections IV, le contenu du flacon (1 g) est dissous avec 10 ml d'eau stérile pour injection. La solution préparée peut être injectée directement dans la veine, ou à travers la canule pour l'introduction de fluides parentéraux. Pour l'administration intraveineuse, la solution préalablement reconstituée est ensuite diluée dans 50-100 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, de glucose à 5% ou 10%, de dextrose à 5% et de chlorure de sodium à 0,9%, 0,45% ou 0,2% dans une solution de lactate de Ringer et Ringer, solution de bicarbonate de sodium à 5%.


    Effets secondaires:

    Les plus fréquents (plus de 1%, mais moins de 5%): Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons, fièvre.

    Du système hépatobiliaire: augmentation transitoire de l'activité de l'alanine aminotransférase (UNELT), aspartate aminotransférase (ACTE) et la phosphatase alcaline (APF).

    De la part des organes de l'hématopoïèse: éosinophilie transitoire, thrombocytose, test de Coombs faussement positif.

    Réactions sur le site d'administration: brûlure, inflammation du tissu sous-cutané, phlébite (avec / dans l'introduction), douleur, tiraillement, sensibilité à la pression, paresthésie.

    Moins fréquent (moins de 1%):

    Réactions allergiques engourdissement et anaphylaxie.

    Du système hépatobiliaire: augmentation de la bilirubine dans le sang. Du système génito-urinaire: augmentation transitoire de l'azote uréique sanguin et de la créatinine; vaginite.

    De l'hématopoïèse: anémie (y compris hémolytique), leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie.

    Du système digestif: diarrhée, nausée, vomissement, colite pseudomembraneuse.

    Surdosage:Il n'y a eu aucun cas d'overdose à ce jour.
    Interaction:En cas d'utilisation simultanée avec d'autres céphalosporines et aminoglycosides, le risque de néphrotoxicité augmente.Pharmaceutiquement incompatible avec d'autres médicaments (seuls les solvants listés dans la section «Dosage et administration» doivent être utilisés pour reconstituer le médicament).
    Instructions spéciales:
    Les patients allergiques à la pénicilline peuvent avoir une sensibilité croisée aux antibiotiques céphalosporines.
    Si une diarrhée sévère et prolongée survient pendant ou après le traitement, le diagnostic de colite pseudomembraneuse doit être supprimé, ce qui nécessite l'arrêt immédiat du traitement et la mise en place d'un traitement approprié.
    Comme les autres céphalosporines ceftizoxime est inactif contre Chlamydia trachomatis, par conséquent, en cas de traitement des maladies infectieuses-inflammatoires des organes pelviens, lorsque l'un des pathogènes est suspecté de Chlamydia trachomatis, il est nécessaire d'ajouter des antibiotiques actifs contre ce pathogène.
    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de surveiller périodiquement la fonction des reins.
    Avant de commencer le traitement par ceftizoxime, un test de laboratoire doit être effectué pour établir le type de pathogène et sa sensibilité; traitement avec la ceftizoxime peut être initié avant que les résultats de ces études sont obtenus, Cependant, à l'avenir devrait être ajustée en fonction des résultats. En cas d'infections sévères ceftizoxime peut être utilisé en combinaison avec des aminoglycosides.
    Après dilution, le médicament peut être conservé à température ambiante pendant 7 heures, au réfrigérateur - 48 heures. La solution reconstituée peut acquérir une couleur jaunâtre, ce qui n'affecte pas son activité.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des études sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes n'ont pas été menées.
    Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour administration intramusculaire et intraveineuse 1,0 g.
    Emballage:Par 1,0 g de poudre dans un flacon de verre transparent, scellé avec un bouchon de caoutchouc chlorobutyle, serti avec un anneau d'aluminium, et un bouchon en plastique. 1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-006699/10
    Date d'enregistrement:15.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:JODAS EKSPOIM, LLC JODAS EKSPOIM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspJodas Expoim, société ouverteJodas Expoim, société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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