Ceftizoxime - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Céphalosporines

Inclus dans la formulation

Cefoxime J

poudreSolution w / m dans / dans

JODAS EKSPOIM, LLC Russie

АТХ:

J.01.D.D.07 Ceftizoxime

Pharmacodynamique:

Antibiotique céphalosporine de troisième génération.

A une action bactéricide due à l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Viole la synthèse du biopolymère peptidoglikana - le composant principal de la paroi cellulaire des bactéries. Il inhibe la peptidoglycane transpeptidase, inhibe l'activité de l'inhibiteur endogène, ce qui conduit à l'activation de la mureine hydrolase, qui clive le peptidoglycane. Efficace contre les bactéries fissiles, dans les parois desquelles se produit la synthèse du peptidoglycane.

Actif par rapport à Bacteroides spp., Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus spp., Serratia spp., Klebsiella spp., Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp. . ., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Il est résistant aux bêta-lactamases des microorganismes Gram négatif.

Pharmacocinétique

Après l'injection intramusculaire, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1 heure et après 5 minutes - après l'administration intraveineuse. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 30%.

Passé à travers la barrière placentaire, excrété dans le lait maternel, la méningite pénètre dans la barrière hémato-encéphalique.

La demi-vie d'élimination est de 1,7 heure. L'élimination par les reins.

Les indications:

Il est utilisé pour traiter les infections hospitalières: méningite, septicémie, endocardite, abcès pulmonaire, pneumonie, empyème pleural, pyélonéphrite, abcès rénal, gonorrhée, ostéomyélite, péritonite, cholangite, cholécystite, empyème de la vésicule biliaire. Utilisé pour processus inflammatoires infectieux des organes pelviens, des articulations, de la peau et des tissus mous, des plaies, des brûlures, ainsi que chez les patients présentant une immunodéficience et une agranulocytose.

CIM-10

I.A30-A49.A40 Septicémie streptococcique

I.A30-A49.A41 Autre septicémie

I.A50-A64.A54 Infection gonococcique

X.J00-J06.J00 Nasopharyngite aiguë (nez qui coule)

X.J30-J39.J31.1 Nasopharyngite chronique

X.J30-J39.J31 Rhinite chronique, rhinopharyngite et pharyngite

X.J00-J06.J01 Sinusite aiguë

X.J30-J39.J32.9 Sinusite chronique, sans précision

X.J00-J06.J03 Amygdalite aiguë

X.J30-J39.J35.0 Amygdalite chronique

X.J00-J06.J04 Laryngite aiguë et trachéite

X.J10-J18.J15 Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs

X.J20-J22.J20 Bronchite aiguë

X.J40-J47.J42 Bronchite chronique, sans précision

XI.K80-K87.K81.1 Cholécystite chronique

XI.K80-K87.K81.0 Cholécystite aiguë

XI.K80-K87.K83.0 Cholangite

XII.L00-L08.L01 Impétigo

XII.L00-L08.L02 Abcès de peau, d'ébullition et d'anthrax

XII.L00-L08.L03 Phlegmon

XII.L00-L08.L08.0 Pyoderma

XIV.N10-N16.N11 Néphrite tubulo-interstitielle chronique

XIV.N10-N16.N10 Néphrite tubulo-interstitielle aiguë

XIV.N30-N39.N30 Cystite

XIV.N30-N39.N34 Urétrite et syndrome urétral

XIV.N40-N51.N41 Maladies inflammatoires de la prostate

XIV.N70-N77.N70 Salpingite et ovarite

XIV.N70-N77.N71.0 Maladie inflammatoire aiguë de l'utérus

XIV.N70-N77.N72 Maladie inflammatoire du col de l'utérus

XIV.N70-N77.N73.0 Paramétrite aiguë et cellulite pelvienne

Contre-indications

Intolérance individuelle aux antibiotiques β-lactamines: pénicillines et céphalosporines, enfants jusqu'à 3 mois.

Soigneusement:

Déséquilibre des électrolytes ou des fluides, asthme bronchique dans l'histoire, lésions hépatiques sévères, syndrome de malabsorption, intolérance individuelle.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

Dosage et administration:

Utiliser chez les enfants

Par voie intramusculaire, profonde ou intraveineuse lente, les enfants âgés de plus de 3 mois à 30-60 mg / kg par jour en 2-4 injections, dans les cas graves - 100-150 mg / kg par jour.

Adultes

Perfusion intramusculaire, profonde ou intraveineuse, 1-2 g toutes les 8-12 heures, avec une maladie grave - 2-3 g toutes les 8 heures.

Avec gonorrhée non compliquée - par voie intramusculaire profonde, 1 g une fois.

La dose quotidienne la plus élevée: 12 g.

La dose unique la plus élevée: 3 g.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges.

Système hématopoïétique: leucopénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique, éosinophilie, hypoprothrombinémie.

Système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, ictère cholestatique, colite pseudomembraneuse, activité accrue des transaminases hépatiques, hépatite.

Réactions dermatologiques: hyperhidrose, éruption cutanée, démangeaisons, candidose.

Système urinaire: néphrite interstitielle.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Augmentation des effets secondaires.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Utilisé simultanément avec les aminoglycosides, la butadione, les polymyxines, le risque de néphrotoxicité augmente.

Augmenter l'effet des aminoglycosides, métronidazole, les polymyxines, rifampicine, affaiblissent - lévomitsétine, tétracyclines.

Réduit la biodisponibilité des antagonistes de l'histamine H₂-receptors, (y compris ranitidine) et des préparations antiacides (hydroxyde d'aluminium, bicarbonate de sodium).

La kolestyramine réduit l'absorption de la ceftizoxime.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement, une réaction de Coombs faussement positive et une réaction urinaire faussement positive au glucose sont possibles.

Instructions

Ceftizoxime (Ceftizoximum)