Annulation de l'enregistrement d'état. Evista®

22 mai 2017
Substances actives:
Appellations commerciales:
CIM-10:
XIII.M80-M85.M81.0    Ostéoporose post-ménopausique
XIII.M80-M85.M81.1    Ostéoporose après l'ablation des ovaires
Evista, raloxifène, ostéoporose postménopausique, ostéoporose après ablation des ovaires, prévention de l'ostéoporose postménopausique

Le ministère de la Santé de la Fédération de Russie, conformément à l'article 32 de la loi fédérale du 12.04.2010 n ° 61-FZ sur la circulation des médicaments, a décidé de supprimer l'enregistrement et l'exclusion du registre national des médicaments usage médical du médicament (certificat d'enregistrement P N015596 / 01 du 25.02.2011 délivré par Eli Lilly East SA, Suisse):

Evista® (nom commercial du médicament)

Raloxifène (nom international non exclusif ou groupe ou nom chimique)

comprimés pelliculés, 60 mg (forme posologique, dosage)

Lilly SA, Espagne Avda de la Industria 30, 28108 Alcobendas, Madrid, Espagne (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base d'un dépôt par une entité juridique autorisée de l'IP JSC "Eli Lilly East SA" des demandes de suppression de l'enregistrement d'un médicament par l'Etat.