Dans la Fédération de Russie, Pfizer Inc. 15.03.2017 la préparation de Vindakel est enregistrée (tafamidis). Auparavant, il a été approuvé par l'Union européenne et la FDA.
L'instruction officielle complète du registre d'état des médicaments totrade médicament Windouchel lire dans le guide médical TALKDRUGS ici.
Windakel utilisé dans le traitement Polyneuropathie amyloïde de la famille des transthyrétines. Tafamidis bloque l'accumulation de transthyrétine, qui bloque le travail des fibres nerveuses, y compris la rupture de leur intégrité, ce qui conduit au développement de polyneuropathie sévère. Montré aux adultes avec polyneuropathie symptomatique, stade 1.
Le médicament est disponible en capsules contenant 20 mg d'ingrédient actif tafamidis. Windakel prendre une fois par jour, le traitement se poursuit tant que l'effet clinique persiste.
À ce jour, c'est le seul médicament pour le traitement des maladies amyloïdes, dont l'efficacité est confirmée par des essais cliniques: l'étude clinique principale (Fx-005) et un essai étendu ouvert de 12 mois (Fx-006), dans lequel la sécurité et l'efficacité à long terme du médicament ont été évaluées Windakel chez les patients atteints de polyneuropathie amyloïde familiale. Selon les résultats tafamidis effectivement ralenti (de 51 à 81%) le développement de troubles neurologiques périphériques, par rapport au groupe placebo.
Les effets indésirables lors de la prise du médicament: diarrhée, douleur abdominale supérieure, infections des voies urinaires, infections vaginales.
Dr Teresa Coelho, Hôpital Santo Antonio, Porto, Portugal, qui a participé à des essais cliniques, croit que "Windakel offre un nouvel espoir aux patients diagnostiqués avec une polyneuropathie amyloïde familiale. "