Le ministère de la Santé de la Fédération de Russie, conformément à l'article 32 de la loi fédérale du 12.04.2010 n ° 61-FZ sur la circulation des médicaments, a décidé de supprimer l'enregistrement et l'exclusion du registre national des médicaments à usage médical de médicament de la préparation (certificat d'enregistrement LP-002670 du 22/10/2014 délivré par la société par actions "R-Pharm" (JSC "R-Pharm"):
Beyodeim® (nom commercial du médicament)
Pertuzumab + Trastuzumab [ensemble] (nom international non exclusif ou groupe ou nom chimique)
set: solution à diluer pour perfusion, (Perieta® (pertuzumab)); lyophilisat pour la préparation de concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions, (Herceptin® (trastuzumab)), 420 mg / 14 ml + 440 mg (forme posologique, dosage)
Société par actions "ORTAT" (JSC "ORTAT"), Russie 157092, région de Kostroma, district de Susaninsky, avec. Nord, md. Kharitonovo (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)
sur la base d'une demande par l'entité juridique autorisée de R-Pharm JSC d'annuler l'enregistrement officiel du médicament.