Tsindol (Cindol)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeOxyde de zincOxyde de zinc
Médicaments similairesDévoiler
  • Tsindol
    suspension extérieurement 
    YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC     Russie
  • Tsindol
    suspension extérieurement 
    USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC     Russie
  • Tsindol
    suspension extérieurement 
    USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD.     Russie
  • Tsindol
    suspension extérieurement 
    IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO     Russie
  • Tsindol
    suspension extérieurement 
    YUZHFARM, LLC     Russie
  • Pommade de zinc
    pommade extérieurement 
    YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC     Russie
  • Pommade de zinc
    pommade extérieurement 
    USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD.     Russie
  • Pommade de zinc
    pommade extérieurement 
    L'USINE PHARMACEUTIQUE DE TVERSKAYA, OJSC     Russie
  • Pommade de zinc
    pommade extérieurement 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Pommade de zinc
    pommade extérieurement 
    SAMARAHEDPROM, JSC     Russie
  • Pommade de zinc
    pommade extérieurement 
    USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC     Russie
  • Pommade de zinc
    pommade extérieurement 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Pommade de zinc
    pommade extérieurement 
    IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO     Russie
  • Pâte de zinc
    coller extérieurement 
    USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD.     Russie
  • Pâte de zinc
    coller extérieurement 
    L'USINE PHARMACEUTIQUE DE TVERSKAYA, OJSC     Russie
  • Pâte de zinc
    coller extérieurement 
    USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspDEpour usage externe.
    Composition:

    Pour 100 g:

    Substance active: oxyde de zinc - 12,5 g;

    Excipients: talc - 12,5 g, fécule de pomme de terre - 12,5 g, glycérol - 20,0 g, éthanol 70% - 20,0 g, eau purifiée - jusqu'à 100,0 g.

    La description:

    Suspension homogène avec un précipité blanc ou blanc précipité rapidement après agitation, avec une teinte de couleur grisâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent dermatoprotecteur
    ATX: & nbsp

    A.12.C.B   Préparations au zinc

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique, astringent, agent desséchant. Réduit l'exsudation et la mocclusion, ce qui élimine l'inflammation et l'irritation locales.

    L'effet symptomatique du médicament est déterminé par l'oxyde de zinc.

    Les indications:

    Dermatite, ulcères de la peau, intertrigo.

    Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Utilisation possible pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Agiter avant utilisation.

    Un tampon humidifié avec le médicament, mettre une suspension sur la peau affectée 2-3 fois par jour.

    S'il n'y a pas d'amélioration après le traitement ou si de nouveaux symptômes apparaissent, vous devriez consulter votre médecin.

    Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'administration et les doses spécifiées dans les instructions.

    Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques locales possibles: démangeaisons, hyperémie, éruption cutanée.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage avec application externe ne sont pas décrits.

    Interaction:

    Pas étudié.

    Instructions spéciales:

    Éviter le contact visuel.

    Lisez attentivement les instructions avant d'utiliser le produit. Gardez le manuel, il peut être nécessaire à nouveau. Si vous avez des questions, contactez votre médecin.

    Le médicament que vous prenez en charge est destiné à vous personnellement et ne doit pas être transféré à d'autres personnes, car il peut causer des dommages même si vous présentez les mêmes symptômes que vous.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses, nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (gestion du transport, travail avec des mécanismes mobiles).

    Forme de libération / dosage:

    Suspension pour usage externe, 12,5%.

    Emballage:

    100 g et 125 g en flacons en verre à col vissant pour médicaments, fermés à l'aide de bouchons et de capuchons en plastique vissés ou en bouteilles en plastique munies d'un col en polyéthylène basse pression, obturés par un bouchon fileté en polyéthylène basse pression.

    Chaque flacon avec l'instruction pour usage médical est placé dans un paquet de carton A ou de chrome-ersatz.

    Il est permis d'emballer des bouteilles de 100 g et 125 g dans des boîtes contenant 12, 25, 40, 50 morceaux de carton ondulé ou carton ondulé avec un nombre égal d'instructions d'utilisation (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003792
    Date d'enregistrement:17.08.2016
    Date d'expiration:17.08.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:YUZHFARM, LLC YUZHFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspYUZHFARM, LLCYUZHFARM, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.10.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up