Annulation de l'enregistrement d'état. Esomeprazole Zentiva

8 mai 2018
Substances actives:
Appellations commerciales:
CIM-10:
XI.K20-K31.K21    Reflux gastro-oesophagien
XI.K20-K31.K21.0    Reflux gastro-oesophagien avec oesophagite
XI.K20-K31.K25    Ulcère de l'estomac
XI.K20-K31.K26    L'ulcère duodénal
Esomeprazole Zentiva, esoméprazole, ulcère gastrique, traitement de l'ulcère gastrique, ulcère duodénal, traitement de l'ulcère duodénal, reflux érosif Å“sophagite, médicament antiulcéreux

Ministère de la Santé de la Fédération de Russie conformément à l'article 32 de la loi fédérale du 12.04.2010 n ° 61-FZ "sur la circulation des médicaments" a décidé de supprimer l'enregistrement et l'exclusion du registre national des médicaments à usage médical du médicament (certificat d'enregistrement LP-003136 en date du 10 août 2016 délivré par Zentiva, République tchèque):

Esomeprazole Zentiva (nom commercial du médicament)

Esoméprazole (nom international non exclusif ou groupe ou nom chimique) comprimés, entériques, pelliculés, 20 mg, 40 mg (forme posologique, dosage)

Etipharm, France Chemin de la Poudrière, 76120 Gand Quevilly, France Zone industrielle de Saint Arnoult, 28170 Chateauneuf-en-Thymerais, France (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base d'un dépôt par une entité juridique autorisée du Groupe Sanofi-aventis, une demande d'annulation de l'enregistrement public d'un médicament.