Annulation de l'enregistrement d'état. Diropress®

15 février 2017
Substances actives:
Appellations commerciales:
CIM-10:
IX.I10-I15.I10    Hypertension [primaire] essentielle
IX.I20-I25.I21    Infarctus aigu du myocarde
IX.I30-I52.I50.0    Insuffisance cardiaque congestive
XIV.N00-N08.N08.3 *    Les lésions glomérulaires dans le diabète sucré (E10-E14 + avec le quatrième signe commun .2)
Diropress, lisinopril, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque, traitement précoce de l'infarctus aigu du myocarde, néphropathie diabétique

Ministère de la Santé de la Fédération de Russie conformément à l'article 32 de la loi fédérale du 12.04.2010 n ° 61-FZ "sur la circulation des médicaments" a décidé d'annuler l'enregistrement de l'Etat et l'exclusion du registre public des médicaments à usage médical du médicament (certificat d'enregistrement LSR-010713/09 en date du 28 décembre 2009 délivré par Sandoz dd, Slovénie):

Diropress® (nom commercial du médicament)

Lisinopril (nom international non exclusif ou groupe ou nom chimique)

comprimés, 5 mg, 10 mg, 20 mg (forme posologique, dosage)

Lekd, Slovénie Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovénie (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base du dépôt d'une demande de médicament par l'entité juridique autorisée de ZAO Sandoz.