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12 juillet 2017
Substances actives:
Appellations commerciales:
CIM-10:
I.A30-A49.A39    Infection méningococcique
I.A30-A49.A41    Autre septicémie
I.A30-A49.A40    Septicémie streptococcique
VI.G00-G09.G00    Méningite bactérienne, non classée ailleurs
X.J10-J18.J15    Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs
X.J40-J47.J42    Bronchite chronique, sans précision
XI.K65-K67.K65.0    Péritonite aiguë
XII.L00-L08.L01    Impétigo
XII.L00-L08.L02    Abcès de peau, d'ébullition et d'anthrax
XII.L00-L08.L08.0    Pyoderma
XIV.N10-N16.N11    Néphrite tubulo-interstitielle chronique
XIV.N10-N16.N10    Néphrite tubulo-interstitielle aiguë
XIV.N10-N16.N15.1    Abcès du rein et du tissu surrénalien
XIV.N30-N39.N30    Cystite
XIV.N30-N39.N34    Urétrite et syndrome urétral
XIV.N70-N77.N70    Salpingite et ovarite
XIV.N70-N77.N71    Maladies inflammatoires de l'utérus, sauf le col de l'utérus
XIV.N70-N77.N72    Maladie inflammatoire du col de l'utérus
XIV.N70-N77.N73.0    Paramétrite aiguë et cellulite pelvienne
Meropidel, méropénème, carbapénème antibiotique, traitement des maladies infectieuses et inflammatoires sévères, méningite, septicémie, pneumonie, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous

Conformément à l'article 32 de la loi fédérale n ° 61-FZ du 12.04.2010 sur la circulation des médicaments, le ministère de la Santé de la Fédération de Russie a décidé de supprimer l'enregistrement public et d'exclure du registre national des médicaments à usage médical du médicament (certificat d'enregistrement LP-002459 du 05/05/2014 délivré à GlaxoSmithKline Trading, Russie):

Meropidel® (dénomination commerciale du médicament)

Meropenem (nom international non-propriétaire ou groupe ou nom chimique)

poudre pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse, 500 mg, 1000 mg (forme galénique, dosage)

Agila Espelidades Pharmaceuticals LTD, Brésil Estrada Dr. Lourival Martins Beda № 1118, BAIRRO: Donana-Campos, dos Govtacazes, Rio De Janeiro (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base d'un dépôt par une entité juridique autorisée de ZAO GlaxoSmithKline Trading, une demande d'annulation de l'enregistrement d'un médicament.