Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
Composition:

Pour 1 suppositoire avec une masse de 1,8 g:

substances actives: hexonate de fluorocortolone 0,630 mg, pivalate de fluocortolone 0,612 mg, chlorhydrate de cinchocaïne 1 000 mg.

adjuvant: graisse dure (Vitessol W351797,758 mg

La description:

Les suppositoires sont rectauxe: suppositoires blancs ou jaunâtres-blancs avec une surface lisse

Groupe pharmacothérapeutique:glucocorticostéroïde pour application topique + anesthésique local
ATX: & nbsp
  • Préparations pour le traitement des hémorroïdes et des fissures anales en combinaison
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, anti-inflammatoire; antiurique, antiallergique, effet anesthésique local.

    - Fluocortolone

    La structure comprend fluocortolone sous deux formes, ce qui permet un démarrage rapide de l'action et sa longue durée. Fluocortolone avec des effets locaux empêche l'accumulation de neutrophiles, ce qui conduit à une diminution de l'exsudat inflammatoire et la production de lymphokines, l'inhibition de la migration des macrophages, une réduction des processus d'infiltration et de granulation.

    - Tsinghokain

    Tsinghokain est un anesthésique local; l'anesthésie est obtenue en supprimant la formation et la mise en oeuvre de l'influx nerveux le long des fibres nerveuses afférentes en dépolarisant les canaux sodiques.

    Pharmacocinétique

    Le pivalate de fluorocortolone et l'hexonate de fluocortolone ayant une lipophilie et des poids moléculaires différents diffèrent à des vitesses différentes et, par conséquent, un effet plus rapide est obtenu d'un côté, et de l'autre, sa durée est plus longue.

    La fluorocortolone est hydrolysée par les estérases, enzymes du foyer inflammatoire, avec formation de fluocortolone, de 11-cétofluocortolone et d'acide triméthylacétique.

    La demi-vie du plasma de fluocortolone et de ses métabolites après l'administration rectale était d'environ 1,3 et 4 heures, respectivement. Fluocortolone est excrété du corps sous forme de métabolites principalement par les reins.

    Les indications:

    Hémorroïdes, fissures anales superficielles, rectite.

    Contre-indications

    - Tuberculose ou processus syphilitiques dans le domaine d'application du médicament;

    - les maladies virales (par exemple la varicelle, la réponse vaccinale) dans le domaine de l'application de médicaments;

    - le traitement des enfants et des adolescents n'est pas recommandé en raison du manque de données sur les essais cliniques;

    - je trimestre de la grossesse;

    - hypersensibilité aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Un certain nombre d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru de développer la bouche du loup chez les nouveau-nés dont les mères ont reçu des glucocorticostéroïdes par la bouche au cours du premier trimestre de la grossesse.

    Les données sur l'utilisation des glucocorticostéroïdes locaux pendant la grossesse n'ont pas été accumulées suffisamment, mais dans ce cas, la probabilité d'effets indésirables est très faible en raison de la biodisponibilité minimale des glucocorticostéroïdes en application topique.

    La pommade et les suppositoires Ultraproct® doivent être administrés avec prudence chez les femmes enceintes au cours des deuxième et troisième trimestres.

    Lors de la nomination des femmes enceintes et allaitantes, il est nécessaire de comparer le bénéfice attendu du traitement pour la mère avec un risque possible pour le fÅ“tus et le bébé.

    Lorsqu'un médecin prescrit un médicament pendant la grossesse et l'allaitement, il doit être utilisé pendant une courte période.

    Dosage et administration:

    Ultraprotect est recommandé après la défécation. Avant d'utiliser le médicament devrait être l'anus d'hygiène.

    Habituellement, un suppositoire doit être utilisé quotidiennement, en l'injectant profondément dans le rectum. Dans une forme sévère le premier jour, deux ou trois fois, 1 suppositoire est administré.

    Cependant, en cas d'hémorroïdes sévèrement enflammées et, par conséquent, douloureuses, il est recommandé de commencer le traitement avec une pommade. Les hémorroïdes protubérantes doivent être lubrifiées avec une pommade, doucement en arrière avec votre doigt.

    Si, sous l'influence de la chaleur, les suppositoires sont adoucis, ils doivent être placés dans de l'eau froide sans enlever l'emballage, puis ils reprendront leur forme initiale.

    Habituellement, il y a une amélioration rapide, mais cela ne devrait pas servir de raison pour un arrêt trop rapide du traitement. Pour éviter la récurrence, vous devez continuer à utiliser Ultraproduct® pendant au moins une autre semaine, mais avec une fréquence plus faible (pommade - une fois par jour ou 1 suppositoire tous les deux jours), même avec une disparition complète des symptômes. Cependant, la durée du traitement ne doit pas dépasser 4 semaines.

    Effets secondaires:

    Brûlure, démangeaisons, peau sèche.

    En cas d'utilisation prolongée (plus de 4 semaines) d'Ultraprotect, il est impossible d'exclure l'apparition d'une télangiectasie, d'une hypopigmentation et d'une atrophie cutanée.

    Dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir.

    Surdosage:

    Selon les résultats des études sur la toxicité aiguë des esters de fluocortolone et de la cinchocaïne est une manifestation improbable de la toxicité aiguë à une seule application rectale ou périanale Ultraprokta® même en cas de surdosage accidentel.

    Préparation orale accidentelle (par exemple, ingestion de quelques grammes de la pommade ou plusieurs suppositoires) probablement principalement manifestation d'effets secondaires cinchocaïne somatique, qui, en fonction de la dose peut se manifester comme des symptômes cardiovasculaires sévères (diminution de l'activité cardiaque jusqu'à un arrêt cardiaque), et les symptômes d'altération du système nerveux central (convulsions, inhibition de la fonction respiratoire jusqu'à l'arrêt de la respiration).

    Interaction:

    Les essais cliniques et l'utilisation du médicament dans la pratique médicale n'ont pas révélé d'incompatibilité ou d'interaction avec d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    En présence d'infections fongiques en plus de Ultraprot® nécessite la thérapie antifongique appropriée.

    Éviter l'ingestion d'Ultraproctate® ou le contact avec les yeux.

    Après l'application de la pommade est recommandé de se laver les mains soigneusement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas trouvé.

    Forme de libération / dosage:Suppositoires rectaux.
    Emballage:

    Pour 5 ou 6 suppositoires rectaux dans une bande d'aluminium.

    1 ou 2 bandes sont placées dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Les suppositoires doivent être conservés à une température de 2 à 8 ° C (la transpiration est autorisée à une température ne dépassant pas 25 ° C).

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2,5 de l'année.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014591 / 01
    Date d'enregistrement:21.11.2008 / 26.09.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up