Annulation de l'enregistrement d'état. Daltiphen®

15 mai 2018

Substances actives:

Kétotifène

Appellations commerciales:

Daltiphen®

CIM-10:

VII.H10-H13.H10.1 Conjonctivite atopique aiguë

X.J30-J39.J30.1 La rhinite allergique provoquée par le pollen des plantes

X.J30-J39.J30.3 Autre rhinite allergique

X.J40-J47.J45 Asthme

XII.L20-L30.L20.8 Autre dermatite atopique

XII.L20-L30.L23 Dermatite de contact allergique

XII.L20-L30.L24 Dermatite de contact simple et irritante

XII.L50-L54.L50 Urticaire

Daltiphen, kétotifène, la conjonctivite allergique, la prévention des maladies allergiques, la bronchite allergique, la rhinite allergique, la dermatite allergique

Conformément à l'article 32 de la loi fédérale n ° 61-FZ du 12.04.2010 sur la circulation des médicaments, le ministère de la Santé de la Fédération de Russie a décidé de supprimer l'enregistrement public et d'exclure du registre national des médicaments à usage médical du médicament (certificat d'enregistrement LP-002663 du 20/10/2014 délivré à Micro Lab Limited, Inde):

Daltiphen® (nom commercial du médicament)

Kétotifène (nom international non-propriétaire ou chimique du médicament)

gouttes pour les yeux, 0,05% (forme posologique, dosage)

Micro Labe Limited, Inde Terrain Non. 113 à 116, K.je.UNE.ré.B., Bommasandra Industriel Région, Anekal Taluk, Bangalore - 560 099, Inde (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

Sur la base d'un dépôt par une entité juridique autorisée de la "Micro Lab Company Limited" (Inde), Russie, une demande d'annulation de l'enregistrement d'un médicament.