Annulation de l'enregistrement d'état. Uregit®

10 avril 2018
Substances actives:
Appellations commerciales:
CIM-10:
VI.G90-G99.G93.6    Oedème du cerveau
IX.I10-I15.I10    Hypertension [primaire] essentielle
IX.I30-I52.I50.0    Insuffisance cardiaque congestive
IX.I30-I52.I50.1    Défaillance ventriculaire gauche
X.J80-J84.J81    Œdème pulmonaire
XI.K70-K77.K74    Fibrose et cirrhose du foie
XIV.N00-N08.N04    Le syndrome néphrotique
Uregit, acide éthacrynique, diurétique, œdème cérébral, syndrome œdémateux, insuffisance cardiaque chronique, syndrome d'hypertension portale, syndrome néphrotique

Le ministère de la Santé de la Fédération de Russie, conformément à l'article 32 de la loi fédérale du 12.04.2010 n ° 61-FZ sur la circulation des médicaments, a décidé de supprimer l'enregistrement et l'exclusion du registre national des médicaments à usage médical. utilisation du médicament (certificat d'enregistrement P N012429 / 01 du 05.09.2011 délivré à JSC "Pharmaceutical Plant EGIS", Hongrie):

Uregit® (nom commercial du médicament)

Acide éthcarinique (nom international non exclusif ou groupe ou nom chimique)

comprimés, 50 mg (forme posologique, dosage)

ZAO "Usine Pharmaceutique EGIS", Hongrie 1165 Budabest, Bokenyfoldi Utah 118-120, Hongrie (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base de l'application par l'entité juridique autorisée de l'Office de représentation de ZAO "Pharmaceutical Plant EGIS" pour annuler l'enregistrement d'Etat du médicament.