Annulation de l'enregistrement d'état. Moditen® Depot

13 janvier 2017
Substances actives:
Appellations commerciales:
CIM-10:
V.F20-F29.F20    Schizophrénie
V.F20-F29.F21    Trouble du chrysotile
V.F20-F29.F22    Troubles délirants chroniques
V.F20-F29.F25    Trouble schizo-affectif
V.F20-F29.F29    Psychose inorganique, sans précision
V.F20-F29.F23    Troubles psychotiques aigus et transitoires
Dépôt moditène, fluphénazine, schizophrénie, trouble schizotypique, trouble schizo-affectif, psychose, troubles psychotiques

Conformément à l'article 32 de la loi fédérale n ° 61-FZ du 12.04.2010 sur la circulation des médicaments, le ministère de la Santé de la Fédération de Russie a décidé de supprimer l'enregistrement public et d'exclure du registre national des médicaments à usage médical médicament (certificat d'enregistrement n ° N015939 / 01 du 18.09.2009 délivré par Bristol-Myers Squibb Company, USA):

Moditen® Depot (nom commercial du médicament)

Fluphénazine (nom international non exclusif ou groupe ou nom chimique)

solution pour administration intramusculaire huileuse, 25 mg / ml (forme posologique, dosage)

Bristol-Myers Squibb Sr.L., Italie Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italie (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base du dépôt d'une demande par l'entité juridique autorisée LLC Bristol-Myers Squibb d'annuler l'enregistrement d'État du médicament.