Substance activeCyclopentolateCyclopentolate
Médicaments similairesDévoiler
  • Cyclomed®
    gouttes localement d / oeil 
  • Cyclopentolate-SOLOfarm
    gouttes d / oeil 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Cycloptique
    gouttes localement d / oeil 
  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    Composition pour 1 ml de la préparation:

    substance active: chlorhydrate de cyclopentolate-10 mg

    Excipients: acide borique, chlorure de potassium, édétate disodique dihydraté, chlorure de benzalkonium, solution de carbonate de sodium 0,2 M / acide chlorhydrique 0,1 M (en cas de correction du pH), eau purifiée.

    La description:

    Solution transparente incolore ou légèrement jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:m-holinoblokator
    ATX: & nbsp

    S.01.F.A   Holinbloqueurs

    S.01.F.A.04   Cyclopentolate

    Pharmacodynamique:

    Cyclopentolate, bloquant m-holinoretseptory, empêche l'action du médiateur des synapses cholinergic - acetylcholine.

    À la suite du blocage m-holinoretseptorov situé dans le sphincter de la pupille et dans le muscle ciliaire, la pupille se dilate en raison de la prédominance du tonus musculaire, en dilatant la pupille, et la relaxation du muscle qui rétrécit la pupille. Simultanément, en raison de la relaxation du muscle ciliaire, une paralysie de l'accommodation (cycloplégie) se produit. La dilatation de la pupille se produit dans les 25-75 minutes après une seule instillation.La myriase persiste pendant 6-12 heures, chez les patients particulièrement sensibles, une mydriase légère peut durer beaucoup plus longtemps. Les phénomènes résiduels de la cycloplégie persistent pendant 12-24 heures. Le médicament a un faible effet antispasmodique, réduit la sécrétion salivaire, gastrique, bronchique, des glandes sudoripares et du pancréas; augmente la pression intraoculaire; réduit le tonus du nerf vague, ce qui conduit à une augmentation de la fréquence cardiaque avec une légère augmentation de la pression artérielle.

    Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique; à des doses thérapeutiques modérées a un effet stimulant modéré sur le système nerveux central, stimule la respiration.

    PharmacocinétiqueBien absorbé par la conjonctive. La concentration dans le système nerveux central (SNC) est atteinte après 0,5-1 heure. La liaison aux protéines plasmatiques est modérée. La demi-vie (T1/2) est de 2 heures.
    Les indications:

    À des fins de diagnostic: avec ophtalmoscopie; lors de la détermination de la réfraction.

    Dans les maladies inflammatoires de la partie antérieure de l'œil - épisclérite, sclérites, kératite, iridocyclite, uvéite - dans le cadre d'une thérapie complexe.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, zakratougolnaya glaucome, suspicion de glaucome, parésie post-traumatique de la pupille du sphincter, enfants de moins de 3 ans, grossesse, allaitement.
    Soigneusement:

    Age des personnes âgées, obstruction intestinale, hyperplasie prostatique.

    Dosage et administration:

    Localement.

    Adultes et enfants:

    • À des fins de diagnostic: 1-2 gouttes du médicament dans chaque sac conjonctival, si nécessaire, répétez la dose après 5-10 minutes.
    • Pour atteindre la cycloplégie dans l'étude de la réfraction: 2-3 fois par jour pour 1-2 gouttes avec un intervalle de 15-20 minutes.
    • Pour les maladies inflammatoires: 1 goutte 3 fois par jour pendant 5-10 jours, dans les cas graves, 1 goutte toutes les 3-4 heures est acceptable.

    Effets secondaires:

    Réactions localesMots clés: brûlure, hyperémie, œdème conjonctival et globe oculaire, photophobie, augmentation de la pression intraoculaire, diminution de l'acuité visuelle, blépharoconjonctivite, acupuncture.

    Dans certains cas - manifestations d'action systémique (habituellement chez l'enfant): faiblesse, nausées, bouche sèche, vertiges, céphalées, somnolence, tachycardie, atonie intestinale, atonie de la vessie, rétention urinaire aiguë.

    Surdosage:

    Symptômes: troubles des réactions mentales et des troubles du comportement (discours incohérent, hallucinations, convulsions, désorientation dans le temps et l'espace, changement d'état émotionnel), ataxie, fatigue excessive, altération de la reconnaissance des objets proches, coma (mortel).

    Traitement: introduction intraveineuse d'un antidote spécifique - la physostigmine, les enfants à la dose de 0,5 mg, si nécessaire (en l'absence d'effet après 5 minutes), la dose est répétée (la dose maximale ne doit pas dépasser 2 mg); Antidote adulte administré à la dose de 2 mg, en l'absence d'effet après 20 minutes, l'administration est répétée à la dose de 1-2 mg.

    Interaction:

    Affaiblir l'effet des m-cholinomimétiques et des inhibiteurs de la cholinestérase.

    L'effet du cyclopentolate est renforcé par les adrénomimétiques.

    Instructions spéciales:

    Lors de l'utilisation de CYCLOPTICS, la surveillance de la pression intraoculaire est nécessaire. Pour réduire le risque d'effets secondaires systémiques, il est conseillé d'appuyer légèrement le doigt sur la zone de la projection des sacs lacrymaux au coin interne de l'œil dans les 1-2 minutes après l'instillation du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement par CYCLOPTIC, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de se livrer à des activités potentiellement dangereuses nécessitant une réaction psychomotrice rapide.
    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux 1%.

    Emballage:À 5 ml de solution dans un flacon compte-gouttes en polymère blanc fermé avec un couvercle en polymère avec un anneau de sécurité. Une bouteille-compte-gouttes avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Inaccessible aux enfants!

    Durée de conservation:

    2 ans. Après l'ouverture de la bouteille, les gouttes doivent être utilisées dans les 4 semaines.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005570/10
    Date d'enregistrement:17.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Roumanie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspРомфарма ОООРомфарма ООО
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up