Annulation de l'enregistrement d'état. Peritol®

10 avril 2018
Substances actives:
Appellations commerciales:
CIM-10:
VI.G40-G47.G43    Migraine
X.J30-J39.J30.0    Rhinite vasomotrice
X.J30-J39.J30.1    La rhinite allergique provoquée par le pollen des plantes
X.J30-J39.J30.3    Autre rhinite allergique
X.J40-J47.J45    Asthme
XI.K80-K87.K86.1    Autre pancréatite chronique
XII.L20-L30.L20.8    Autre dermatite atopique
XII.L20-L30.L23    Dermatite de contact allergique
XII.L20-L30.L24    Dermatite de contact simple et irritante
XII.L20-L30.L28.0    Lichen chronique simple
XII.L50-L54.L50    Urticaire
XVIII.R50-R69.R63.0    Anorexie
XIX.T66-T78.T78.3    Angioedème
XIX.T80-T88.T80.6    Autres réactions sériques
XIX.T80-T88.T88.7    Réaction pathologique à des médicaments ou des médicaments, sans précision
Peritol, la cyproheptadine, un médicament antiallergique, une allergie, réactions allergiques à la prise de médicaments, réactions allergiques à la transfusion sanguine

Conformément à l'article 32 de la loi fédérale n ° 61-FZ du 12.04.2010 sur la circulation des médicaments, le ministère de la Santé de la Fédération de Russie a décidé de supprimer l'enregistrement public et d'exclure du registre national des médicaments à usage médical du médicament (certificat d'enregistrement P N014084 / 01 du 29.01.2009 délivré par le CJSC "Pharmaceutical Plant EGIS", Hongrie):

Peritol® (nom commercial du médicament)

Cyproheptadine (nom international non exclusif ou groupe ou nom chimique)

sirop, 0,4 mg / ml (forme posologique, dosage)

ZAO "Usine Pharmaceutique EGIS", Hongrie 9900 Kormend, Matyas kiraly Utah 65, Hongrie (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base de l'application par l'entité juridique autorisée de l'Office de représentation de ZAO "Pharmaceutical Plant EGIS" pour annuler l'enregistrement d'Etat du médicament.