Inclus dans la formulation
АТХ:N.07.X.X.08 Tafamidis
Pharmacodynamique:Lie sélectivement deux régions de liaison à la thyroxine de la forme tétramère de la protéine transthyrétine, empêchant sa dissociation et sa décomposition en monomères hydrosolubles. Cela ralentit l'amyloïdogenèse.
PharmacocinétiqueAprès l'administration orale, jusqu'à 90% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1,75 heure. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 99,9%.
Métabolisme dans le foie par glucuronation.
La demi-vie est de 59 heures. Elimination par les reins et avec les excréments.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, la famille neuropathie transthyretinovoy amyloïde.
VI.G30-G32.G30 La maladie d'Alzheimer
IV.E70-E90.E85.1 Amylose familiale héréditaire neuropathique
Contre-indicationsÂge jusqu'à 18 ans, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.
Soigneusement:Hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur, 20 mg une fois par jour.
La dose quotidienne la plus élevée: 20 mg.
La dose unique la plus élevée: 20 mg.
Effets secondaires:Système digestif: douleur dans le haut de l'abdomen, diarrhée.
système urinaire: infections des voies urinaires.
Système reproducteur: infections vaginales.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Maux de tête, myalgie, insomnie.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.
Instructions spéciales:Pendant le traitement et un mois après la fin de la prise du médicament, il est recommandé d'utiliser des méthodes de contraception fiables.