Annulation de l'enregistrement d'état. Lizigamma®

16 janvier 2018
Substances actives:
Appellations commerciales:
CIM-10:
IX.I10-I15.I10    Hypertension [primaire] essentielle
IX.I20-I25.I21    Infarctus aigu du myocarde
IX.I30-I52.I50.0    Insuffisance cardiaque congestive
XIV.N00-N08.N08.3 *    Les lésions glomérulaires dans le diabète sucré (E10-E14 + avec le quatrième signe commun .2)
Lizigama, lisinopril, traitement hypertension artérielle, insuffisance cardiaque chronique, néphropathie diabétique, traitement précoce de l'infarctus aigu du myocarde, infarctus du myocarde

Le ministère de la Santé de la Fédération de Russie, conformément à l'article 32 de la loi fédérale n ° 61-FZ du 12.04.2010 sur la circulation des médicaments, a décidé de supprimer l'enregistrement et d'exclure du registre national des médicaments à usage médical médicament (certificat d'enregistrement LS-001739 du 19.07.2011 délivré par Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Allemagne):

Lizigamma® (nom commercial du médicament)

Lisinopril (nom international non exclusif ou groupe ou nom chimique)

comprimés, 5,0 mg, 10,0 mg, 20,0 mg (forme posologique, dosage)

TS.P.M. Contrat Pharma GmbH & Co. KG. KG, Allemagne Fruhlingstrasse 7, 83620 Feldkirchen-Westerham, Allemagne (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base d'une demande par l'entité juridique autorisée "Vervag Pharma GmbH & Co. KG" pour annuler l'enregistrement d'Etat du médicament.