Substance activeOxyde de zincOxyde de zinc Médicaments similairesDévoiler Tsindol suspension extérieurement YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russie Tsindol suspension extérieurement USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie Tsindol suspension extérieurement USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie Tsindol suspension extérieurement IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO Russie Tsindol suspension extérieurement YUZHFARM, LLC Russie Pommade de zinc pommade extérieurement YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russie Pommade de zinc pommade extérieurement USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie Pommade de zinc pommade extérieurement L'USINE PHARMACEUTIQUE DE TVERSKAYA, OJSC Russie Pommade de zinc pommade extérieurement SYNTHÈSE, OJSC Russie Pommade de zinc pommade extérieurement SAMARAHEDPROM, JSC Russie Pommade de zinc pommade extérieurement USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie Pommade de zinc pommade extérieurement BIOSINTEZ, PAO Russie Pommade de zinc pommade extérieurement IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO Russie Pâte de zinc coller extérieurement USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie Pâte de zinc coller extérieurement L'USINE PHARMACEUTIQUE DE TVERSKAYA, OJSC Russie Pâte de zinc coller extérieurement USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie Forme de dosage: & nbspsuspension pour usage externe. Composition:Composition pour 100 g. Substance active: oxyde de zinc 12,5 g Excipients: talc médical - 12,5 g, fécule de pomme de terre - 12,5 g, glycérol - 20 g, éthanol 70% - 20 g, eau purifiée - jusqu'à 100 g. La description:Suspension homogène avec un précipité blanc ou blanc précipité rapidement après agitation, avec une teinte de couleur grisâtre. Groupe pharmacothérapeutique:Agent dermatoprotecteur. ATX: & nbspA.12.C.B Préparations au zinc Pharmacodynamique:Antiseptique, astringent, agent desséchant. Réduit l'exsudation et la mocclusion, ce qui élimine l'inflammation et l'irritation locales. L'effet symptomatique du médicament est déterminé par l'oxyde de zinc. Les indications:Dermatite, ulcères de la peau, intertrigo. Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Grossesse et allaitement:Utilisation possible pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Dosage et administration:Extérieurement. Agiter avant utilisation. Un tampon humidifié avec le médicament, mettre une suspension sur la peau affectée 2-3 fois par jour. Effets secondaires:Réactions allergiques locales possibles: démangeaisons, hyperémie, éruption cutanée. Surdosage:Les cas de surdosage avec application externe ne sont pas décrits. Interaction:Non décrit. Instructions spéciales:Éviter le contact visuel. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (gestion du transport, travail avec des mécanismes mobiles). Forme de libération / dosage:Suspension pour usage externe 12,5%. Emballage:Pour 100 g ou 125 g de la drogue dans des bouteilles de verre foncé avec une bouche à vis, scellé avec des bouchons en polyéthylène et des bouchons vissés. Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton. Il est permis d'emballer des flacons avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans un emballage de groupe. Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:LP-002120 Date d'enregistrement:02.07.2013 Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie Fabricant: & nbspUSINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.10.2015 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions